肌萎缩性侧索硬化相关论文
背景:神经退行性疾病是以神经元进行性丧失为特征的疾病,包括肌萎缩性侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis,ALS）,阿尔茨海默病（Al......
目的 结合磁共振波谱成像(MRSI)以及扩散张力成像(DTI)技术及磁共振影像(MRI)对肌萎缩性侧索硬化(ALS)进行对照研究,评价MRSI、DTI......
目的 初步探讨颈髓弥散张量成像(DTI)在肌萎缩性侧索硬化(ALS)诊断中的应用价值. 方法 选择自2000年1月至2007年1月中山大学附属第......
目的 调查肌萎缩侧索硬化病(ALS)患者的社会支持、焦虑和抑郁状况,探讨影响因素,为有针对性地采取护理措施,提高患者治疗依从性提......
肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS)是一种致命性的运动神经元变性疾病。在流行病学上分为散发性、家族性及地方......
肌萎缩性侧索硬化（amyotrpnic lateral sclerosis,ALS）是一种不可逆性、致死性的运动神经元疾病,该病主要侵犯上运动神经元,又影响下......
目的结合磁共振波谱成像（MRSI）、扩散张量成像技术（DTI）及MRI对肌萎缩性侧索硬化（ALS）进行对照研究，观察ALS皮质脊髓束（CST）走行区的代谢以......
长期以来,肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)的诊断主要依靠临床症状、电生理检查、肌肉活检和死后的病理切片......
目的研究散发性肌萎缩性侧索硬化症(sALS)进展模式及临床特点。方法分析2008年1月至2016年1月该院诊治的sALS患者临床资料,并定期......
肌萎缩性侧索硬化(amyotropMc lateral sclerosisALS)是一种目前无法治愈的运动神经元疾病.临床治疗主要为对症治疗,非药物治疗(病......
脑组织具有明显收集谷氨酸的能力，而转运蛋白是使谷氨酸从细胞外液有效地被转走的唯一功能单位，也是长期维持谷氨酸在细胞外低浓度和......
神经退行性疾病作为老年人群中的一种常见病,严重威胁人类的健康。在中枢神经系统发育过程中,神经元及/或其髓鞘结构或功能的改变......
肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种进行性和难治性的神经退行性疾病,主要是一种以上下运动神经元和额......
患者，女，53岁，163cm，48kg。因“摔倒致右髋部疼痛，运动困难1h”入院。入院后髋关节平片提示：右股骨颈骨折。既往肌萎缩性侧索硬化（amyotro......
<正>患者,女,61岁,因左上肢乏力进行性加重半年,头晕1周于2016年7月18日入院。近半年来患者无明显诱因开始出现左上肢麻木、乏力症......
肌萎缩侧索硬化(ALS)为运动神经元病最常见的类型,其诊断除了依据临床表现外,主要依据神经电生理检查结果。其他辅助检查如肌酸磷......
1 引言臂丛神经是由第五颈神经至第八颈神经和第一胸神经前支组成,个别有第二胸神经参与.其终末支主要有腋神经、桡神经、肌皮神经......
目的探讨肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的临床特点和诊断。方法分析2005年1月-2009年1月收治的57例ALS患......
肌萎缩性侧索硬化主要表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动和锥体束征等,最终可因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡,临床应用针灸配合......
本研究旨在探讨在H2O2诱导氧化应激损伤条件下,雷公藤红素对肌萎缩性侧索硬化症细胞模型SOD1G93ANSC34的保护作用及其相关分子机制......
病例：陈某，男，57岁，于2006年2月20日诊。1年多以前无明显诱因开始出现左上肢肌无力，伴手部肌肉萎缩，但无感觉异常，在当地口服中药（具体不详......
肌萎缩性侧索硬化（ALS）是一种进展较快的大脑和脊髓运动神经元退行性疾病，可引起肌肉萎缩、无力和进行性痉挛性麻痹，最终患者因呼吸衰......
患者，女，42岁。因发音不清3年，四肢乏力2年于1999年10月20日入院。患者3年前出现发音不清，咽部不适，吞咽困难，在院外拟“慢性咽喉炎”治......
目的检测肌萎缩性侧索硬化（ALS）患者脑脊液（CSF）和血清中粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的水平变化,分......
