液相杂交相关论文
重组DNA技术已经广泛地应用于现代农业生产。截止2016年底,全球已批准商业化种植应用的转基因作物品系达400多种,种植面积达185.1......
目的建立液相杂交/核糖核酸酶保护测定(Ribonuclease Protection Assay, RPA)技术定量检测黑鲷(Sparus macrocephalus)生长激素受......
microRNA（miRNA）是一组在进化上高度保守、非编码蛋白、参与转录后调节的小分子RNA（19-25核苷酸）。为了进一步明确miRNA的加工机制及功......
Southern杂交作为黄金标准，已广泛运用于DNA的检测上。但是，经典的southern杂交和近年来一些DNA检测方法存在放射性污染，操作繁琐，耗时......
ＰＣＲ技术的临床应用进展附院检验科韦建能聚合酶链反应（简称ＰＣＲ）是一种在体外扩增特异性ＤＮＡ序列的技术，１９８５年由Ｍｕｌｌｉｓ发明，Ｓａｉｋｉ等首先应用于临床￣［１］。由于它在很短......
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)聚合酶链反应(PCR)液相杂交酶免疫检测的定性判断值设立和灰区范围的计算方法. 方法以HBV为目的靶DNA, ......
目的为了使液相交在检测更加灵敏、特异、快速.方法通过改进杂交液的成分,选择最佳的探针浓度,使5'端标记生物素的PCR扩增产物......
目的 :在建立新的微生物DNA液相定量杂交法的基础上 ,检测了 10株临床分离菌间染色体DNA的杂交率并与固相板法进行比较 ,为该法的......
文章旨在建立一种基因组目标靶序列捕捉文库的方法,并结合第二代测序技术,以实现候选基因区段的深度测序。利用Agilent公司的eArra......
<正> 核酸杂交技术最初是在1961年建立的。Hall等利用核酸能变性与复性的原理使核酸探针与靶序列在液相中杂交,然后通过平衡密度梯......
PCR-ELISA技术是PCR技术、探针技术和ELISA技术三者结合的一项技术,是PCR技术的衍生和发展。近几年,PCR-ELISA技术已被应用在检测......
目的建立生物素标记探针-液相杂交-非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）检测非编码小RNA（sRNA）的方法。方法将生物素标记的sRNAU6寡核苷酸......
检测特异DNA片段的方法中,传统Southern blot技术由于其高度可重复性及能够显示条带大小的特性,一直是DNA检测的"黄金标准"。但是......
目的 建立操作简单、灵敏、特异的PCR -ELISA。方法 采用短DNA片段扩增 ,其中上游引物 5′端标记有生物素 ,使PCR扩增产物的一条......
