原发性血色病相关论文
患者男,50岁,已婚,工人。因“双下肢水肿6年,加重2月”于2011年2月9日入院。患者于2005年初无明显诱因下出现双下肢无力,伴双下肢......
本文综述了对一例患有原发性血色病患者的诊断治疗情况。血色病在临床当中较为少见，其临床表现也不很典型，容易造成误诊。该患者......
本文报告了三例经肝活检铁染色证实之原发性血色病。进行了家系调查,其中二例为近亲结婚,一例为非近亲结婚,结合文献对病因和诊断......
报道2003~2006年发现的3例原发性血色病患者,3例均为男性,有典型皮肤色素沉着、糖尿病、肝肿大;血清铁蛋白明显升高,分别为1414.7......
遗传性血色病 (Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｈｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ,ＨＨＣ)又称原发性血色病、特发性血色病 ,是罕见的铁代谢障碍性疾病。国内报道多为临床结合实验室检查而确立诊断 ,而肝......
【病例】 男 ,5 3岁。因双下肢、颜面水肿 1年余 ,伴色素沉着半年入院。发病后曾多次在当地医院诊治 ,查三碘甲状腺原氨酸(T3)、......
原发性血色病(HH)为铁代谢异常的疾病,在高加索人群中较常见,而在中国较罕见.很多医师对HH认识不足,常常导致漏诊或者误诊.经文献......
患者男，29岁,间断乏力、尿黄半年。外院超声提示：肝炎合并脂肪肝，胆囊壁欠光滑，脾大，初诊为酒精性肝病，肝脏穿刺术病理结果提示：酒精性肝......
目的 通过比较原发性血色病与继发性血色病的临床、肝脏病理特点及基因检测结果,阐述两者的关键鉴别点,提高临床医师对本病的认识......
原发性血色病（hereditary haemochromatosis,HH）是一种常染色体隐性遗传病,由于基因突变导致小肠铁吸收增加,进而使铁在组织内沉积,......
原发性血色病（Primary Hemochromatosis），又称遗传性血色病（Hereditory Hemochromatosis HH），旧称色素性肝硬化，古铜色糖尿病，是由Von Reck......
本院收治原发性肝血色病1例,表现为慢性病程,自幼皮肤黏膜黄染,家族中有7人出现类似症状.近期合并急性胆源性胰腺炎,出现腹痛和黄......
患者男，39岁，乙型肝炎史12年。实验室检查：铁蛋白4201．0μg/L（正常值〈300μg/L），血清铁〉32．22mol／L、转铁蛋白饱和度〉65％，丙氨酸转氨酶100U......
<正> 铁蛋白广泛分布于人体组织细胞内和体液中,是一种贮铁蛋白质。1972年Addison等人建立血清铁蛋白放射免疫测定方法后,相继对外......
患者 女，48岁，5年前因全身乏力、体重减轻伴全身皮肤色素沉着，在外院诊断为“糖尿病”，一直予以诺和灵30R治疗（入院前用量16～18U），血糖控制......
<正>1病例患者,男性,52岁,于2011年12月28日入院。2011年7月患者出现口干,多饮,多尿,多食易饥,伴体质量减轻(3个月约5kg),未予重视......
<正>1病例患者,男性,68岁,因"血糖升高4年,乏力腹胀、尿色增深1周"入院。患者出现血糖升高4年,门冬胰岛素+甘精胰岛素控制血糖,效......
<正>血色病是铁蛋白代谢异常导致体内铁存积过多引起肝硬化、心肌病、糖尿病、性功能减退、皮肤色素沉着、关节炎等多系统表现的疾......
原发性血色病(HH)为铁代谢异常的疾病,在高加索人群中较常见,而在中国较罕见。很多医师对HH认识不足,常常导致漏诊或者误诊。经文......
原发性血色病(Hereditary Hemochromatosis,HH)是一种与HLA关联的常染色体隐性遗传病,表现为纯合子的铁代谢紊乱,即肝脏和其他器......
