发育遗传相关论文
采用包括遗传主效应和基因型与环境互作效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法 ,分析了籼稻(OryzasativaL .)稻米 4个发育时期......
采用数量性状的加性-显性发育遗传模型,分析了按NCⅡ交配设计的两套制型三系杂交水稻单茎叶干物质重的发育遗传规律。结果表明,在......
采用数量性状的加性—显性发育遗传模型分析了按NCⅡ交配设计的两套籼型三系杂交水稻产量形成的主要性状，包括地上部干物质重、单茎......
以籼型品种IR64和粳型品种Azucena及以它们为亲本的DH群体(123个DH穗长、叶挺长和穗重等农艺性状,利用包括RFLP、酶标记和RAPD等17......
该文在大田条件下研究了近年来国内外获得的几个多穗轴节类品系与普通穗类的发育差异,并通过多穗轴节类×普通穗类杂种F及杂交高代......
本研究选用以水稻品种IR64和Azucena为亲本的105个DH群体为遗传材料，利用包括175个标记的水稻连锁图谱，采用基于混合线性模型的QTL定......
本研究采用甘蓝型油菜品质性状差异较大的9个品种(油菜601(P_1)、双20-4(P_2)、华双3号(P_3)、高油605(P_4)、中油821(P_5)、鄂油......
谷粒重是构成水稻产量性状的重要因素,增加谷粒重是提高产量的有效途径之一,探讨谷粒重发育遗传是现阶段水稻超高产育种的重要研究......
以福红2号(P_1)、福红991(P_2)、福红992(P_3)、福引1号(P_4)、非洲裂叶(P_5)、浙红3号(P_6)、耒阳红麻(P_7)7个红麻品种为材料，按(......
油菜是重要的油料作物。菜籽油具有较高的营养价值，饼粕含有丰富的各类氨基酸。本研究通过创建油菜籽饼粕氨基酸含量近红外预测模型......
采用数量性状的加性 -显性发育遗传模型分析了按 NC 交配设计的两套籼型三系杂交水稻单茎茎鞘干物质重的发育遗传规律。结果表明 ,......
应用包括3套遗传体系基因效应的数量性状发育遗传模型，分析了12个籼稻亲本在4个不同稻米发育时期的糙米厚性状。结果表明，三倍体胚乳......
期刊
采用数量性状的加性-显性遗传模型、发育遗传模型分析了水稻谷粒重在不同发育时期的2季资料,估算水稻谷粒重某一发育时间(0→t)或......
水稻产量形成规律是水稻育种和栽培的基础理论,已成为作物学研究的热点课题。从产量构成、光合生产和源库结构方面简介了水稻产量......
采用数量性状的加性-显性发育遗传模型分析了按NC Ⅱ交配设计的两套籼型三系杂交水稻地上部干物质重的发育遗传规律。结果表明,在......
对水稻籽粒发育过程中不同时期总氮含量遗传及其与稻米品质关系的研究结果表明 ,三倍体种子核基因、二倍体母体植株核基因的显性效......
采用可以估算不同发育时期基因累加效应和特定发育时期净遗传效应的遗传模型和统计分析方法,研究油菜角果成熟过程中其重量的发育......
应用加性-显性发育遗传模型及条件与非条件的统计分析方法,对6个高品质陆地棉品种(系)及其30个F1组合的伏桃与对位果枝叶的干物质......
红麻株高、茎粗是两个最重要的动态发育的经济性状.发育遗传学已探明生物个体的不同发育阶段基因是按一定的时空秩序有选择地表达......
以14个烤烟品种及按NCⅡ设计配制的48个杂交组合为材料，利用加性-显性发育遗传模型及其统计分析方法研究了烤烟株高的发育遗传规律......
选用6个不同类型的烤烟品种（系），按部分双列杂交设计p（P＋1）／2配成-套包括亲本和F12个世代的供试材料。采用数量性状的加性．显性遗传模型和......
介绍了10多年来在水稻产量形成的发育遗传及其分子生态学基础的研究成果,分析了传统上应用比较生理学研究作物高产形成的优点与不......
选用9个不同类型的水稻品种(系),按双列杂交设计(6×5)配成两套亲本和F12个世代的遗传材料.采用数量性状的加性-显性遗传模型......
