遗传方差相关论文
为了解水稻生长发育过程中农艺性状的遗传变异及其对单株产量的影响,利用Bertone和越光为亲本构建回交群体,对群体株高、穗长、茎......
选用6个不同类型的水稻品种(系)，按不完全双列杂交设计(6×5)配制成一套包括亲本和F_12个世代的遗传材料。采用包括种子、细胞质、......
本研究选用稻米营养品质性状差异较大的7个籼型不育系(浙协2号、协青早、浙南3号、珍汕97、冈朝1号、V20、作5)和5个早籼恢复系为......
选用6个不同类型的水稻品种(系)，按P(P+1)／2的双列杂交设计，人工组配成一套包括亲本(P)、F_1和F_2 3个世代的遗传材料。采用包括种子......
本研究选用5个化感作用特性差异较大的水稻品种(系)作为亲本，运用部分双列杂交设计(4×5)配成一套亲本和F_1两个世代的供体材料。测......
本试验选用在辽宁省有代表性的4个品种或品系，采用Griffing方法2完全双列杂交设计，利用加性-显性-上位性遗传模型(简称ADAA模型)进行......
本试验选用三个保绿型品种和三个非保绿型品种进行完全双列杂交设计，采用朱军包括基因型×环境互作效应的加性-显性-母体效应遗传模......
本文综述了选择指数法的起由和发展,以及选择指数法在育种中的应用,并探求了选择指数法在应用中所存在的一些有待解决的问题。本文......
通过对四个母本和三个父本不完全双列杂交配合力及遗传力的分析发现,甘木二棱、克拉卡其、黑引瑞在部分性状上配合表现较好,是比较......
选用化感作用潜力差异较大的 5个水稻品种 (系 ) ,按不完全双列杂交设计 (4× 5 )配制成一套包括亲本、F1两个世代的遗传材料 ,在......
以二棱大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ，ｄｉｓｔｉｃｈｕｍ．Ｌ）甘木二条等７个品种进行半双列杂交，对 １９９２年和 １９９７年的亲本、 Ｆ１和Ｆ２的株高和各株高构成因素，采用加性－显性－上位性（ＡＤＡＡ）模型进行遗传分析．结......
采用包括基因型与环境互作的数量性状加性 显性发育遗传模型 ,研究了按双列杂交设计 (5× 6 ) 2配制的 1套包括亲本、F1 2个世代......
选用热带、亚热带等种质选育的9个代表性自交系,按GriffingⅢ双列杂交设计方法,配制成正、反交共72个F1组合,在江苏省南通和南京两......
采用包括基因型与环境互作的数量性状加性—显性发育遗传模型,分析了供试水稻对受体植物莴苣幼苗根长化感作用的动态遗传及与环境......
探索柞蚕产卵量的遗传规律,对柞蚕产卵性状的遗传改良具有重要指导意义.以柞蚕新品种582和宽青为对交亲本分别配制F,和F2,用主基因......
应用加性-显性发育遗传模型及条件与非条件的统计分析方法,对6个高品质陆地棉品种(系)及其30个F1组合的伏桃与对位果枝叶的干物质......
采用耐光氧化鉴定筛选技术、加性-显性遗传模型和统计分析方法,研究了水稻耐光氧化反应特性的遗传规律.结果表明,水稻耐光氧化反应......
选用6个不同类型的烤烟品种（系），按部分双列杂交设计p（P＋1）／2配成-套包括亲本和F12个世代的供试材料。采用数量性状的加性．显性遗传模型和......
报道了杉木６年生混系测交、测交、半双列遗传设计子代树高、胸径、材积的遗传和变异。结果表明：各生长性状有５０％～８０％的杂交组合比对照大，各组......
用混合线性（AD）模型和MINQUE（1）法对各性状遗传力、遗传方差分量及其占总表型变异的比率进行剖析。结果显示：各性状的大多数遗传效应值......
期刊
采用包括基因型×环境互作效应的加性-显性遗传模型及非条件和条件的分析方法，研究了不同环境条件下玉米吐丝后不同发育时期叶......
采用二倍体种子遗传模型及其分析方法，分析了陆地棉５个品种及其配制的Ｆ１、Ｆ２和正反回交一代（ＢＣ１、ＢＣ２、ＲＢＣ１和ＲＢＣ２）世代籽指、种仁率、容重和油分４个种子性......
