缓释混悬剂相关论文
布洛芬口服容易吸收，但对胃肠有较大刺激，生物半衰基较短。而缓释混悬剂及分散片因颗粒分布均匀，受食物影响小，对胃肠道刺激性弱，尤其是......
该文以阳离子型水溶性的盐酸曲马多为模型药物,以凝胶型强酸性阳离子交换树脂为载体,制备药物树脂;进一步以喷雾干燥法微囊化包衣......
苯妥英钠(Phenytoinum Natricum,PN)为广谱抗癫痫药,癫痫大发作首选药物,副作用小,临床应用广泛。国内现有的上市剂型有普通片和注......
盐酸曲唑酮(Trazodone Hydrochloride，TRDH)是抗抑郁常用药，适用于高龄及伴有焦虑的抑郁症患者。现今抗抑郁临床用药几乎为片剂、胶......
目的以小鼠为模型动物,研究曲马朵药物树脂缓释混悬剂的药效学与药动学,并对二者之间的关系进行初步探讨.方法以小鼠扭体反应抑制......
最近，美FDA发布了关于Tussionex（氢可酮镇咳药）的安全性通告，提醒医生和患者合理、安全使用Tussionex缓释混悬剂。该药是治疗咳嗽的处......
本试验采用高效液相色谱法研究布洛芬缓释混悬剂在２０名健康志愿者中单次或多次给药后的药代动力学及相对生物利用度。试验结果表明单......
目的：研究盐酸氨溴索缓释混悬剂在犬体内的药动学特征，进行生物等效性评价。方法：以市售盐酸氨溴索缓释胶囊为参比制剂，采用双周期试验......
2008年8月，美国Alkermes公司宣布其合作者——强生公司（Johnson＆Johnson）子公司Cilag GmbH International公司的注射用纳曲酮缓释混悬......
盐酸雷尼替丁(Ranitidine Hydrochloride,RH)是第二代H_2受体抑制剂,临床上多用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、及其......
2008年3月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布关于Tussionex（氢可酮镇咳药,含氢可酮和氯苯那敏）的安全性通告，通告提醒医生和患者合理......
目的建立测定家犬血浆中氢溴酸右美沙芬的代谢产物去甲右美沙芬含量测定的方法,并研究氢溴酸右美沙芬缓释混悬剂在家犬体内的药物......
2008年8月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，警告Vivitrol（纳曲酮注射用缓释混悬剂）发生注射部位不良反应的风险。2006年4月，FDA......
美国FDA批准惠氏公司惠氏制药子公司的泮托拉唑钠口服缓释混悬剂（pantoprazole sodium，Protonix for Delayed-Release Oral Suspensi......
FDA最近发布了关于Tussionex（氢可酮镇咳药。含氢可酮和氯苯那敏）的安全性通告，通告提醒医生和患者合理、安全使用Tussionex缓释混悬......
FDA最近批准惠氏制药子公司的泮托拉唑钠口服缓释混悬剂（pantoprazole sodium，Protonixfor Delayed-Release Oral Suspension）上市，成......
盐酸可乐定（Clonidine hydrochloride,CH）属中枢性α2受体激动剂,是各种类型和程度高血压的临床推荐治疗药物,病程已经发展到中、重......
加兰他敏（galantamine，GAL）为第二代乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，AChE）抑制剂，主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型痴呆症。现有制......
<正>2016年4月我国颁布的化学药品注册分类改革工作方案,接轨了美国FDA的注册分类规则,其中2.2类新药与FDA的3类(不含新适应证)和5......
本文以抗风湿消炎止痛药物双氯芬酸钠（Diclofenac Sodium，DS）为模型药物，选用新型药用辅料—强碱性阴离子交换树脂为载体，制备了双氯芬......
本文以抗抑郁药物盐酸文拉法辛（Venlafaxinc Hydrochloridc，VH）为模型药物，选用新型药用辅料——强酸性阳离子交换树脂为载体，制备了盐......
本文以β肾上腺素能受体阻滞剂盐酸普萘洛尔（Propranolol hydrochloride，PNH）为模型药物，选用AMBERLITE IRP69型阳离子交换树脂为药物......
口服缓释混悬剂是一种新型的液体制剂，由控释微粒和混悬介质两部分组成，作为一个多单元释药体系，具有平稳释药、胃排空对药物吸收影响......
口服缓释混悬剂是一种新型的液体制剂,由缓释微粒和混悬介质两部分组成,具有释药平稳、胃排空对药物吸收影响较小、易于分剂量等优......
左旋多巴（levodopa,LD）类药物是治疗帕金森病最主要的药物,左旋多巴进入脑内后在多巴脱羧酶的作用下脱羧产生多巴胺（DA）而发挥疗效。盐......
