特发性血色病相关论文
婴而再次就诊。第二个女婴的核型与第一个完全相同。该家庭的另外三个成员均具有一个小染色体(47,+mar),但他们的表现型都正常。......
在肝铁负荷过多患者,CT检查可发现肝衰减系数(liver attenuation coefficient,LAC)值增加。LAC测定和肝铁含量间的关系已由物理化......
自1889年Von Recklinghausen首次报告血色病以来,经多年不断研究,目前已能肯定血色病的发病机制系由于机体对铁质呈进行性吸收过......
微量元素是生物系统作为金属蛋白质和/或金属酶的成分所必需的,识别这些微量元素的缺乏或过量状态对临床医学以及指导饮食都很重......
服用或注射含铁量高的物质以及特发性血色病(hemochromatosis)病人体内会发生铁的沉积,关于铁在细胞内沉积的形态表现,过去有过很......
血红素氧合酶(HO)是血红素代谢中的重要限速酶。人类编码HO基因大约14Kb,由5个外显子及4个内含子组成。HO的长度为288个氨基酸残基......
患者男，41岁。因胸闷，心慌，气促，水肿2个月，于1999年11月9日收住院。...
患者,男,62岁,住院号14024。因多尿、多饮、多食29年,头昏、胸闷、右上腹不适20年,两小腿皮肤色素沉着11年,症状加重2年于1982年5......
血色病系一罕见的代谢病,国内外均少报告。现将我院最近所见一例报道如下: 病例摘要患者,男性,62岁,住院号140240。因多尿,多饮、......
血色病是过多的铁质沉着于机体的实质组织,特别是肝,胰腺,心脏及各种内分泌器官,最终引起这些器官纤维化和功能不全的慢性疾病。......
给50例病人(包括消化道出血、月经过多及不明原因的缺铁者14例,骨髓增生病11例,各种淋巴瘤8例,类风湿关节炎伴贫血6例其中5例为缺......
1889年Von Recklinghaasen首先记载了血色病(Hemochromatosis)这个名称,其后渐有报导,直到1935年才认为本病是铁代谢障碍的结果。......
1889年Von kecklinghausen首先记载了血色病(Hemochromatosis)这个名称,其后渐有报道,直到1935年才认为本病是铁代谢障碍的结果。......
遗传性血色病 (Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ,ＨＨＣ)又称原发性血色病、特发性血色病 ,是罕见的铁代谢障碍性疾病。国内报道多为临床结合实验室检查而确立诊断 ,而肝......
特发性(遗传性)血色病为一常染色体隐性遗传、晚发性、铁负荷过多的疾病,临床表现为肝硬化、皮肤色素沉着、糖尿病、内分泌功能减......
