眼部给药相关论文
生物大分子药物为许多眼科疾病患者带来了重见光明的希望，但由于眼部存在各种动态及静态吸收屏障，此类药物难以实现安全有效的眼内递......
目的:（1）以钙通道阻断剂盐酸氟桂利嗪为模型药物,进行处方筛选,确定最佳处方,制备眼用原位有机凝胶,并建立完整的体内外评价体系;（2）观......
诺氟沙星为广谱的氟喹诺酮类抗菌药，尤其对需氧型革兰氏阴性杆菌有强大杀菌作用。诺氟沙星空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的......
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles,SLN)是近年来国内外研究非常活跃的新型的纳米粒给药系统,是以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯......
丙烯酸交联聚合物(包括卡波姆和聚卡波菲)作为眼部凝胶给药系统中优良的生物黏附剂,能延长眼部滞留时间从而提高药物在眼部的生物......
目的： 目前，商用眼部药物90％都是滴眼剂，此剂型以其研发简单，成本低廉以及依从性好等优点而广受青睐，但这种类型滴眼剂生物利用度不高......
眼科用药的主要途径是眼部给药,常规药剂形式是滴眼液,但传统制剂的滴眼液生物利用度低,易全身吸收产生不良反应;后段疾病给药需反......
眼后节疾病常常导致视力严重下降,而眼部特殊的结构使药物难以到达眼后节.在眼后节疾病的治疗中,目前临床使用的眼部给药方式存在......
目的介绍眼部给药新剂型眼用冻干载体系统的最新进展。方法查阅近年来国内外相关文献，综述其特点、制备方法、质量标准等。结果与结......
眼部给药是治疗眼部疾病及实施眼部检查的主要途径，给药时药液易沿泪囊流入鼻腔内，导致药效差、作用慢，甚至引起全身不良反应，造成过敏......
目的观察探讨应用超声雾化仪在眼部给药中的临床效果。方法从本科2011年4月至2012年4月收治的78例角膜炎患者中，观察组、对照组各取......
眼部结构的特殊性使眼科疾病的治疗面临很多阻碍。水凝胶作为一种具备多维应用潜能的高分子材料,有着可控的力学性能及生物性能,是......
提高外用眼用制剂的生物利用度是促进眼用制剂吸收的主要研究目的之一。眼用制剂的发展最初是溶液或混悬液的滴眼剂、软膏、膜剂,......
目前,眼部疾病的治疗主要有两种给药方式,局部给药或者全身给药。然而由于血-房水屏障和血-视网膜屏障的影响,全身给药的药物仅有1......
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采用高压均质法制备马来酸噻吗洛尔立方液晶纳米粒(TM-LCNPs),以粒径和包封率作为评价指标,采用正交设计法确定最佳处方。使用马尔......
随着科学技术的不断发展,人们对药物治疗作用有着更高的要求.90年代,药物制剂的研究开发已进入释药系统(daug delivery system,简......
目的观察尼莫地平经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学表现。方法采用随机数字表法,将135只SD大鼠随机分为静脉注射组(n=45)、眼部......
黏膜给药系统具有可避免肠胃环境对药效的干扰和肝脏的“首过效应”,能长期维持稳定的给药速率,降低药物的毒副作用,使用方便,可随......
眼部药物释放对药学科学家来说是极富挑战性的领域。眼部特殊的组织解剖结构以及生理学、生化学特点决定了眼部外用药物的低渗透性......
由于眼部存在诸多给药屏障,使得许多药物对眼部疾病的防治效果欠佳。为了使药物更好地发挥药效,许多新的给药方法和技术已成为研究......
目的介绍国内外眼用微粒给药系统的研究进展。方法广泛查阅近几年的文献资料,进行分析、综合和归纳,分别对眼用脂质体、微球、纳米......
目的研制温度敏感型眼用和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物原位凝胶(HK-HPCD-Gel)。方法以溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精......
目的对眼部给药系统及影响因素进行综述。方法查阅文献,总结近年来眼部给药系统的最新研究成果、影响眼部给药好坏的因素及提高眼......
目的：研究舒芬太尼对兔眼部用药的急性毒性反应，为其临床局部安全用药提供理论依据。 方法：将16只健康成年新西兰兔随机分成4组。1组......
目的:本文以长春西汀为模型药物,以Carbopol和HPMC为原位凝胶的基质,筛选处方的最佳浓度,并对其进行质量评价。与长春西汀眼膏进行......
目的:以盐酸川芎嗪为模型药物,泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为温敏材料,筛选出眼用温度敏感型原位凝胶最佳处方,并建立完整的体内外评......
目的制备眼用葛根素柔性脂质体温敏凝胶,并对其性质进行初步研究。方法以丙二醇为柔软剂,采用薄膜分散法制备葛根素柔性脂质体;泊......
壳聚糖(chitosan,CS),为甲壳素的脱乙酰化产物,是天然多糖中的碱性多糖,大量存在于甲壳类动物外壳中,具有无毒、生物黏附性、生物......
学位
大多眼部疾病的治疗需局部用药，使药物进入眼部空腔及组织。而传统眼用制剂往往由于眼部特殊的生理屏障及保护机制使其生物利用度极......
脂质体易与生物融合,具有很好的生物相容性,且无毒、无免疫原性。对脂质体在眼部给药系统中的应用进行综述,分别从脂质体在眼部局......
目的:制备载姜黄素(CUR)-聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒的温敏原位凝胶(CUR-PLGA-GEL),研究其在兔眼房水中的药动学特征。方......
白蛋白纳米粒（BSA-NPs）是以白蛋白为基质，采用多种方法制备得到的纳米级微粒。由于白蛋白纳米粒给药系统具有良好的靶向性、缓控释效......
目的为了提高难溶性中药有效成分黄芩苷的溶解度与溶出速度，并延长药物在眼部的作用时间、改善治疗效果，本研究制备黄芩苷纳米结晶眼......
几十年来,人们为了提高INS的疗效,不断改进INS的剂型,随着新技术和吸收促进剂的发展,INS非注射给药途径,如黏膜给药系统也在不断发......
目的更好地使治疗药物进入眼内发挥疗效。方法广泛查阅近几年的文献资料,进行分析、综合和归纳,分别对眼用脂质体、微球、纳米粒、......
目的:考察盐酸川芎嗪经眼部给药后在大鼠体内的药物动力学特征,并与其静脉给药和灌胃给药相比较,观察主要药物动力学参数的变化。......
随着眼科新药的大量开发,眼科药物的非临床安全性评价迎来了挑战和发展的机遇。眼部给药的药物非临床安全性评价不但要遵循药物非......
随着眼科疾病谱的改变,慢性眼病的治疗需求日益突出,长期维持用药和预防性用药是主要难点。多肽作为蛋白质片段,可以模拟蛋白质与......
眼部给药需综合考虑药物在眼部的吸收、分布、代谢及药物的生物化学特征,以改善药物的生物药剂学特性,使药物按预想的途径更准确地......
