溶出介质相关论文
低水溶性是许多候选药物制剂和开发过程中面临的主要障碍之一,较低的水溶性限制了其在临床上的开发和应用。纳米混悬液和固体分散......
目的:建立磷酸哌喹片中主要成分磷酸哌喹的溶出度HPLC测定方法,为其质量控制和溶出度评价提供依据.方法:参照中国药典2020年版四部......
冠心病是指由于冠状动脉发生粥样硬化阻塞或者痉挛、血管腔减小等功能性改变，进而导致心肌缺血、缺氧、坏死的一种心脏类疾病，心绞痛......
一、概述溶出度测定是近几年中迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法,是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶......
本文采用紫外分光光度法对意大利爱宝大药厂等国内外５个厂家的５批格列吡嗪片进行体外溶出度测定。结果表明，爱宝大药厂产品在４ｍｉｎ内即溶出......
目的通过对比壳聚糖游离膜在不同酶液中的降解性能,筛选适宜于壳聚糖包衣结肠定位制剂体外的溶出介质。方法将壳聚糖制备成游离膜,......
目的:建立测定头孢拉定颗粒溶出度的方法。方法:通过对转速和取样时间的选择确定头孢拉定颗粒的溶出方法。结果:采用浆法测定头孢......
目的：建立一种雷帕霉素冠脉药物支架体外释放度测定的方法。方法：根据美国药典释放度测定第7法的仪器装置，改装了药物溶出度仪。释放......
[目的]对美国药典与中国药典透皮贴剂释放度桨碟法测定装置进行比较。[方法]分别使用美国药典与中国药典桨碟法装置对芬太尼透皮贴......
目的制备恩替卡韦片,并与市售恩替卡韦片进行体外溶出曲线的比较。方法采用乳糖、羧甲淀粉钠、PVPK30压制成恩替卡韦片,分别以0.05......
目的比较硫酸氢氯吡格雷片仿制药与原研药在4种不同溶出介质中溶出曲线的相似性。方法分别以pH 2.0盐酸缓冲液、pH 4.5磷酸盐缓冲......
目的探讨雷帕霉素药物支架体外加速释放条件。方法雷帕霉素药物支架体外加速释放条件采用蠕动泵循环装置模拟血流环境,溶出介质选......
建立了匹多莫德片溶出度测定的高效液相色谱法.采用Ecosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇-......
目的：考察国内重庆康刻尔制药有限公司生产的格列美脲片（力贻萍?）与原研片（亚莫利?）在不同溶出介质中的体外溶出度，并比较国产力贻萍片与......
目的:建立帕博西尼胶囊溶出度测定方法并进行方法学验证,测定帕博西尼胶囊溶出曲线。方法:采用《中华人民共和国药典》2015年版溶......
明胶胶囊易在贮存时出现交联现象,使得胶囊剂在体外溶出度试验时出现崩解延迟和溶出迟缓现象。研究表明交联明胶胶囊在体内的溶出......
比较了不同厂家、不同批号的复方丹参片中7种指标性成分在4种溶出介质中的溶出行为,并采用多条溶出曲线对其进行评价.采用桨法进行......
目的:考察蛇床子素及其β-环糊精包合物在不同溶出介质中的溶出行为。方法:用紫外分光光度法测定蛇床子素和包合物分别在人工胃液......
〔目的〕建立阿托伐他汀钙分散片溶出度的测定方法。〔方法〕筛选介质（蒸馏水,p H1.2盐酸溶液,p H6.8磷酸盐缓冲溶液,p H7.4磷酸盐......
考察奥硝唑片在盐酸（9→1000）、醋酸-醋酸钠（pH4.5）缓冲液、磷酸盐缓冲液（pH6.8）、磷酸盐缓冲液（pH7.8）、水为介质下的体外溶出度,实验结果......
目的：考察苯磺酸左旋氨氯地平片在盐酸溶液（9→1000）、醋酸-醋酸钠缓冲液（pH4．5）、磷酸盐缓冲液（pH6．8）、水等介质中的溶出度。方法：采用《中......
