自乳化给药系统相关论文
紫杉醇是新型抗微管细胞毒类的一种抗癌药物。因为现有的紫杉醇是以聚氧乙基代蓖麻油（CremophorEL）和无水乙醇为溶剂的注射剂，易引起......
制备染料木素自乳化给药系统（SEDDS）以提高染料木素的溶出度.以染料木素普通胶囊为参比制剂测定SEDDS的溶出度,并考察释放介质对溶出......
采用挤出滚圆法,以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料制备出西罗莫司自乳化缓释微丸,考察制备工艺中挤出速度、滚圆速度、滚圆......
自乳化释药系统(self_emulsifying drug deHvery system，SEDDS)是由药物、油相、非离子表面活性剂(S)和助表面活性剂(CoS)组成的均......
考察胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统（SEDDS）口服生物利用度的影响.首先采用伪三元相图筛选出紫杉醇SEDDS的最优处方,然后利用高效液相......
目的：制备氟比洛芬自乳化给药系统（SEDDS）以提高药物的溶出度。方法：通过绘制假三元相图和体外自乳化效率的评价确定最优处方；以氟比洛......
本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选......
目的研究鸦胆子油自乳化影响因素,探求其最佳处方条件及配比。方法采用单因素考察法来绘制伪三元相图,以溶解状况、乳液澄明度、自......
目的考察自乳化给药系统对雷公藤甲素的肝肾毒性影响。方法构建荷人胃癌细胞株MGC80-3的裸鼠肿瘤模型,分为模型对照组、雷公藤甲素......
目的研究红霉素自乳化制剂（EM-SMEDDS）,探求其最佳处方配比。方法测定红霉素在各种油相、乳化剂和组乳化剂中的溶解度,选择溶解度高......
以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方。以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种......
药物的口服吸收是一个复杂的过程,其包括生理因素和制剂因素(如溶解度、组织渗透性、剂型等)。然而,对于那些在体内易被细胞色素P4......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:制备和厚朴酚(HNK)口服自微乳制剂(SMEDDS),并考察自微乳制剂促进和厚朴酚口服吸收的效果。方法:采用伪三元相图法优化自微乳......
自乳化给药系统因可提高药物的吸收速度和程度,增强难溶性药物的溶解能力,提高生物利用度而成为当前药剂研究的一大热点。本综述就......
目的制备丹酚酸B磷脂复合物(SalB-PC)自乳化药物传递系统(SEDDS),并对其进行质量评价。方法利用单因素筛选和伪三元相图法,根据乳......
姜黄素具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等多种生物学活性。但由于姜黄素属生物药剂学分类IV(Biopharmaceutics classification system IV......
自乳化给药系统(self-emulsifying drug delivery system,SEDDS)是由油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的热力学稳定、均一的混......
以一系列难溶性的二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂作为模型药物,以自乳化面积和药物在自乳化给药系统(SEDDS)中的溶解度作为自乳化评价......
目的 :设计水飞蓟素自乳化系统处方并评价其溶出度。方法 :采用正交设计进行水飞蓟素自乳化系统处方设计 ,以溶解状况、乳化速度及......
目的:研究丹参酚酸磷脂复合物自乳给药系统对大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:采用腹腔注射二甲基亚硝胺3周,诱导大鼠形成肝纤维化;......
银杏叶提取物（Ginkgo biloba extracts，GBE）是国内外常用的中药，临床上广泛用于提高老年人的认知作用等疾病。GBE的主要活性成分是5-7％......
