缩酮相关论文
研究了稀土改性复合固体超强酸SO42-/T iO2-M oO3-La2O3催化剂的制备方法,催化剂的适宜制备条件为:n(La3+)∶n(T i4+)=1∶34、M oO......
吡唑霉素最初是从链霉菌中分离得到的一种特殊的C-核苷,具有抗病毒和抗肿瘤的活性。它还能有效抑制5′-单磷酸乳清酸脱羧酶,由此干......
溴化铜存在下，对异丁基苯丙酮（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄铵树脂一锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（４－异丁基苯基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得布洛芬（１），以......
InCl与同族的硼、铝的类似化合物相比其路易斯酸性相对较弱.但是与后者对水的敏感度相比,InCl对水稳定.因此,研究InCl在有机反应中......
该论文以烯醚及其下游产品去氢法尼基丙酮和假紫罗兰酮的合成研究为主要内容.论文分为三章,第一章以烯醚的合成研究为主要内容.在......
研究了稀土改性复合固体超强酸SO42-/TiO2-MoO3-La2O3催化剂的制备方法,催化剂的适宜制备条件为:n(La3+):n(Ti4+)=1:34、MoO3的质......
可裂解的表面活性剂值得关注有几方面的原因.首先,弱键联接的表面活性剂分子结构迎合了改善两亲性物质生物降解能力的发展趋势,裂......
1.3 缩酮rn与图1和图2所示制备缩醛的反应相类似,含缩酮键的表面活性剂可由长链酮和二醇反应制备.近期,一类由长链羰基化合物(酮或......
以固体超强酸SO2-4/TiO2-MoO3为催化剂,对以环己酮、丁酮、正丁醛、异丁醛和乙二醇、丙二醇为原料合成缩醛(酮)的反应条件进行了研......
制备了固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-WO3,并以丁酸丁酯的合成作为探针反应,系统考察了WO3的含量、硫酸浸渍浓度、焙烧温度等制备条......
采用浸渍法制备了固体超强酸SO2-4/ZrO2催化剂,并以X射线衍射仪、热重分析仪及扫描电子显微镜对其性能及形貌进行表征.将其应用于......
利用X射线衍射(XRD)、比表面仪(BET)、氨吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)分别对一系列分子筛的结构和酸性进行了表征,并将其用于催化乙......
采用超声波辐射法,以对甲基苯磺酸(p-TSA)和分子筛为催化剂,醇作溶剂和反应物,在室温下合成了16种芳香醛缩醛(酮).此法适用性强、......
3H-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮与多聚甲醛经羟醛缩合反应制得2,2-二羟甲基-1,2-二氢-1-吡咯里嗪酮,再与相应的酮(醛)缩合制得未见文献......
用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对凹凸棒石（Pa）进行硅烷化改性，制备了硅烷化凹凸棒石（PaAPTES，以PaAPTES为载体，通过化学键合接枝杂多酸H3P......
自制了硅钨钼酸(H4SiW6Mo6O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW6Mo6O40/PAn.通过丁酮和1,2-丙二醇为原料合成丁酮1,2-丙二醇缩酮,探讨......
制备出单质碘掺杂聚苯胺催化剂12／PAn，并以12／PAn为催化剂对以乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛与二元醇（乙二醇，1，2-丙二醇）......
缩醛(酮)类化合物是近十几年来发展起来的新型香料化合物,具有优于母体醛(酮)的花香,留香持久,香气类型多,化学性质稳定等特点.缩......
将硫酸钛在400～500℃灼烧制得新型固体酸,用吸附毗啶的红外光谱表征其表面酸性质,用环己酮与1,2-丙二醇的缩酮化反应表征其酸催化性......
以固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2-ZnO为催化剂,以酮类化合物和1,2-二醇类化合物为原料,在PEG-400溶液中,在微波辐射条件下,通过缩合反......
首次采用浸渍法制备了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂H4SiW6Mo6O40/PAn.以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮.探讨了硅......
首次采用回流法制备了二氧化钛负载磷钨钼杂多酸催化剂H3PW6Mo6O40／TiO2，该催化剂的适宜制备条件为：原料质量比m（TiO2）：m（H3PW6Mo6O40）=1：2．0......
利用膨化淀粉与对甲基苯磺酸的部分炭化过程制备碳基固体酸催化剂,用XRD、红外光谱、元素分析和热分析进行了表征,研究了碳基固体......