探明新选育的自交系间的遗传差异和配合力潜力有助于评价其遗传基础并在此基础上进一步应用于育种工作。选用江苏沿江农业科学研究......
以6个籼稻不育系为母本和5个早籼恢复系为父本进行不完全双列杂交。采用加性-显性遗传模型，对早籼茎叶及产量性状进行多种相关分析......
1遗传改良遗传上，优秀的种猪用于繁殖是由不同的繁殖效率所致，优秀的种猪留下的后代较多。选择，即利用加性遗传方差，主要应用于猪长期......
采用数量性状的加性-显性发育遗传模型分析了按NCⅡ交配设计的两套籼型三系杂交水稻株高的发育遗传规律.结果表明,株高在不同发育......
本文综述了水稻籼粳亚种间杂交稻米品质性状的遗传研究,对籼、粳稻在品质性状上的差异作了归纳,指出了对亚种间杂交稻米品质性状进......
以489A等6个不育系与94FR30等6个恢复系配制（6×6）不完全双列杂交组合，用禾谷类作物胚乳品质性状的遗传模型，对杂交粳稻的碾磨品质......
选用6个不同类型的水稻品种（系），按完全双列杂交设计（6×）配成一套亲本、F1和F2 3个世代的遗传材料。采用包括种子、细胞质、母体植......
与二倍体水稻相比,同源四倍体水稻杂种具有强大的生物学优势,目前对同源四倍体水稻数量性状的遗传规律及存在较强优势的遗传基础还......
采用Griffing方法Ⅱ完全双列杂交设计，利用加性-显性-上位性遗传模型（简称ADAA模型）对辽宁省粳稻主要农艺性状进行分析，结果表明：株高、......
对４个陆地棉品种（系）双列杂交实验的２年观察资料按包括基因×环境互作的加性－显性遗传模型进行不同发育阶段开花成铃规律的跗分析。......
采用包括胚乳、细胞质和母体植株等不同遗传体系基因效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法,分析了籼稻4个发育时期的精米重量......
遗传变异的研究是数量遗传学研究的重点.多基因假说是数量遗传学的基础,其要点是＂各基因的作用是累加的＂.在加性遗传模式和符合孟德......
在加性遗传模式和符合孟德尔定律（符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作）的条件下,推导集团混种群体自交后代的遗传变......
中粒种咖啡遗传参数评价科特迪瓦现行的轮回选择方案，可以用来研究中粒种咖啡植株的遗传参数。通过分析亲本和后代之间的因子试验和......
通过水稻RC96（104个品系），RC97A（48个品系）以及RC97B（128个品系）3个水稻品系比较3次重复试验结果，利用刀切法对遗传方差进行抽样估计分析，获......
对杉木8个无性系全双列杂交组合的32年生成林的树高、胸径和材积作了杂交优势和自交衰退效应分析，并对配合力方差和配合力效应值进......
采用包括遗传主效应和基因型与环境互作效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法,分析了籼稻(Oryza sativa L.)稻米4个发育时期......
采用包括种子、细胞质、母体植株三套遗传体系的种子数量性状的遗传模型和统计方法,分析了食用稻米汞、砷、铬、镉和铅等5个重金属......
商业育种持续提高了玉米产量,但弱化了非逆境条件下的杂种优势效应。若用一些国外自交系改良中国玉米种质,在温带地区会普遍表现出......
应用加性-显性模型,在南疆对15个陆地棉F1的蕾、花、铃空间分布进行了遗传分析.结果表明,中部果枝第1果节蕾、花、铃加性效应较低,......
采用朱军包括基因型×环境互作效应的加性-显性-母体效应遗传模型（ADM模型）分析方法，研究了不同环境条件下玉米吐丝期叶片叶绿素......
选用稻米蛋白质含量等品质差异较大的7个籼型不育系（A）及相应的保持系（B）与5个籼型恢复系（R）杂交,组成7×5不完全双列杂交组合。测定了亲......
采用计算机随机模拟方法模拟了在一个闭锁群体内连续对单个性状进行15个世代选择的情况.选择过程中世代不重叠,每个世代的种畜根据......
