氨解相关论文
以对硝基苯甲酸为起始原料,经过氰基化、酯化、氨解和还原反应合成对氨基苯甲脒二盐酸盐,改进工艺中用还原铁粉作还原剂,用对甲苯......
期刊
伯胺类化合物是一类重要的有机化工原料,在医药、农药、食品添加剂、洗涤剂、润滑剂和功能高分子材料等领域均有十分广泛的应用.本......
论述了合成草酰胺的几种方法,如以氢氰酸为原料制取草酰胺、草酸铵或草酸尿素热解法、草酸二酯氨解法等,并指出这些合成方法各自的......
农药类物质在农业生产中的广泛应用对环境造成了一定的危害,它们的残留量和降解产物在农作物和水中不断地积累,这也对人类的健康造......
核苷及核苷磷酰化合物在生物医药研究领域中发挥着重要作用。例如,甲酰甘氨酰胺核糖核苷酸(formylglycinamide ribonucleotide,FGA......
格列美脲是新一代磺酰脲类降糖药 ,具有高效、长效、副作用小等优点 .以乙酰乙酸乙酯为原料 ,先制得关键中间体 3 乙基 4 甲基 3......
巴氯芬(Baclofen)，商品名力奥来素(Lioresal)，化学名β-4-氯-苯基-γ-氨基丁酸，是γ-氨基丁酸的取代衍生物。γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳......
该文综合评述了国内外镁盐的研究现状,氢氧化镁的生产方法,及氢氧化镁和氧化镁在工业生产中的诸多应用.镁盐中重要品种有氧化镁、......
D-对羟基苯甘氨酸是半合成广谱青霉素等的重要中间体.该文通过苯酚与乙醛酸的缩合反应合成对羟基扁桃酸,再经氨解得到DL-对羟基苯......
学位
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
期刊
介绍了C.I.溶剂黄44的新型合成方法.以4-溴-1,8-萘酐为原料,用2,4-二甲基苯胺在醋酸中与之反应得到N-2′,4′-二甲基苯基-4-溴-1,8......
在一内衬钛材的不锈钢高压釜中,采用自制的N催化剂,通过马来酸酐氨解反应合成了DL-天冬氨酸.对影响反应收率的原料配比、反应温度......
介绍了一种新的合成奥卡西平(OCBZ)及其中间体的方法:以5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰氯为原料,通过加成溴化、氨解、水解得到OCBZ,......
设计了一条工艺简单、环境友好、成本较低的新型二氧戊环类化合物合成路线。通过缩醛、氨解和酰胺还原三步反应得到目标产物，产率提......
以氯苯为原料,以四氯化碳为溶剂,经氯磺化、氨解合成了 4-氯苯磺酰胺.在氯磺化反应后期加入氯化钠,氯苯磺酰氯收率由 80.57%提高到......
以苯并咪唑酮为原料,经氯化得到5,6-二氯苯并咪唑酮,再在高压釜内氨解得到5,6-二氨基苯并咪唑酮,总收率80%。优化工艺条件：氯化反应......
以3，4-二甲氧基苯乙酸为原料，经氯化亚砜酰氯化、3，4-二氧基苯乙胺氨解得到了N-（3，4．二甲氧基苯乙基-2-（3，4-二甲氧基苯基）乙酰胺，经Bischler......
由D-（＋）-樟脑磺酸经氯化、氨解、消除、还原四步反应制备得D-（-）-樟脑磺内酰胺，总收率为65．6％，适合大生产。......
以2,4,5-三氯三氟甲苯为原料,经氨解反应、催化加氢脱氯反应两步制得了对三氟甲基苯胺,收率70%。......
采用管道化氨解工艺合成1-氨基蒽醌,将1-硝基蒽醌的40%甲苯溶液、液氨及催化剂氯化铵的1%正丁醇溶液以流量比9.25∶1∶1.85经预混......
报道了一种改进的合成DL-正缬氨酸的方法,以正戊酸为起始原料,通过酰氯化、羰基α-溴化,酰氨水解后先制得α-溴代的正戊酸,再通过......
以邻氯硝基苯为原料,经氯磺化、氨解、水解酸化三步反应制备了2-硝基苯酚-4-磺酰胺.研究了各步反应的影响因素,在传统工艺的基础上......
