泰利霉素相关论文
罗红霉素(roxithromycin)罗红霉素的抗菌谱与红霉素相似,其抗菌作用与红霉素相同或稍弱。口服后易吸收,生物利用度50%。饭后服药可......
简要介绍大环内酯类抗生素发展概况,讨论了大环内酯类抗生素作用机制、耐药机制、构效关系及泰利霉素(Telithromycin)和ABT-773(Ce......
目的:比较泰利霉素与常见抗菌药物(阿奇霉素、克林霉素、万古霉素和达托霉素)对金黄色葡萄球菌生物膜的作用.方法:本研究选择了201......
论文在国内外文献阅译的基础上，对抗生素泰利霉素关键中间体及抗精神病药奥氮平类药物的应用及合成方法作了综合评述。分析了合成原......
近年来,抗生素和抗菌剂的耐药菌迅速增多,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRPA)、耐青霉类肺炎链球菌......
大环内酯类药物(macrolides,MA)是作用于细菌核糖体50S亚单位,阻断信使核糖核酸(mRNA)位移,从而抑制菌体蛋白合成的一类快速抑菌药......
3-乙酰基吡啶经二溴代、与多聚甲醛/氨水作用环合制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合、肼解制得泰利霉......
以3-乙酰基吡啶为起始原料,经肟化、磺酰化、氧化、环合、还原得到3-(咪唑-4-基)吡啶,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合及肼......
目的:合成泰利霉素中间体2'-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲氧基红霉素.方法:以6-O-甲氧基红霉素为起始原料,经脱水、酸水解......
目的:阐述第2代大环内酯类抗生素的研究进展和临床应用评价.方法:采用近期国内外相关文献进行综述.结果:第2代大环内酯抗生素研究......
自从安万特公司研发成功一种新的第三代大环内酯酮内醋类抗生素泰利霉素Telithromycin（HMR3647，商品名：Ketek），并取得可观的销售业绩后，......
3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑,再经与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-（3-吡啶基......
由赛诺菲-安万特公司生产的抗生素泰利霉素（ketek）最早于2004年经美国FDA批准上市，在包括欧洲、美国和日本在内的许多国家销售。......
近年来人们研制出一种新的大环内酯类抗生素,即酮内酯类抗生素。第一代红霉素由于对胃酸的不稳定性,致使了第二代的阿奇霉素、罗红......
大环内酯类抗生素因其安全性较好,抗菌活性高,多年来用于治疗呼吸系统感染等疾病。但由于近年来抗生素的广泛使用,细菌耐药现象也......
泰利霉素是新一代的大环内酯类抗生素,今提出其改进的合成工艺路线,以克拉霉素为原料,经苯甲酰基保护2′位羟基,强酸条件下3位水解......
目的 合成制备泰利霉素的关键中间体。方法 以3-脱克拉定糖-3-酮基-6-O-甲基-2’-苯甲酰基红霉素A为起始原料，经过甲磺酯化、碱消除......
酮内酯类抗生素是具有大环内酯结构的红霉素衍生物。大量耐药病原菌的迅速出现使红霉素类半合成抗生素临床应用出现了挑战，也促使了......
由克拉霉素的前体6-0-甲基-2’，4＂-二（三甲基硅）-红霉素A9-（1-异丙氧基环己基）肟（I）出发，常温下以φ（HCl）=10％的盐酸催化水解得3-羟基-6—O-甲......
几十年来大环内酯类抗生素在临床上的广泛应用取得了很好的疗效.但随着大环内酯类抗生素临床应用的增加,细菌对其耐药性也不断上升......
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泰利霉素是大环内酯－林可酰胺－链阳霉素B新家族中的第一个抗菌药物，属酮类酯类抗生素，具有广谱抗菌活性和较低的选择性耐药性，以及与其......
大量耐药病原菌的迅速出现加速了寻找新抗生素的步伐,近年来研制出一种经结构修饰的大环内酯类衍生物,即酮内酯。酮内酯是把14元大......
3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-（3-吡啶基）-1H-咪唑，进而与N-（4-溴丁基）邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解，制得泰利霉素侧链化合......
简要介绍大环内酯类抗生素发展近况,讨论了大环内酯类抗生素的作用机制、耐药机制、构效关系及泰利霉素(Telithromycin)和ABT-773(......
目的 本文阐述第二代大环内酯类抗生素的作用特点和临床应用的进展,以为临床应用新一代的特点。方式:采用中外文献综述方式。结果:......
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<正>轻度认知障碍患者使用加兰他敏可能致死在澳大利亚,加兰他敏、多奈哌齐和利凡斯的明被用来治疗轻至中度阿尔茨海默病。在2004......
红霉素类药物由于其独特的抗菌机制和广谱抗菌效果在抗生素市场上得到了广泛应用，其销售份额仅次于喹诺酮类和β-内酰胺类抗生素，居......
目的:探讨泰利霉素致肝毒性反应的一般规律与特点,为临床合理使用泰利霉素提供参考。方法:检索国内外有关数据库,对泰利霉素上市至......
红霉素(Erythromyoin,Erythrocin)是大环内酯类抗生索,按其大环结构含碳母核的不同,可分为14、15和16元环大环内酯类抗生素.其第一......
自从20世纪40年代磺胺类药物、抗生素应用于临床以来,许多严重的感染性疾病得到有效的控制。但目前随着抗菌药物的广泛应用,又面临......
以2′-O-乙酰基-3-羟基-11,12-环碳酸酯-6-O-甲基红霉素为原料,通过DMSO/P2O5氧化其3-羟基;再以六甲基二硅胺基钠为碱,经消除、咪......
3-溴乙酰基吡啶经DMSO氧化制得吡啶基乙酮醛,不经纯化,与乙酸铵和甲醛经Debus-Radziszewski环合反应制得泰利霉素侧链4-(3-吡啶基)......
期刊
目的了解粪肠球菌对泰利霉素和其他常用抗菌药物的耐药性,以及泰利霉素耐药与红霉素耐药相关基因ermA、ermB、ermC之间的关系。方......
