疏水性药物相关论文
据统计,在药物研究过程中约有40%的药物分子为疏水性药物,因其在水中溶解度较小,药物难以被机体吸收,生物利用度低;同时,疏水性药......
抗疟药α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-对氯苄叉基-4-芴甲醇(下用代号76028)为疟疾治疗药。其结构式为: 此化合物是典型的疏水性......
本研究通过制备一种具有交联疏水内核-亲水外壳结构的可降解性聚醚酐凝胶纳米粒(gel nanoparticles, GNP),以克服聚合物胶束在大量......
桂利嗪(脑益嗪,Ｃｉｎｎａｒｉｚｉｎｅ)为选择性钙通道阻滞剂,对组胺、肾上腺素、多巴胺、血管紧张素等血管活性物质有抑制作用,能改善脑及冠脉循环,临床......
目的:研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或相对疏水性的氟喹诺酮类药物的耐药机制有无差异。方法:测定亲水性药物环丙沙星、氧氟沙星和洛......
黄芩素为黄酮类化合物,是一种疏水性药物,具有抗菌[1]、抗病毒、抑制炎症反应、保肝、利胆、利尿、抗肿瘤[2]等药理作用。新型给药......
S-SEDDS是用粉末或者是纳米粒先吸附液态的自微乳,然后再将吸附粉末或纳米粒制备其他固体制剂,比如自乳化片、自乳化微丸等。这样S......
文章研究了在有机溶剂(如乙醇)中,通过溶剂蒸发制备疏水性药物纳米颗粒的方法及制备的纳米材料。以具有生物相容性的支化聚(乙二醇......
与许多传统药物的高水溶性不同，新候选药物常为高脂溶性化合物。血液的水性环境是疏水性药物处置的不良热力学环境。然而，药物与循环......
目的:研究大肠杆菌耐药菌株蓄积亲水性氟喹诺酮药物氧氟沙星和疏水性药物托氟沙星的机制有无差异.......
以往鼻腔给药主要是用以治疗鼻部疾病,而起不到全身性用药的目的;研究鼻腔用药途径是近年发展起来的一个新课题。鼻腔用药可使胃肠......
目的综述高分子聚合物辅料泊洛沙姆近年来在提高疏水性药物溶解吸收和生物利用度方面的最新应用进展。方法查阅近2～3年来国内外研究......
尽管可降解聚合物微球在药物控释领域的应用已经取得了一定的进展,然而真正用于临床的微球制剂并不多。这类控释体系仍然存在着很......
许多难溶于水的疏水性药物不易被胃肠液湿润,常在处方中加适量表面活性剂或湿润剂,增加有效表面积与溶速,利于吸收。本文对接触角......
为了提高介孔二氧化硅(MSN)对疏水性药物的负载能力,在合成二氧化硅后对其表面进行氨基化修饰。以二氧化硅粒子对盐酸非索非那定(F......
两亲性嵌段共聚物能够在水溶液中通过自组装形成聚合物胶束,其疏水嵌段构成胶束内核,可以有效包载疏水性药物;而亲水嵌段构成胶束......
叶酸偶联的羟脯氨酸-乳酸共聚物(PLLA-PHpr-FA)是一种新型的叶酸受体靶向生物降解聚合物,研究PLLA-PHpr-FA自组装形成胶束的能力及......
以海藻酸钠-羧甲基壳聚糖(ALG-CMC)为载体材料,甘草次酸(β)(GA)为模型药物,采用滴制法制备了ALG-CMC负载GA的复合凝胶珠。采用体......
<正> 当调节pH 值仍不能改善药物在水中的溶解性时,常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇(PEG)等潜溶剂(Co-solvent)来提高溶解度。作者研究......
温度敏感型共聚物是指能感知外界环境的微小的变化,产生相应物理结构或化学性质变化的共聚物溶液体系。近年来,具有温度响应性的共......
维生素Ｂ2片为常用维生素类药物。中国、英国、美国和日本等国药典均有收载。ＶＢ2属疏水性药物,上述药典均规定检查其溶出度。贵州贵阳......
目的:研究胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)体系对疏水性天然药物的增溶能力及影响因素。方法:选择不同纯度的大豆磷脂(SPC)、蛋黄磷脂......
...
壳聚糖也称甲壳胺或几丁聚糖壳聚糖，是一种天然聚阳离子碱性多糖，其化学名称为（1，4）-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖，是甲壳素脱乙酰基的产物......
