聚酸酐相关论文
最新发展起来的许多药物不管在水中还是在有机溶剂中溶解性都很差。溶解度低一般会导致溶解速率较低，因此，这类药物不能在体内迅速发......
目的:以可生物降解高分子材料聚酸酐(Polyanhydrides,PAD)作载体,包埋全反式维甲酸(ATRA),研制长效缓释微球ATRA-PAD肿瘤治疗剂。......
恶性脑胶质瘤是脑肿瘤中最富挑战性的肿瘤之一,约占脑肿瘤发病率的百分之四十左右,由于肿瘤呈浸润性生长,使各种治疗手段均难以达......
聚酸酐材料是一种良好的生物可降解材料,它可以作为药物载体将药物递送入人体的各个器官,如脑、骨骼、血管等,也可作为基因的载体......
该文设计了一种全新的蛋白质抗原口服纳米粒载体.纳米粒以含有强免疫增强剂酪氨酸的新型聚酸酐为材料,并首次采用UEAⅠ修饰纳米粒,......
本课题研究开发了一种新型多功能聚酸酐单体,主要包括甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)、甲基丙烯酸酐化1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷(MCPP)......
聚酸酐、聚乳酸具有良好的生物相容性和可降解性，被广泛用作药物载体材料和组织替代材料。 本文以癸二酸、1，3-二(临羧基苯氧基)......
近年来,生物可降解高分子材料被广泛应用于药物控释体系、可吸收缝合线、外科矫形器件、细胞组织工程等生物医用领域。聚酸酐作为......
该文第一章中概述了药物控制释放体系的分类及控释技术.该文第二章综述了聚酸酐在药物控制释放领域的研究发展过程,聚酸酐的合成方......
该文系统地研究了脂肪族聚酸酐及其共聚物,合成出一系列可生物降解的新材料.首先要用烷基金属化合物丁基镁引发己二酸酐开环聚合,......
蛋白质药物的控释载体以及持续或脉冲释放系统的研究是药物控制释放领域的前沿课题，但由于蛋白质药物的易变性失活等特殊性，至今仍没......
胆汁酸分子因其良好的生物相容性、手性、面的两亲性和自组装能力等性质及它们的易得性和实用性已引起许多研究组的广泛兴趣.目前......
聚酸酐具有许多独特的优点,如价廉、易于合成、无需纯化,并可用射线消毒而不改变微观结构和性质等。最突出的优点是聚酸酐在降解过......
目的:研究维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(Vit E TPGS)作为一种新型乳化剂在聚酸酐紫杉醇微球中的应用,以提高微球质量。方法:以熔解浓缩......
Preparation, characterization and in vitro degradation of Poly （itaconic anhydride-sebacic anhydride
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局部植入抗生素系统的制备：将加替沙星与自制聚[1,3-双（对羧基苯氧基）丙烷-癸二酸]（P（CPP-SA））,按2∶8于玛瑙研钵内充分混合,加入自制模具......
背景：如何提高全反式维甲酸疗效、稳定性和降低毒副作用是临床治疗所面临的最大问题。近年来用可生物降解的聚合物为材料,通过乳化......
背景：实验证明聚酸酐-吡柔比星植入剂可长时间保持体内血药浓度相对恒定。目的：观察聚酸酐-吡柔比星植入剂在膀胱肿瘤大鼠体内的抑瘤......
背景：全身大剂量应用抗生素治疗骨感染的不良反应较多，效果不是十分理想，因此探索一种以可降解材料为载体预防骨感染的方法具有很好的......
背景：聚酸酐材料具有表面溶蚀性、生物可降解性和释药速率可调性，已被美国食品和药物管理局批准用于人体药物缓释材料。目的：研究加替......
采用甲基丙烯酸酐(或甲基丙烯酰氯)与无毒二元酸反应合成了混合酸酐:甲基丙烯酸酐化癸二酸(MSA)和甲基丙烯酸酐化的1,6-二(对羧基......
通过高真空熔体缩聚法合成了下列几种基于脂肪癸二酸的共聚物：癸二酸－间苯二酸共聚物（ＰＳＡ－ＰＩＰＨ）、癸二酸－聚乙二醇共聚物（ＰＳＡ－ＰＥＧ）、癸二酸－酒石酸共聚物（ＰＳＡ－ＰＴＴＡ）、......
研究聚酸酐重均分子质量与特性粘度的关系．方法通过溶液沉淀分级法，以氯仿为溶济，石油醚为沉淀剂，对聚酸酐行分级，并测定出每一级分的绝......
目的：综述了近10余年来在聚酸酐控释制剂领域的研究进展。方法：从聚酸酐降解和释药特性、生物相容性、剂型工艺和稳定性及其控释制剂......
