认证检查相关论文
2011年全国食品药品监管系统对口支援西藏工作推进会9月27日在京召开。国家食品药品监督管理局局长邵明立提出,对口援藏工作当前和......
药品认证是药品监管部门对药品研究、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应证书的过程,是......
摘 要：药品虽然从根本属性的角度来看同样属于商品，但是其质量检测的标准却与常规的商品不一样，主要是因为药品的特殊性质，因此在对药......
在贸易全球化的市场背景下，国际医药行业竞争愈演愈烈，各国政府为了提升本国药品生产企业在世界药品领域中的地位，为了维护公民生命健......
药品本是治疗人们身体疾病、促进人们身体健康的东西，但是现在很多药品在经营时有意无意的产生许多质量和安全问题，不但不能解决人们......
随着社会经济的高速发展,我国药品市场的竞争形势也越来越快激烈,这就使得一些不良商家为了获得更多的经济利益,开始枉顾药品安全,......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
《药品生产质量管理规范》(GMP)是得到国际公认并为世界各国普遍采用的对药品生产全过程实施监督管理的法定技术规范。1998年,国家......
建筑业是监管部门最多的一个行业,但同时也是考证问题最泛滥的个行业,许多新兴的建筑类资格认证也逐步被引进我国,力争与国际接轨.......
介绍了产品年度质量回顾在制药企业质量管理和GMP、FDA、COS迎接认证检查中的重要性,详细地介绍了如何编写原料药产品年度质量回顾......
无公害畜产品认证要求在标准化生产的前提条件下,能够确保畜产品在无公害的产地环境、生产过程下保证产品质量符合无公害的生产标......
去年,＂双随机一公开＂管理体系认证专项检查工作全面推开,从148家质量管理体系认证机构和51家能源管理体系认证机构所颁发的36余万张......
通过详细描述爱尔兰药监局对我省某制药公司片剂的药品 GMP 检查过程，结合自身检查工作经验，分析欧盟 GMP 检查的特点和重点，指出我国......
【正】 今年8月1日我国开始实施《强制性产品认证管理规定》,国家对强制性产品认证使用纷一的标志,新的国家强制性认证标志名称为......
11月11日是自《消费者权益保护法》修订后的首个网购高潮,据阿里官方数据显示,淘宝、天猫两大平台在当日的交易数额突破了有史以来......
什么是绿色印刷？绿色印刷主要是指对生态环境影响小、污染少、节约资源能源的印刷方式。实施绿色印刷包括印刷的生产设备、原辅材料......
目的进一步了解广西壮族自治区中药饮片生产企业新版GMP认证检查通过情况及缺陷发生的规律和特点,为监管部门加强监管提供一些依据......
近年来,随着单采血浆站被血液制品生产企业全面收购,一种基于药品GMP的新型血液制品生产用原料血浆生产与质量管理体系已在部分血......
对江苏省药品生产企业在2013年新版药品GMP认证检查中存在的缺陷项目进行分析,为药品监管部门的认证检查、日常监管和药品生产企业......
目的:为原料药生产企业实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)和提高生产管理水平提供参考。方法:采用回顾性方......
期刊
本综述从检查前准备、首次会议、现场检查、末次会议、检查后整改和国内外GLP检查不同点等方面阐述接受OECD GLP监管机构检查的体......
目的汇总药品批发企业飞行检查及认证检查中反映的问题,探讨提高企业质量管理水平的举措。方法总结2016年安徽省药品批发企业飞行......
目的:提出构建新的《药品生产质量管理规范》(GMP)认证检查管理信息系统的建设思路,以满足新形势下GMP认证检查工作的需求。方法:......
目的分析云南省药品生产企业新版《药品生产质量管理规范》（GMP）认证现场检查缺陷项目情况,提出加快推进云南省药品生产企业实施新版......
期刊