植物个体发育进程是相关发育基因在特定遗传背景和环境条件下协调有序表达的结果.研究发育性状的遗传行为,对进一步阐明植物个体的......
采用条件和非条件遗传分析方法,利用两年的试验数据,分析了油菜籽胚（子叶）、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传主效应及环境互作......
水稻产量形态规律是水稻育种和栽培的基础理论，已成为作物学研究的热点课题。从产量构成、光合生产和源库结构方面简介了水稻产量形......
采用数量性状的加性一显性发育遗传模型，利用3个粳稻BT型不育系和6个粳型恢复系，配制不完全双列杂交组合，分析株高不同发育时期的遗传......
采用条件和非条件数量遗传分析方法,利用不同环境条件下的两年试验数据,分析了胚（子叶）、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传主效......
采用可以估算不同发育时期基因累加效应和特定发育时期净遗传效应的遗传模型和统计分析方法，研究了不同环境条件下籼粳交稻米灌浆过......
采用条件和非条件数量遗传分析方法,利用不同环境条件下的两年试验数据资料,分析了胚（子叶）、细胞质和母体植株等不同遗传体系的遗传......
采用条件和非条件数量遗传分析方法,研究了不同环境条件下籼稻稻米透明度的发育遗传规律.稻米4个发育时期两年数据的分析结果表明,......
应用包括３套遗传体系基因效应的数量性状发育遗传模型，分析了１２个籼稻亲本在４个不同稻米发育时期的糙米厚性状。结果表明，三倍体胚乳、二......
采用包括胚乳、细胞质和母体植株等不同遗传体系基因效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法,分析了籼稻4个发育时期的精米重量......
应用条件和非条件分析的方法对3品种西方蜜峰的蜂群繁殖力和工蜂咽下腺重量进行了发育遗传研究.结果表明,除蜂群的起始繁殖群势和1......
多穗轴节类（ＭＲＮ）小麦系指通过增加小穗着生部位（穗轴节）来提高每穗小穗数的遗传类型。通过ＭＲＮ、普通穗类（ＣＳ）、（ＭＲＮ＊ＣＳ）Ｆ１及ＭＲＮ衍生品系穗轴节发育特征比较，探讨......
根据激素处理和遗传分析结果,探讨了普通小麦分枝穗的发育遗传及其在育种中的利用价值。分枝穗受独立遗传的bh隐性基因控制。bh基......
将多小穗小麦１０－Ａ与普通小穗小麦绵阳１１和矮孟牛，及其杂种Ｆ１的幼穗分化特点作了系统比较分析，结果表明：１０－Ａ具有小穗分持续期长和小穗分化率速率高......
对多穗小麦新种质86-1幼穗分化及遗传特性分析表明,86-1与普通小穗小麦(绵阳11号和矮孟牛)相比,具有小穗分化持续期长和小穗分化速......
采用可以估算不同发育时期基因累加效应和特定发育时期净遗传效应的遗传模型和统计分析方法，研究油菜角果成熟过程中其重量的发育遗......
采用包括遗传主效应和基因型与环境互作效应的数量性状发育遗传模型和统计分析方法,分析了籼稻(Oryza sativa L.)稻米4个发育时期......
应用加性-显性发育遗传模型及条件与非条件的统计分析方法，对6个高品质陆地棉品种（系）及其30个F1组合的伏桃与对位果枝叶的干物质质量......
采用数量性状的加性-显性发育遗传模型分析了按NC Ⅱ交配设计的两套籼型三系杂交水稻地上部干物质重的发育遗传规律.结果表明,在不......
１９９５年，诺贝尔生理医学奖授予三位发育遗传学家，但完成这些成果的技术和理论早在３０年代就已具备，为什么一直关注发育问题的摩尔根以及后来的......
选用稻米蛋白质含量等品质差异较大的7个籼型不育系（A）及相应的保持系（B）与5个籼型恢复系（R）杂交,组成7×5不完全双列杂交组合。测定了亲......
选用粳稻“浙粳27”和籼稻“浙农5号”为材料，测定不同碾磨程度的稻米直链淀粉含量，以明确不同稻米精白度对直链淀粉含量的影响。选......
