肼解相关论文
提出简便的方法合成3,5-二硝基水杨酰肼-15N2,即以水杨酸为前体,与硝酸钾-15N硝化得到3,5-二硝基水杨酸-15N2,再经过酯化、肼解反......
以硝基胍和甲醛为原料,经缩合反应、硝化反应和肼解反应得到总收率为63.69%的3,5-二硝氨基-1,2,4-三唑肼盐(HDNAT),并对其进行了表......
以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,......
近年来,叔丁氧羰酰基在多肽合成中已被广泛地用来保护氨基酸的氨基。它的主要优点是对酸具有较高的敏感性,可以用氯化氢的醇溶液......
采用肼解法、乙内酰硫脲法和羧肽酶法检测了天花粉蛋白的 C-端氨基酸有二,分别为 Met 和Ala 借计算机辅助的羧肽酶法,测定了天花粉......
在固液两相条件下用手性季铵盐为相转移催化剂,邻苯二甲酰亚胺钾与α-溴代羧酸酯反应,合成了十二个具有光学活性的α-(邻苯二甲酰......
从小球藻(Chlorella vulgaris)培养基中分离纯化到一种具有抗肿瘤活性的成分(ARS2),根据Matrix-assisted laser desorption/ionlz......
对羧甲基、对羧乙基、对羧甲氧基及4-羧基-3-羟基苯胺与亚硝酸重氮化,再与三氯化锑生成复盐,然后脱氮分解,形成相应苯(月弟)酸.这......
4—氨基丁醇是重要的药物合成中间体,通常用碘代正丁醇醋酸酯与邻苯二甲酰亚胺缩合成4—(邻苯二甲酰亚胺基)正丁基醋酸酯(Ⅱ),再......
１－甲基萘经Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反应及Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应得到１－萘甲氧基乙酸乙酯（３）．（３）的水解得到１－萘甲氧基乙酸（４）．（４）与二氯亚砜作用得到其酰氯（５），（３～５）的胺解、肼解得到其相应的酰胺、酰肼（６～１１）．化......
为研究吸电子基-氟,对苯甲氧基乙酸酯类小鼠学习记忆促进作用的影响,合成了(4-氟苯甲氧基)乙酸衍生物(5～9)。4-氟甲笨经Wohl-Ziegle......
Ｎ－［４－［４－（４－甲氧基苯基）－１－哌嗪基］苯基］氨基甲酰肼的合成吴义杰，周廷森，刘超美，陈志胜（第二军医大学药学院，上海２００４３３）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮ－［４－［４－（４－ＭＥＴＨＯＸＹＰＨＥＮＹＬ）－１－ＰＩＰＥＲＡＺＩＮＹＬ］ＰＨＥＮ...
Synthesis of N- [4- [4- (4-methox......
４－硝基－Ｎ－邻苯二甲酰亚胺用作伯胺保护基ＴｓｕｂｏｕｃｈｉＨ等［Ｓｙｎｅｔｔ１９９４：６３］用Ｇａｂｒｉｅｌ法制备伯胺常用邻苯二甲酰亚胺。最后用不合肼脱去保护基时；由于会影响分子中存在的对肼敏感......
在氢氧化钾中,处理3(4′-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3′(4″-吡啶基)-4′苯基-1,2,4-三唑-......
纯化的红花菜豆凝集素（ＰＣＬ）经肼解、Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ－２柱分离，得到的寡糖部份用硼氢化钠还原，再经Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ－４柱层析，获得两条寡糖链。通过甲醇解、乙酰化反应，最后制成三......
本文以二氮杂-12-冠-4为原料,与2-溴乙基邻苯二甲酰亚胺反应,肼解后,再胍基化,合成并表了双胍基衍生物4.总产率52﹪.利用凝胶电泳实......
利用肼和二氯二甲基硅为原料合成Ｓｉ／Ｃ／Ｎ纳米微粉低分子先驱体，用ＩＲ、ＴＧ、元素分析的方法对先驱体和裂解产生的微粉进行了表证。与通常的氨制备......
采用ＴＧ－ＧＣ，ＩＲ，ＸＲＤ及元素分析研究了Ｍｅ（ＣＨ〈，２〉＝ＣＨ）ＳｉＣｌ〈，２〉肼解产物在Ｎ〈，２〉和ＮＨ〈，３〉中裂解到１８７３Ｋ的变化，初步提出了裂解历程。......
