难溶性药物相关论文
针对于难溶性药物,为了获得其良好的体内外相关性（In vivo and in vitro correlation,IVIVC）,pH梯度两相溶出模型是目前研究的重点,......
目的：采用一种经交联工艺的羧甲淀粉钠作为崩解剂，改善难溶性药物的片剂在高湿条件下崩解不佳的现象。方法：以难溶性药物瑞卢戈利和培......
背景：近些年来，手性介孔二氧化硅纳米粒逐渐成为了一种热门的药物载体，其是凭借哪些性能具有独特递送药物优势呢？目的：探讨手性介孔二氧......
目的 开发相应的能区分和反映参比制剂与自研制剂之间释放差异的溶出方法，使自研制剂与参比制剂体外释放达到最大程度的匹配，从而为......
口服给药因安全、顺应性强等诸多优势,是常用的给药途径。但对于难溶性药物,因其溶解度低难以在胃肠道中实现快速的溶出,导致药物......
目前,超过40%的临床药物是难溶于水的亲脂性化合物,水溶性差是新药开发中最具挑战性的科学、工业问题之一。提高药物溶解度的方法......
药物的治疗效果取决于其生物利用度,最终取决于药物分子的溶解度,药物的溶解度是在全身循环中达到所需药物浓度以发挥药理作用的重......
药物在水中的溶解性差严重影响了其在临床中的使用,提升难溶性药物的溶解度在生物医药领域十分重要。对于不同的难溶性药物,根据药......
叔丁醇是一种广泛应用于医药化工领域的有机溶剂,具有高结晶温度和高蒸汽压的特点,在冻干过程中易于升华而去除.本文介绍了叔丁醇......
目的：综述微粉化技术在水难溶性药物制剂中的应用及其最新研究进展。方法：根据国内外有代表性的文献，对相关内容进行分析、归纳、整理......
目的：考察静脉用药调配中心(PIVAS)部分药物成品输液中不溶性微粒与溶媒、振荡时间及调配方法之间的关系,期望通过以上研究工作逐步......
经巩膜给药因其创伤性小，吸收面积大，靶向传递性好等特点已成为备受关注的治疗眼后段疾病的给药方式。但在治疗眼后段疾病时，其临床有......
很多药物在水中溶解度小,胃肠道溶解速度慢,口服利用率低,阻碍了其在临床上的应用.因此,增加难溶性药物的溶解度,是当前药学研究人......
纳米晶体药物具有无需载体材料、易工业化和剂型多样化,且能显著提高难溶性药物的溶解度和生物利用度等优势,已经有多种药物上市.......
凝胶制剂作为透皮给药系统(transdermal drug delivery system,TDDS)的一种新型制剂,经皮肤给药发挥全身或局部治疗作用,有使用方......
药物的溶解和从制剂中的溶出是药物口服吸收的前提。难溶性药物的溶解度过低,限制了药物在给药部位的吸收速度和程度,从而难以获得......
中图分类号 R942 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）14-1789-04 DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.14.22 摘 要 目......
目的制备一种具有介孔结构的二氧化锡(MSn),旨在改善难溶性药物的水溶性,提高其溶出速率及口服生物利用度。选择尼群地平(NDP)为模......
流池法作为一种溶出度的检查方法,有着广阔的应用前景.目前,流池法在国外被广泛应用,在国内也逐渐成为研究热点.本文结合国内外相......
本文以小剂量难溶性药物长春西汀（Vinpocetine,VIN）为模型药物,针对长春西汀在临床应用中存在的低溶解度和低生物利用度的问题,应用......
目的:以羟基磷灰石为载体制备穿心莲内酯固体分散体,提高药物溶出度。方法:将穿心莲内酯和羟基磷灰石分散于95%乙醇中,采用溶剂蒸......
目的近年来,药物纳米晶体混悬液在解决难溶性药物制剂问题上所表现出的优势受到广泛关注与肯定。纳米晶体混悬液载药量高、易工业......
将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药......
将难溶性药物制成固体分散体是提高其溶解度和溶出率的最具应用潜力的方法之一,但由于固体分散体存在着许多缺点,制约工业化发展,......
提高难溶性药物口服递送的生物利用度一直以来都是药学研究的难点和挑战.基于晶体工程学理论的药物共晶能够在不改变药物化学结构......
盐酸罗匹尼罗为新一代选择性非麦角林多巴胺D受体激动剂,现有的普通制剂需1日给药3次,对于服药困难、治疗周期长的帕金森病患者极......
该文研制难溶性药物-萘普生渗透泵片和萘普生钠微孔膜包衣片,旨在为该类制剂的开发奠定基础.以萘普生为模型药物,选用阿拉伯胶为助......
在制药领域，难溶性药物由于溶解度差而限制了其在临床的应用。药剂研究者在探索多种方法以解决药物溶解度差的问题上取得了重大进展......
固体分散技术是常用的提高难溶性药物的溶出速率和口服生物利用度的方法之一。固体分散体（SD）的产业化制备方法有喷雾干燥法、HME法......
塞来昔布(Celecoxib)，是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)，也是一种高选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制药[1]，能阻止前列腺素类物质的产生，从而达......
三维有序大孔(three-dimensional ordered macroporous，3DOM)无机材料是近年来发展起来的一种新型大孔材料，其本身有序大孔、高度开......
为了考察难溶性药物在HPMC亲水凝胶骨架片中的释放规律,该实验选取甲氧苄胺嘧啶(trimethiprim)、卡马西平(carbamzepine)、磺胺甲......
含氮介孔炭纳米球具有高比表面积、大孔容、热稳定性良好、孔径及孔隙结构可调等特点,被广泛应用于药物运输、吸附、催化分离和电......
对一些难溶性药物而言,它们在胃肠液中较低的溶解性严重影响了其口服吸收和生物利用度。目前,多种制剂方法包括用固体分散方法抑制......
提高难溶性药物生物利用度是一直以来药剂学面临的问题。自微乳化给药体系(SMEDDS)是由药物、油相、表面活性剂和辅助表面活性剂组......
目前,有40%以上的候选药物存在溶解性差的问题,溶解性差又造成了药物较低的生物利用度,这往往导致一些品种优良的候选药物被放弃研......
目的： 提高多西他赛(DTX)的水溶性和肿瘤靶向性，增强抗肿瘤作用和安全性。 方法： 1.合成和表征6-去氧-6-[（(2-(N-叶酸-氨基)......
罗红霉素(Roxitbromycin)是一种14元环大环内酯类抗生素，结构与红霉素相似。罗红霉素对葡萄球菌、链球菌、淋球菌、衣原体、军团菌，......
Click化学由于具有高效,条件温和,产率高,产物易纯化等优点,应用越来越广泛。在Click化学中,Cu(Ⅰ)催化的端基炔和叠氮化合物的1,3......
难溶性药物由于受到低溶解度的限制，使得它们的生物利用度不高，从而给它们的实际临床应用带来了诸多阻碍。如何提高难溶性药物的溶出......
难溶性药物一般是指水难溶性药物,其约占药物总量的40%.难溶性药物在水中的溶解度小、进入人体后在胃肠道中溶解的速率较慢,使得药......
