背景与目的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)起病隐匿复杂,发病机制至今仍未完全阐明,目前的治疗方案仍以药物......

前言特发性肺纤维化（IPF）发病率逐年增加,内科治疗不能改变IPF患者的预后,确诊后中位生存期3年。影响IPF患者预后因素诸多,哪些是影......