研究比较了SbCl3在不同醇中氨解制备立方晶体Sb2O3,并用XRD,SEM等手段进行了鉴定.结果表明,反应温度和醇中的水质量分数均影响晶形......
认为目前专业教材与专业资料中氨解的定义及其反应类型、反应机理存在问题与不足之处,从亲核取代、亲核加成的角度对氨解的定义、......
许多有机物能与H2O、ROH、NH3（RNH2、R2NH）反应，称为水解、醇解、氨解。如酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈、格氏试剂、环氧乙烷等与H2O、RO......
以一端为肉桂酸酯光交联基元、中间为聚己内酯长柔性链的甲基丙烯酸酯类大单体FM5C为第三单体,与马来酸酐（MAH）及苯乙烯（St）单体以AIBN......
本文报告了由聚谷氨酸苄酯（PBLG）薄膜与乙醇胺和脂肪族二胺反应制备聚羟乙谷氨酰胺（PHEG）交联膜。对材料的溶胀实验发现，交联剂用量赵多......
采用前驱体分子结构设计的方法,通过氨解、硼氢化反应制备聚硼硅氮烷(PBSZ)。以氯化锆为锆源,通过锆/锂取代反应将锆原子引入PBSZ......
用SiCl4为原料,通过水解和氨解的方法,制备了不同含氮量的硅氧氮先驱体.先驱体通过脱氨基原位聚合,再经过无机化转变成为成分均匀......
合成了一种新的酞菁化合物的前驱体,以邻苯二甲酰亚胺为起始原料,经30%的发烟硫酸碘化得到4,5-二碘邻苯二甲酰亚胺,氨解、脱水得到......
多肽的合成方法很多,传统的方法有混合酸酐法、活泼酯法和偶联试剂法,本文采用酰氯法,以L-缬氨酸为原料,经过酰化、氨解形成二肽,......
通过对二苯脲合成工艺的改进，以苯胺为原料，与尿素的酸性溶液发生反应，常压下回流1h，保温1h趁热过滤，收集二苯脲晶体。滤液冷却，有苯基脲......
2，4-二氯苯甲酸为原料，经氯磺化、氨解、水解酸化三步反应制备了2，4-二氯-5-磺酰氨基苯甲酸（1）。研究了各步反应的影响因素，确定反应的最......
在氟硅酸钠氨解制备白炭黑过程中，以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、四丁基溴化铵（TBAB）或聚乙二醇（PEG200）3种不同的表面活性剂作为模板剂，......
L-苯丙氨酸是一种人体必需的氨基酸,在药物合成及日常生活中有广泛的用途,近年发现D-苯丙氨酸也有重要的用途.随着生物化工技术的......
N,N-二乙基间甲苯甲酰胺是由间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯,再与二乙胺进行氨解生成.......
对邻苯二胺生产中的氨解工艺进行了改进,解决了原工艺中的能量使用不合理,并大大地简化了工艺过程,提高了劳动生产率.......
对直接耐晒翠蓝GB的老工艺进行了改进,反应温度由原来的132℃降至100℃,稀释温度由5℃提高到20℃,铜酞菁与氯磺酸的重量比由原来的......
报道了2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酸及其衍生物的合成．化合物4、5、6a-6f、7—10为尚未见报道的新化合物，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱......
为探讨2-[1-（2-吡啶）乙氧基]乙酰胺衍生物对小鼠学习记忆能力的影响,使用2-乙基吡啶为起始原料,经Whol-ziegler反应得到2-（1-溴乙基）吡......
以不同的芳香酸为原料，经酯化、氨解、环化反应合成了一系列1，3，4-噁二唑（4a-4e）。4中的N—H键与2-氰基-4’-溴甲基联苯经缩合反应合成......
首次采用氨解草酸氧钒（VOC2O4·H2O）前驱体的方法成功制备出了平均粒径50nm左右的立方相VN粉体.通过X射线衍射测试分析了温度、......
对C.I.直接蓝199的老工艺进行了改进。使铜酞菁与氯磺酸的反应温度由原来的130℃升至140℃左右,之后与氯化亚砜的反应温度由60～65℃......
期刊
通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯-羟乙谷氨酰胺共聚物,氨解时间越长,共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大.氨解后样品具有......
以4-羟基吡啶为起始原料,经磺化、氯化、氨解3步反应制得4-氯-3-吡啶磺酰胺.磺化反应中讨论了时间及温度对反应的影响,后处理改进;......