为了研究HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的构效关系,合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物.以取代的2-硝基苯酚为起始原料,在常规加热和微......
采用肼解和叠氮化衍生水解法，使生长激素释放因子的酰胺化Ｃ末端转化为游离羧基，在蛋白质Ｃ端序列仪上测得Ｃ端３个残基。这一方法对活性多肽......
采用肼解和叠氮化衍生水解法，使生长激素释放因子的酰胺化Ｃ末端转化为游离羧基，在蛋白质Ｃ端序列仪上测得Ｃ端３个残基。这一方法对活性多肽......
为了研究HIV-1 Tat/PCAF BRD抑制剂的构效关系,合成了6个3-芳氧基-1-丙胺类化合物.以取代的2-硝基苯酚为起始原料,在常规加热和微......
抗炎镇痛药布洛芬毒副作用较大,笔者以其为原料经酯化、肼解、酰化,合成了3种 布洛芬酰氨基-芳酰基硫脲衍生物,并经过元素分析和红......
报道了2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸及其衍生物的合成．化合物4、5、6a-6f、7—10为尚未见报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱......
为给已淘汰的药物辛可芬另寻用途,本文以其为原料经酯化、肼解、亲核加成合成了2-苯基-4-喹啉甲酰腙类化合物,并通过元素分析和红......
The novel title compound 1-(4-methoxybenzylidene)-2-(1-phenyl-6-trifluoromethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)hydrazi......
采用均匀设计方法，按回归方程优化肼解水杨酸甲酯合成水杨酰肼的工艺条件，结果使合成产主从８６．４５％提高到９４．７４％。......
2,2-二甲氧基乙胺（4）是重要的有机合成中间体。以乙酸乙烯酯为起始原料,经过溴化、Gabriel合成、肼解合成了目标产物,3步反应总收率6......
以苯酚、环氧氯丙烷为原料,KOH为催化剂,肼解后合成了1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇.产物经熔点测定、紫外光谱和元素分析确证,产率可达8......
以4-羟基-4′-氰基联苯(Ⅰ)为原料,在碳酸钾(水和乙醇作溶剂)溶液中与1,6-二溴己烷反应得到4-(6-溴己氧基)-4′-氰基联苯(Ⅱ),然后......
壳聚糖是一种产量丰富,生物相容性极佳且廉价的天然高分子材料,近年来正被越来越多的使用在水凝胶中。本文通过迈克尔加成反应将丙......
在活体发光成像研究中,两亲性高分子包裹的化学发光分子-荧光染料复合纳米粒子对活体中微量的活性氧能够产生高灵敏度响应。由于作......
旨在优化合成氯虫苯甲酰胺的重要中间体3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5甲酸，并寻找-条适用于工业化生产的工艺路线。以2，3-二氯吡啶......
基于合成方法学的原理设计了一个综合性有机化学实验-鲁米诺的合成实验。学生查阅文献,选择适合的鲁米诺合成路线,分组探索肼解和......
以苯酚、环氧氯丙烷为原料，KOH为催化剂，肼解后合成了1-氨基-3-苯氧基-2-丙醇．产物经熔点测定、紫外光谱和元素分析确证，产率为81％．......
以缺电子芳胺为原料，以等物质的量的三乙胺为缚酸剂，与N-（3-溴丙基）邻苯二甲酰亚胺在无溶剂条件下加热到120℃，合成了2-[3-（缺电子芳胺基......
利用Gabriel合成法,以氨基乙醇为起始原料,经取代、氧化、肼解、酸化,得到高纯度的2-（4-氟苯磺酰基）-乙胺盐酸盐,总收率为21.2%,其结......
吡利霉素(pirlimycin, cas:78822-40-9),系法玛西亚-普强公司(Pharmacia& Upjohn Company,现在为辉瑞(Pfizer))创制的林可霉素类抗......
以3,4,5-三氯三氟甲苯为起始原料,经肼解、还原合成目的产物2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺,总收率为81%。考察了溶剂、物料配比、反应温......
在火力发电厂中，氧腐蚀是热力设备常见的一种腐蚀。热力设备在安装、运行和停运期间都可能发生氧蚀。这种腐蚀影响设备使用寿命，且腐......
以4-氯吡啶-2-甲酸甲酯为起始原料,经过肼解、重氮化及重排反应合成了2-氨基-4-氯吡啶,3步反应总收率68.56%。产品经1H NMR和MS表......
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