采用溶缩缩聚法，在常压条件下，以二甲苯为溶剂、癸二酸和１，３－双（对羧基苯氧基）丙烷预聚物的单体，连续加热蒸馏二甲苯，得到高分子量的聚「１，３－双（对......
用癸二酸-十四烷二酸共聚合成了一种新的聚酸酐[P（SA-TA）,w（SA）∶w（TA）=50∶50],并用傅里叶变换红外光谱仪与凝胶渗透色谱对其结构和相对......
合成主链载药量高的聚[二(邻-羧苯基)己二酸酯-嵌-聚乙二醇]酸酐[P(BOCA∶PEG)]高分子药物,用傅立叶转变红外光谱(FT-IR)、核磁共......
聚酯／聚酸酐共混体系的降解和药物释放行为唐爱军，贺晓晖，李福绵（北京大学化学系北京１００８７１）关键词聚癸二酸，聚乳酸，聚己内酯，降解行为，药物释放行......
采用溶液混合法制备了聚[(双-甘氨酸乙酯)膦腈](PGP)与聚酸酐(PSA或PSTP)的共聚物.利用示差扫描量热仪和相差显微镜研究了两体系的......
以1,3-双（对羧基苯氧基）丙烷和癸二酸为原料,通过一步熔融聚合法合成了比例为80∶20和70∶30的聚[1,3-双（对羧基苯氧基）丙烷-癸二酸]共......
采用熔融缩聚法合成了标题化合物。考查了反应温度、反应时间、真空度及物料配比等因素对聚合物相对分子质量的影响。实验结果表明......
为了提高产品收率和纯度，本文对聚酸酐合成的重要中间体1,3-双(对羧基苯氧基)丙烷的合成路线进行了新的探索,在国内首次以对羟基苯......
通过熔融缩聚法合成了一类新型聚酸酐,聚(对-(羧基乙基甲酰胺基)苯甲酸酐-共-偏苯酰亚胺-甘氨酸酐)(P(CEFB-co-TMA-gly)).用红外(I......
聚酸酐一类新型合成生物可降解高分子材料,由于具有良好的生物相容性、表面融蚀降解性以及降解速度可调等优良性能,在医学前沿领域......
用癸二酸十四烷二酸共聚合成了一种新的聚酸酐[P（SA-TA），w（SA）：w（TA）=50：50]，并用傅里叶变换红外光谱仪与凝胶渗透色谱对其结构和相对分子质......
通过二氯膦甲（乙）酸乙酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了二羧苯氧乙氧基膦甲（乙）酸乙酯，并其转化成混合醋酐并通过熔融缩聚，合成了主链含膦......
将二氯磷酸乙酯或苯酯与对羟乙氧基苯甲酸反应，制备了含磷酸酯键的二羧酸，将其转化为混合酸酐并通过熔融缩聚，合成了主链含磷酸酯键的......
聚酸酐是一类新型的药物控制释放载体材料，具有良好的生物相容性和表面溶蚀性能［１］．聚酸酐的降解和药物释放速率可通过改变单体结构、共......
合成2.0G聚酰胺-胺（PAMAM）并进行端基甲基丙烯酰基修饰,将最外层接枝光化学活性双键,修饰产物（PAMAM-DB）与甲基丙烯酸酐化癸二酸（MSA）用......
以己二酸酐和邻羟基苯甲酸为原料，制备了己二酸单（2-羧苯酚）酯，并以它为单体聚合得到了相应的聚酯酸酐．研究了温度、真空度对聚合物分子......
以癸二酸和二聚酸预聚物为单体，采用高真空熔融缩聚法，得到较高相对分子质量的聚 （二聚酸-癸二酸） 共聚物.合成的聚合物分别用FT-IR,GP......
目的：探讨去甲斑蝥素-海藻酸／聚酸酐微球（norcantharidin-alginic acid／poly acid anhydride microspheres，N-MS）介入治疗大鼠肝癌的作用......
用癸二酸和衣康酸通过真空熔融缩聚的方法合成了一系列聚（癸二酸-衣康酸）共聚酸酐（P（IA-co-SA））。用热失重（TG）、核磁共振（^1H-NMR）、傅立叶......
以聚（二聚酸-癸二酸）共聚物［P(DA-SA),wDA∶wSA=50∶50］为药物缓释材料，庆大霉素为模型药物，采用热熔法制备庆大霉素－聚酸酐缓释药棒.初步......
为了获得一类生物黏附性荧光微球，合成了聚（双（对-羧酸苯基）丁二酸酯-共-癸二酸酐）（P（p-dCPS-co-SA））与聚乙二醇（PEG）的三嵌段共聚物，使用1R、^......
目的：以海藻酸和聚酸酐为辅料,采用改良的乳化—化学交联法,制备新型介入栓塞剂去甲斑蝥素-海藻酸/聚酸酐微球。方法：通过正交实验结......
