线粒体脱氧核糖核酸相关论文
Leber遗传性视神经病变（LHON）是一种典型的线粒体遗传病,由线粒体脱氧核糖核酸（mtDNA）突变引起,通常见于母系遗传。其中m.11778G＞A、m.1......
目的： 1.筛查弱精子症(asthenospermia，AST)患者精子中POLG1基因1、3、4、7外显子可能存在的核苷酸变异，并比较弱精子症组和对照组......
目的:泡球蚴病(AE)是由多房棘球绦虫以啮齿类动物为主要中间宿主,以狗、狐为终末宿主之间传播的威胁人类生命的寄生虫病。多房棘球......
目的： 无菌性全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome，SIRS)是继发于严重创伤、失血性休克等急危重症的常......
细粒棘球绦虫有广泛的宿主适应性,在青海地区存在藏羊、牦牛、骆驼、鹿、马、猪和人等易感中间宿主。细粒棘球绦虫在长期的进化演......
目的： 探讨外周血线粒体DNA（mtDNA）含量与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）患病及冠状动脉病变严重程度的相关性。 方法： 连续......
目的: 通过PCR-测序方法，探讨浙江地区汉族人线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA) COⅠ（细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ）基因G6179A多态性与......
目的：研究中国云南2型糖尿病人群中线粒体tRNALeu（UUR）基因nt3243A／G突变和ND-1基因nt3316G／A突变的发生频率及其与2型糖尿病的相关性。......
目的探讨耳蜗螺旋神经节及耳蜗核线粒体DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)缺失在老年聋发病中的可能作用.方法分别测试老年组及青年组......
线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是母系遗传性线粒体疾病,临床表现多样,易与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)混淆。该文报道......
线粒体DNA(mtDNA)编码细胞色素氧化酶-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ(COX-Ⅰ、COX-Ⅱ、COX-Ⅲ)及ATP酶亚单位6、8(ATPase 6.8)等蛋白质及多肽,控制着......
目的:分析精索静脉曲张导致的不育病人的精子线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)中一个长为4977 bp的片段缺失的情况。方法:收集6......
线粒体DNA和Y染色体是哺乳动物母系起源和父系起源的重要分子遗传标记。哺乳动物线粒体DNA在母系起源中的研究主要集中在Cytb基因......
根据犬线粒体脱氧核糖核酸（DNA）序列设计了特异性引物和探针,应用实时荧光聚合酶链式反应技术,检测了肉制品中犬源性成分的含量。所......
Leber遗传性视神经病变是公认的最常见的线粒体疾病。随着分子遗传学的发展,目前该病的诊断已趋成熟。但人们对其发病机制的认识仍......
