处方研究相关论文
据报道全世界目前有超过20亿的人感染乙肝病毒（HBV）,大约有3.5亿为慢性感染者。乙肝病毒感染而引起的肝硬化、肝衰竭以及原发性肝细......
盐酸普萘洛尔氢氯噻嗪片适用于高血压治疗,主要活性成分为盐酸普萘洛尔和氢氯噻嗪。该复方最早由惠氏制药公司研制,于1982年1月以......
学位
奶牛用局部注入剂指应用于乳腺或子宫内、经乳管或配合导管经子宫注入的剂型,与全身给药相比较,疗效更好且组织残留更低。利福昔明......
精神分裂症是一种常见的、机制尚未明确的慢性精神病,主要表现为精神病性症状(如幻觉,妄想和混乱)、行为和认知功能障碍等。DT-195......
目的 探讨羟丙甲纤维素空心胶囊的处方改良方法.方法 模拟明胶成膜研究方法的建立,分别从羟丙甲纤维素溶液的影响因素实验,辅料用......
目的:研制多西他赛自微乳化释药系统(DTX-SMEDDS)。方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,以自微乳化时间、色泽和粒径......
目的筛选出合适型号的微晶纤维素用于解决硫酸氢氯吡格雷片因原料流动性及可压性较差的局限性,同时保证药品质量。方法以微晶纤维......
阿伐那非(Avanafil)是由日本田边三菱制药授权美国Vivus开发的一种用于治疗男性勃起功能障碍(Erectile dysfunction,ED)的PDE5抑制......
唾液替代物（人工唾液）能够替代天然唾液，对口腔干燥症的治疗具有重要作用。本文从基质材料、护齿辅料和剂型三个方面系统综述了唾液替......
目的 研究山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的处方工艺。方法 通过溶解度、处方配伍试验和伪三元相图的绘制，以色泽、乳化时间和乳化后......
目的：确定珍菊降压缓释微丸含药丸芯的处方。方法：采用离心造粒机,以堆密度、休止角、润湿性等考察指标进行混合药粉的处方筛选,以粒......
研制了氯化钾-乙基纤维素骨架缓释片并优化处方.以乙基纤维素10（以下简称EC）为缓释骨架材料,并以氢化植物油为润滑剂,乙醇为黏合剂,......
目的：研究交泰丸（黄连、肉桂）有效部位自微乳化释药系统的处方工艺。方法：通过溶解度实验、乳化剂的选择、伪三元相图的绘制、处方比例......
目的研究鸦胆子油自乳化影响因素,探求其最佳处方条件及配比。方法采用单因素考察法来绘制伪三元相图,以溶解状况、乳液澄明度、自......
目的增加曲尼司特的溶解度,筛选出合格的曲尼司特滴眼液处方。方法以稳定性为指标,拟采用包合、增溶或助溶技术制备曲尼司特滴眼液......
目的对盐酸西替利嗪口服溶液制剂处方及工艺进行研究。方法根据盐酸西替利嗪本身理化性质和同类药物的口服溶液处方设计要求，通过试......
期刊
目的确定鸦胆子油亚纳米乳注射液的处方和制备工艺。方法以精制鸦胆子油为油相,蛋黄卵磷脂和泊洛沙姆188为复合乳化剂,优选了鸦胆......
目的研究小儿碳酸钙维D3咀嚼片的处方工艺及检查方法。方法处方采用正交试验,通过对辅料用量的筛选为考察项目,以颗粒休止角为考察......
目的研究灯盏花素自微乳化释药系统的处方及特性。方法通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,筛选油相、表面活性剂、助表面......
目的:筛选中药银黄充液胶囊的最佳处方并开展相关质量研究。方法:通过考察调配处方外观、分散试验、沉降试验等项目确定最佳处方组......
中医传承辅助平台(TCMISS)自开发以来逐渐广泛应用于中医药研究领域,通过分析中医药领域利用TCMISS进行研究的已发表论文得出,目前......
目的研究伊曲康唑自乳化给药系统(ITZ-SEDDS)的处方工艺。方法通过溶解度实验?处方配伍和伪三相图的绘制,以自乳化时间?色泽和粒径......
目的研究长春西汀自微乳化给药系统(VIN-SMEDDS)的处方工艺。方法通过溶解度实验、处方配伍实验和伪三相图的绘制,以乳化时间、色......
目的 研究尼莫地平自微乳化液的处方。方法 考察了尼莫地平在不同的油及乳化剂中的平衡溶解度 ;以自微乳化效率为指标对不同的油......
川乌配伍白芍最早见于汉代张仲景《金匱要略》的乌头汤,是在临床上治疗风湿痹证的常用寒热药对。现代药理研究表明,白芍中的白芍总......
目的:对阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊进行处方研究。方法:采用离心造粒法分别制备两种微丸。主要以收率、释放度及处方稳定性为指标进......
目的：制备氨氯地平缬沙坦氢氯噻嗪片,进行产品的工艺放大和质量研究。方法：1)选用不同浓度的羟丙基甲基纤维素的乙醇水溶液作为湿法......
处方与工艺研究是仿制药品研发的重点之一,国内外相应指导原则对仿制药品处方与工艺都有相关指导原则予以阐述。众所周知,处方与工......
卡巴拉汀（Rivastigmine,RVS）是一种胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔兹海默症（Alzheimer’s disease,AD）。目前已有三种剂型上市,分别为胶......
贝西沙星混悬型滴眼剂是FDA2009年批准上市的第一个专门针对眼部研发的第四代氟喹诺酮类抗生素。该制剂属于新型的pH敏感型凝胶,进......
目的研究姜黄素自乳化释药系统处方,制备姜黄素自乳化软胶囊,并对制剂溶出度进行评价。方法通过溶解度试验、处方筛选试验、伪三元......
吸入粉雾剂在治疗肺部疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病中应用广泛。文中广泛查阅欧盟、美国等国的吸入粉雾剂研发的要求,结合国内该剂......
目的通过稳定性试验,评估滴眼剂中辅料的处方合理性。方法通过加速试验采用正交法,考察处方中不同种类的抑菌剂与辅料的相容性。结......
目的:对极难溶性的氮氧供体型非甾体抗炎药ZLR-8喷雾干燥乳剂进行处方研究。方法:根据ZLR-8的溶解性筛选油及非水溶剂;根据乳化性......
目的研究穿心莲内酯自微乳化释药系统（AP-SMEDDS）的处方工艺。方法通过溶解度试验、相容性试验、三元相图的绘制及星点设计-效应面法......