目的通过研究不同pH介质中罗通定片的溶出曲线,评价制剂质量。方法以0.1 mol/L盐酸溶液、醋酸盐缓冲液（pH 4.0）和磷酸盐缓冲液（pH 6.8......
目的:考察国内硝酸甘油片仿制制剂与参比制剂(原研药)的体外质量一致性。方法:参照硝酸甘油片进口药品注册标准JX20010267测定硝酸......
目的考察不同厂家吡罗昔康片在不同pH值溶出介质中的体外溶出情况。方法采用中国药典溶出度第二法装置、转速50、75 r·min^-1......
目的：考察麝香保心丸中冰片的体外溶出行为。方法：采用气相色谱法测定冰片的含量，并在密闭条件下通过小杯桨法进行体外溶出度的研究。......
目的:比较5厂家桂枝茯苓丸在4种溶出介质中的溶出曲线,利用多条溶出曲线评价桂枝茯苓丸的内在质量。方法:采用浆法进行溶出度试验,......
<正>(www.colorcon.com.cn)双氯芬酸钠为非甾体类抗炎药物,是治疗类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎和痛风性关节炎等的一线用......
目的 考察8家企业生产的盐酸氟桂利嗪胶囊在3种溶出介质中的溶出曲线,为该制剂的质量评价提供参考。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）......
盐酸雷尼替丁是H_2—受体阻滞药,用于抑制胃酸的分泌和治疗胃与十二指肠及其溃疡性出血。目前我国有数家药厂生产胶囊剂,但从胶囊......
为了分析含铅PVC排水管在不同介质中铅的溶出量和溶出规律,对PVC管中的铅含量进行了定量分析,根据铅含量将PVC管分为低、中、高三......
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以广东某制药有限公司生产的利福平胶囊为模型药物，按照《中国药典》（2005年版）的检测方法，测定了不同条件下的药物溶出度。结果表明，溶......
以石家庄利鑫制药有限公司生产的西咪替丁片为模型药物,按照《中国药典》（2005年版）的检测方法,测定了不同条件下的药物溶出度.结果......
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目的通过比较盐酸二甲双胍缓释片自制样品和市售样品的体外释放度,从而确定自制样品的释放度测定方法。方法对溶出介质、转速、测......
目的通过对曲匹布通片在多种介质中进行溶出实验,对比分析国产制剂与参比制剂的溶出特性,为仿制药的一致性评价提供依据。方法参考......
<正>在多年的检验工作实践中,我们发现缓释制剂的释放度测定比普通制剂的溶出度测定影响因素更多,难度更大,容易出现测定偏离,需要......
<正>枸橼酸莫沙必利为新型胃肠动力促进剂,该药效果好,不良反应少,安全性高,临床上被广泛使用[1]。我国国家食品药品监督管理总局（C......
目的比较6个厂家麦白霉素片在5种溶出介质的溶出曲线,为全面评价药品质量提供依据。方法参照《中国药典》2010年版二部麦白霉素片......
<正> 药物的溶出性,是片剂的主要质量标准之一。一般来说,片剂崩解是其中药物溶出的前提,崩解缓慢的片剂,其药物溶出往往也缓慢。......
<正> 卫生部批准生产的新药单硝酸异山梨酯片,其质量标准有的无溶出度检查项,有的用紫外分光光度法作溶出度检查。作者试用HPLC法......
目的测定尼莫地平口服固体制剂在不同溶出介质中的溶出度,并对测定方法进行评价。方法采用0.25%十二烷基硫酸钠（SDS）、水、pH=1.2人......
药物的溶出度是指片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在介质中溶出的速率和程度。溶出度测定不仅能有效地控制药剂的质量,而且与药物......
考察了在不同pH的溶出介质中,不同厂家格列美脲片的体外溶出情况。采用中国药典2005年版溶出度第二法装置、转速50r/min、溶出介质......