以异丁醛和2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇（TMPD）为原料合成青叶噁烷，考察了不同铜盐催化剂的催化性能。实验结果表明，对甲苯磺酸铜的催化性能最......
SO42--MoO3-TiO2是作者正在研究的一种新型固体酸催化剂,前文报道了该固体酸对合成乙酸异戊酯具有良好的催化活性[1].本文作者用FT......
采用直接浸渍-烙烧法制备了SO4^2- TiO2／Al2O3新型固体超强酸催化剂（简称SO4^2- TiO2／Al2O3催化剂），用Haramett指示剂法测定了SO4^2-TiO......
以质子酸改性高岭土为催化剂催化环己酮与乙二醇缩合反应合成缩酮。考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对缩合反应的影响......
采用浸渍法制备了负载型H3PW6Mo6O40／MCM-48催化剂。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、核磁共振等方法对催化剂及缩醛（酮）进行了表......
通过膨化淀粉和对甲基苯磺酸混合物的部分炭化制备碳基固体酸催化剂,用XRD、红外光谱、元素分析和热分析进行了表征,研究了碳基固......
以硫酸氢钠作催化剂，由苯甲醛、环己酮、乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合生成3种缩醛（酮），系统地研究了醛（酮）与醇物质的量比、催化剂用量、反......
以海带中提取的活性物质D-甘露醇与丙酮为原料合成了二异亚丙基甘露醇,对其抑菌和抑制葡萄糖苷酶的生理活性进行了研究.结果表明,......
以离子液体为介质研究了三氯化铟催化的缩醛与缩酮反应.在较为适宜的离子液体四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑盐([BMIm]BF4)中,多种芳香......
合成了绿色杂多酸盐催化剂磷钨酸铜；将环己酮、苯甲醛同乙二醇、1，2-丙二醇的缩合反应作为探针反应，测定了催化剂的催化活性，比较系统......
手性芳香螺缩酮是一些天然产物、生物活性化合物和手性配体的重要结构单元，虽然已有一些合成方法报道，但如何直接通过催化过程对映选......
以活性炭负载SnCl4·5H2O为催化剂，利用微波技术合成8种2，2-二羟甲基-1，3-丙二醇双缩醛（酮），其中，2，2-二羟甲基-1，3-丙二醇双缩辛醛属新......
介绍了十二水合硫酸铁铵在酯化作用(如一元羧酸酯、二元羧酸酯、羟基酸酯、氯乙酸酯、芳香酸酯)、缩醛(缩酮)反应和氧化作用中的应......
以La2O3为镧源,硫酸钛掺杂镧后经高温焙烧制得一类稀土改性固体酸.用DTA,XRD表征催化剂结构,用吸附吡啶的FT-IR表征其表面酸性,由H......
将乙二醇与环己酮的缩合反应作为探针反应,对不同酸催化剂的催化活性进行了表征.在此基础上,提出了以反应速率来定量表征催化剂的......
本文研究了Fe3+-阳离子交换树脂作催化剂,催化合成环己酮缩乙二醇,考察了各种因素对该反应的影响.研究发现,Fe3+-阳离子交换树脂具......
报道了天然产物木榄醇甲的一种高效合成方法．目标分子结构中的饱和碳链部分以廉价的化工原料4-羰基戊酸（国内俗称“左旋糖酸”或“果......
以竹加工业副产物竹粉为原料，利用磷酸活化-微波炭化法制备了新型炭基固体磺酸催化剂.设计正交试验考察了竹粉与磷酸固液比，磷酸......
以苯磺酸酮为催化剂,环己酮与1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮。研究了环己酮与1,2-丙二醇量比、催化剂用量、反应时间诸因......
以苯磺酸酮为催化剂，对丁酮与1,2-丙二醇为原料合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的反应条件进行了研究，较系统地研究了丁酮与1,2-丙二醇量比、......
报道了由乙二醇有选择性的与氧化异佛尔酮4位或1位羰基形成缩酮化产物的NMR研究，介绍了通过与已知的缩酮化产物(2)的文献核磁图谱对......
较系统地研究了以活性炭负载硅钨酸为催化剂，对环己酮与1，2-丙二醇为原料合成环己酮．1，2-丙二醇缩酮的反应条件。在环己酮与1，2-丙二醇......
