核糖体核糖核酸相关论文
为了研究甜瓜属栽培种与野生种物种之间的亲缘及进化关系,利用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH),将核......
美国食品和药品管理局(FDA)于2011年7月26日发布药物安全警告:服用5-羟色胺能精神病药物(serotonergic psychiatricmedications)的......
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目的 :建立 PCR检测恶性疟原虫的新方法。方法 :作者采用自行设计并合成的一对恶性疟原虫特异引物 ,经 PCR扩增环子孢子蛋白 ( CSP......
目的:分析套式聚合酶链反应技术检测蚊体内疟原虫的敏感性与特异性。方法:采用2对针对间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因(SSUrDNA)的特异引......
目的鉴定新疆皮肤利什曼病病原体。方法用利什曼原虫属特异引物R222和R333,从皮肤利什曼病患者皮肤病变组织、婴儿利什曼原虫和热带利什曼原......
根据间日疟原虫(P.v.)小亚单位核糖体核糖核酸(SSrRNA)基因序列,设计并合成两对特异引物,采用套式聚合酶链反应(PCR)技术,扩增出一条长120个碱基对(bp)的间日疟原......
为了建立一种特异、敏感、简便的疟疾诊断方法,设计并合成两对针对恶性疟原虫(P.f.)小亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)基因特异的引物,采用套式聚合酶......
根据已知间日疟原虫、其它相关原虫及人小亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)基因序列,借助计算机程序分析,设计一对寡聚核苷酸引物。......
疟疾的大规模调查和监测手段已从镜检血中原虫,血清学试验检测抗体,免疫学试验检测抗原,发展到核酸分子杂交。核酸分子检测的特异......
作者设计并合成了钩端螺旋体(简称钩体)犬群大型Moulton株23S rRNA基因的一对引物,即引物A_1 5’GAT CTA ATT CGC TGT AGC AGG~3’......
恶性疟原虫SSUrDNA特定片段的体外扩增及鉴定||[万磊,陈培霞,薛采芳等.中国寄生虫学与寄生虫病杂志,1994;12(3):169~171]作者根据已知疟原虫、其它寄生人体原虫及人的......
用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应(PCR)技术,分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血......
利用套式PCR技术体外扩增蚊体内间日疟原虫SSUrDNA长121bp的特定片段,将此片段克隆到载体PUC18中,转化受体菌株DH5α,测序结果表明,扩增DNA序列与背景序列完全一致......
一、引言1974年我们已经指出在割面施用乙烯利的效应,即可提高胶乳产量,加强核糖体的聚合作用和提高胶乳核糖体核糖核酸的含量。......
目的克隆分析间日疟原虫小亚基亚单位核糖体核糖核酸(SSUrRNA)特异性基因序列,建立间日疟原虫环介导等温扩增(LAMP)检测技术。方法......
目的探讨海上长远航作业人员口腔颊黏膜共生菌的变化以及与宿主健康的相关性。方法采集海上远航作业人员作业前后口腔颊黏膜微生物......
该研究采用原位逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcriptase-polymerase Chain reaction In Situ,IS RT-PCR)检测了36只肉眼......
PPR(pentatricopeptide repeat)蛋白家族是植物中最大的蛋白家族之一。近年来PPR蛋白家族中一个含有PPR和SMR(small MutS-related)......
继Tyagi和Kramer于1996年提出分子信标学说之后,Bockisch等基于分子信标检测的原理提出了一种新颖、廉价的酶联构象转换分析系统并......
学位
目的分析16S rRNA基因检测在新生儿脓毒症早期诊断中的临床价值,探讨快速、可靠地诊断该症的试验方法。方法在16S rRNA基因保守区......
分子生物学技术的发展以及计算机的广泛使用给菌物系统学在分子水平上带来了革命性变化,本文简要回顾了菌物分子系统学研究现状与......
革兰阳性球菌是引起人类感染性疾病的重要病原。在过去的10多年里,革兰阳性球菌感染所占比例逐渐增加,目前凝固酶阴性葡萄球菌、金葡......
目的 建立基于 2 3SrRNA基因的一种常见病原菌菌种鉴定的分子生物学方法。 方法 使用地高辛标记的通用引物扩增常见病原菌的 2 ......
本文采用聚合酶链反应技术对爪哇型和帕托克型两株钩端螺旋体(简称钩体)的部分16s rRNA基因进行扩增和核苷酸序列分析,并与已报道......