药品不良反应(ADR)相关论文
药品不良反应会对患者的身体造成一定的伤害,对ADR进行监测,能了解ADR的类型、特点等,为改良药品、合理用药提供依据.通过结合工作......
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目的 分析我院ADR的相关因素,为临床合理用药提供依据,有助于提高我院临床治疗水平.方法 对我院2007年1月1日～2007年12月30日收集的......
药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的 无关的有害反应.这些反应不同程度的损害人体健康,甚至威胁生......
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本文分析探讨了目前我国实施ADR监测存在的一些不良现象及其原因，进而在ADR相关知识普及、监管制度、上报渠道等实施与管理方面，提出......
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目的 分析我区2010年药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理安全用药提供参考.方法 对2010年1-12月收集的339例ADR报告进......
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目的：通过对8家医院药品不良反应（ADR）报告的统计分析,探讨我州习惯用药中药品不良反应发生的特点和规律,发掘警戒信号,提高药品不良......
【摘要】目的分析恩施州直涉药单位药品不良反应(ADR)发生的特点与规律，为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法，对恩施......
目的分析我院药品不良反应发生的一般情况、特点及影响因素，为临床安全、合理用药提供参考。方法采用回顾性调查方法，对我院2008年-2......
目的 掌握药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法 对114例ADR报表分别从报告人、患者年龄、药物种类、给药途径及临床......
目的 对我院药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）报告和监测情况进行分析,总结有效的工作模式,进一步提高药品不良反应监测质量......
目的：对药品不良反应（ADR）及其监测工作的重视程度。方法：结合政策法规,调查分析各类涉药机构药品不良反应（ADR）监测工作的开展情况。结......
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随着健康意识的日益增强,人们对药物的安全性和有效性也日益重视,对药品不良反应(ADR)的认识越来越深.目前,文献对ADR认知度的报道......
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目的:探讨不良反应报告工作,促进临床合理用药,最大程度地降低ADR发生率。方法:2009-2013年上报全国药品不良反应监测网络ADR 38例......
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目的了解炎琥宁注射剂不良反应发生的相关因素，探讨其不良反应发生的一般规律及特点。方法采用回顾性研究方法，对2004年1月至2008年1......
目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法收集我院2012年1～12月130例ADR报告进行统计分析。结果静脉给药发......
目的分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法,对我院2009年度上报的183例AD......
对2006年我院上报福建省ADR监测中心的135例ADR，从涉及ADR的药品种类、剂型、生产厂家以及报告人身份、不良反应类别等方面进行回顾......
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目的研究不同专业医务人员药品不良反应自愿报告情况及医务人员对药品不良反应及其报告制度的认知情况。方法收集2006年1月至2007......
目的通过药品不良反应（ADR）报告的统计分析，发掘警戒信号，提高药品不良反应监测工作质量，促进临床用药安全。方法选取上海市宝山区2010......
目的通过对我院2007年1月～2008年2月收集的100例药品不良反应信息汇总，分析药品不良反应（ADR）的发生情况，发生特点及相关因素。方法采用......
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炎琥宁是用爵床科植物穿心莲提取物的穿心莲内酯与琥珀酸钾酐作用所得的穿心莲内酯琥珀酸半酯钾盐制成的粉针剂,具有抗菌、清热解......
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目的分析药品不良反应（ADR）报告时间,为促进药品不良反应监测工作提供参考。方法采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心2......
目的药品不盘反应报表应占住院病人的10％－20％。我院2006年住院病人总人数为9695人，ADR报表只有29份．只约占住院病人总人数的03％，我院采取......
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治疗用药是一把双刃剑,除了发挥其防病治病的效果之外,使用不当也可能产生毒副作用。而医疗机构又是药品的主要输出口地,因此做好......
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目的通过对182例热毒宁注射液药品不良反应报告分析,探讨热毒宁注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方......
目的:对我院1993～2007年发生的药品不良反应(ADR)进行统计分析,为临床用药提供参考。方法:采用数据归类分析方法,统计分析结果。结......
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中药能有效地防病治病,改善体质,这已为人所共知.临床应用十分广泛,然而,近年来关于中药药品不良反应（ADR）的文献报道屡见不鲜,引起......
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目的探讨参麦注射液不良反应的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法收集中山市人民医院2008～2009年上报广东省药品不良反应（ADR......
药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理，提高合理用药水平以及保障公众用药安全的重要手段和措施。新修订的《药品管理法》已明确将药......
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目的：分析我院2010年药品不良反应（ADR）发生的特点与规律,促进临床安全合理用药.方法：对2010年1-12月收集的53例ADR报告进行报表分析.......
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类风湿性关节炎是一种慢性疾病,类风湿性关节炎患者在治疗该疾病过程中往往需要长期用药、联合用药。同时,因药物剂量、剂型、用药......
目的 探讨抗肿瘤药物发生药品不良反应的特点和规律。方法对我市2016年收集上报至国家药品不良反应监测系统的抗肿瘤药物药品不良......
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本文对美国FDA的药品不良反应监测体系进行研究 ,介绍了FDA在ADR监测中的作用和采取的ADR风险控制措施 ,以及FDA对未来ADR监测体系......
<正>1病例资料患者,程某,男,23岁,在校大学生,以"咳嗽、咳痰3 d,伴高热1 d"为主诉就诊。该患者于3 d前淋雨受凉,自服三九感冒灵颗......
目的了解我院药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)发生的一般规律及特点,为临床合理、安全用药提供参考。方法回顾性分析我院......
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近年来我国的药品不良反应(ADR)事件日益增多,已有约315万余份药品不良反应/事件报告累计送达至国家药品不良反应监测中心,其正越......
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目的研究阿片类药物、5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂与术后恶心呕吐(PONV)相关性,指导临床合理用药。方法通过530例椎管内麻醉患者,......
目的:通过对我院2006年3月——2008年10月收集的42例中药制剂所致药品不良反应(ADR)信息汇总,分析中药制剂不良反应的发生情况,ADR......
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药品不良反应报告(ADR)和监测对确保药品安全、保障公众健康具有重要意义,药品不良反应中心是保障ADR监测工作的主要机构。目前我......
目的:1、结合药品不良反应严重程度分级标准和疾病严重程度评分系统,制定药品不良反应严重程度分级评分标准。2、在药品不良反应例......
目的:调查上海市医务人员报告儿童药品不良反应(ADR)情况,分析漏报原因,为做好儿童ADR上报工作提供依据。方法:采用调查问卷的方式......
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研究目的：随着中药注射剂在临床中应用以来,为了增强药物疗效,提高疾病治愈率,同时也给同种疾病的治疗方案多一种选择,中药注射剂联......
目的调查太原市医务人员对药品不良反应(ADR)的认知程度,为进一步促进和完善ADR报告和监测提供参考。方法采用调查问卷的形式,对太......
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目的 调查昆明市三甲医院医务人员对药品不良反应（ADR）的认知度,为进一步促进和完善ADR报告和监测提供参考.方法 采用调查问卷的形式......
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