释药特性相关论文
采用半互穿网络技术,将具有生物相容性的丝胶粉(SS)作为第二网络进入到用化学交联剂亚甲基双丙烯酰胺(MBA)和物理交联剂无机纳米黏......
目的：研究国产新剂型盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸胶囊在健康志愿者体内释药及药代动力学特性，并与普通片和普通缓释系统进行比较。方法......
目的：制备普朗尼克P123槲皮素胶束，测定其包封率、载药量，并对其体外释药特性进行评价。方法：根据药物、P123性质及相关影响因素选择最......
目的研制盐酸莫西沙星温度敏感眼用凝胶,并考察其体外释放行为。方法采用冷溶法制备温敏凝胶;以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P......
纳米囊(NCs)是一种亚微米级别的核壳系统,具有提高药物疗效和生物利用度、防止药物降解和控制释放药物的功能。目前制备NCs的方法......
目的考察在内水相加入海藻酸钠（Sa）,外水相加入氯化钙（CaCl2）,对SPG膜乳化法制备聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸（PEG-PLGA）微球的载药释药特性......
背景:目前国内外文献报道的碳酸锂缓释片多采用海藻酸、卡波姆等制备凝胶型骨架片,同样作为水溶性骨架材料的羟丙基甲基纤维素,也......
前言要使药物缓释,采用高聚物的混合物比单个高聚物要好得多。本文研究表明:用聚已酸内酯和醋丁纤维素混合物可控制含氯丙嗪的微......
５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）用ＤＬ－聚乳酸（ＰＬＡ）作为载体，采用相分离－凝聚法制备含药量６０％、粒径１０５～１８０μｍ的微球。并进行了微球在ｐＨ７．４磷酸盐缓冲液中和栓塞兔肾动脉后的药物释放......
目的:制备广藿香酮透皮贴剂并优化其处方。方法:通过单因素考察,筛选透皮贴剂的压敏胶基质组成及载药量,采用均匀设计法筛选贴剂透......
从释药动态及灭蚊幼效果观察中，比较了包装型及几种吸附型缓释剂。结果表明，包装型缓释剂虽然释药率稳定（ＣＶ为１０．５５％），但初始需增加一个有效浓度......
目的:研究复方盐酸小檗碱结肠定位片在大鼠体内的释药行为,评价其结肠定位释药特性。方法:分别将复方盐酸小檗碱结肠定位片(Ф=3 m......
目的 :制备氯氮平 (Clozapine)缓释片剂。方法 :以羟丙基甲基纤维素 (Hydroxypropylmethylcellose ,HPMC)为骨架材料 ,制成氯氮平......
采用旋转薄膜蒸发法结合挤压过滤工艺制备大豆磷脂脂质体,所制得脂质体的平均粒径为217 nm,跨距0.838,负染色脂质体经透射电镜观察......
目的 对左炔诺孕酮 (LNG)微球的体内释药特性进行研究和评价。方法 用放射免疫法测定生物降解型PLGA(9∶1) LNG微球在大鼠的药......
目的 :研制盐酸氨溴索 (Amb)包衣小丸 ,评价其体外释药特性及释药机制。方法 :Glatt流化床底喷装置中混悬液法上药制备载药小丸 ,......
目的考察大鼠皮下组织吴茱萸提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,评价其透皮释药特性。方法大鼠腹部脱毛,覆盖黑色聚乙烯薄膜经皮......
目的:优选以牛血清白蛋白为载体的氟尿嘧啶磁亚微球的制备工艺,并考察其体外释药。方法:以载药量、包封率、平均粒径及形态为考察......
以磷酰胺键将聚乙二醇高分子MePEG2000-NH2与磷脂POPA连接在一起,合成聚乙二醇磷脂衍生物,以聚乙二醇磷脂衍生物为主要膜材构建酸......
目的建立过程分析测定头孢羟氨苄颗粒药物溶出度的方法,比较同一药物不同剂型溶出行为差异。方法采用对照品法,光纤药物溶出度实时......
目的:研制盐酸青藤碱延迟起释型缓释片。方法:采用干法压制包衣法制得盐酸青藤碱延迟起释型缓释片,以片芯和衣膜中HPMC用量比例为......
目的:制备原花青素柔性纳米脂质体,探索其与普通脂质体体外释药特性。方法:采用薄膜分散法制备脂质体混悬液,采用透射电镜观察其形......
目的:以罗布麻为模型药物,研制基于扩散、溶胀、渗透压机制的定时脉冲片,并考察其体外释药特性。方法:通过体外释放度试验,考察片......
设计制备了以泊洛沙姆407/188为主要基质,卡波姆、氯化钠为添加剂,月桂酸二乙醇酰胺为增溶剂的双氯芬酸钠缓释液体栓,以凝胶温度、......
目的:制备κ-卡拉胶-壳聚糖聚电解质凝胶微丸,考察处方工艺因素对其体外释药的影响。方法:以黄芩苷为模型药物,采用离子胶凝法制备......
聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(PEG-PLA)及其端基衍生物纳米粒可以增强载药量、降低突释效应、提高药物在血液中的循环时间、提高生物......
目的:考察基于渗透泵酶触发原理的5-氨基水杨酸(5-ASA)结肠定位微丸的体内释药行为,评价其结肠定位释药特性。方法:将5-ASA结肠定......
目的研究以低酯果胶为材料的载姜黄素结肠定位栓塞型胶囊的体外释药情况,评价其结肠定位的释药特性。方法将非渗透性胶囊体、姜黄......
目的:观察复合异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)三联抗结核药的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)涂层材料(HRZ/PLGA)在大鼠体内的释药特性......
通过查阅国内外相关文献,对不同体积比例的水/乙醇润湿剂以及不同的用量对制得的软材性质和微丸的物理性质的影响及其在挤出滚圆过......
目的：研究长效环胞素A (CyA)/PLA微球的体外释药特性方法：以聚乳酸(PLA)为基质,采用乳化-挥发法制备CyA/PLA微球,采用HPLC法测定......
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在新型可降解材料聚乳酸-聚三亚甲基碳酸酯(PLA-PTMC)中加入含量约为30％的兽药恩诺沙星，于家兔体内、体外观察其降解和释药特性。结......
本文以抗肝纤维化药物阿魏酸钠(SF)为模型药物,研究了羟丙甲纤维素水凝胶骨架片的体外释药特性,对其释药的时间动力学规律进行拟合......
目的:合成丙烯酸-β-羟基丙酯/乙烯基吡咯烷酮(β-HPAT/NVP)共聚物并将其制备成载有盐酸阿霉素的纳米凝胶,研究该纳米凝胶的智能化......
目的:重组人工骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)在体内半衰期短,易发生稀释变性代谢,探......
目的：运用优化制备工艺，制备性质稳定，具有较高包封率和载药量，生物可降解型左炔诺孕酮聚氰基丙烯酸丁酯缓释纳米粒(LNG-PBCA-NP)，并对......
目的：制备载异烟肼(Isoniazid,INH)、利福平(Rifampicin,RFP)白蛋白纳米粒，研究该纳米粒给药系统体外释放特性、体内血浆药代动力学......
目的:制备CHP自组装纳米粒子。以多奈哌齐为模型药物,制备多奈哌齐CHP纳米粒子(DZP-CHP)并对其进行一系列理化性质表征。考察DZP-C......
学位
微球是指将药物溶解或分散在辅料中形成的粒径在1-250μm的微小球状实体,属于基质型骨架微粒。体内可以起到控释、缓释、靶向的作......
