邻苯二甲酰亚胺相关论文
芳腈类化合物被广泛应用于天然产物,药物,农用化学品,染料和除草剂中。而且由于腈基可以容易地转化成各种官能团,因此芳腈也是合成......
近年来,有机单分子白光材料由于在照明、显示、分子传感器和探针等领域应用前景广阔一直是发光材料领域的研究热点。本论文系统地......
本文研究了茶叶中邻苯二甲酰胺的假阳性来源.灭菌丹为含硫三氯甲烷基杀虫剂,属于低毒,急性毒性农药.欧盟农药残留限量法规(EC)2005......
碳点（Carbon dots，CDs）是一种荧光和磷光性能优异的零维纳米光电材料，具有发光光谱易于调控、制备条件温和友好、毒性低等优点，目前广泛......
橡胶胶料在储存和加工过程中因受热而发生的早期硫化现象叫做焦烧,焦烧会使胶料失去流动性和再加工的能力,影响橡胶材料的生产工艺......
基于氧气(空气)为氧源的选择性催化分子氧氧化技术在制备含氧精细化学品或食品添加剂与医药等的重要中间体方面一直受到科学界的广......
采用简捷高效的方法在交联聚苯乙烯(CPS)微球表面同步合成与固载了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI),制备了非均相催化剂CPS-NHPI微球,......
以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究,通过对反应时间、温度、NHPI用量......
采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和二氧化锰(MnO2)作为催化剂催化对硝基甲苯的氧化反应以制备对硝基苯甲酸;对反应条件进行了优化.......
阿托伐他汀可通过抑制HMG-CoA还原酶与底物的结合来抑制胆固醇的合成,而(R)-3-羟基-5-邻苯二甲酰亚胺基戊酸乙酯是阿托伐他汀合成......
以交联聚苯乙烯(CPS)微球为基质,经过几步大分子反应在微球表面合成与固载了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI),形成固载有NHPI的聚合物......
醇的氧化产品(醛和酸)是精细化工中的重要中间体.醇类的选择性氧化无论是在基础研究还是在工业应用方面都具有非常重要的意义.传统......
研究了以邻苯二甲酰亚胺为电子受体,以末端三甲基硅烷基的醚-聚N-苄基甘氨酸肽链为电子给体的化合物5a~5f的光反应,发展了新的合成......
以苯氧乙醇和氧气为原料,经催化氧化合成苯氧乙酸。用高效液相色谱仪(HPLC)进行定量分析,红外吸收光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(1......
为了开发具有高效手性识别能力的新型多糖类手性固定相,合成了5种糖单元2-位具有邻苯二甲酰亚胺,而3,6-位同时具有4种不同苯基氨基......
设计合成了13个喹啉-多胺衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对连二亚硫酸钠损伤肾......
以天然林化资源脱氢松香酸为原料，合成了5个脱氢松香酸12位含氮衍生物，所有化合物的结构经IR和1HNMR确证，并对4种人体肿瘤细胞株进行......
以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性......
[目的]采用超重力反应器连续法合成靛红酸酐,减少副反应,提高靛红酸酐的收率。[方法]开发了靛红酸酐连续化合成工艺,以邻苯二甲酰......
利用霍夫曼(Hofmann)降解反应由邻苯二甲酰亚胺制备邻氨基苯甲酸是一个较好的实验训练。因此,多年来我校一直把它按排在基础有机......
作者在前人的基础上探索了农药亚胺硫磷的阳极波及其极谱分析情况。在含有25%甲醇和0.1M醋酸铵一氯化钾的底液中,以阴极一阳极相......
我们曾报道仲胺与全氟磺酸酯反应,以制取含氟叔胺.本文报道以邻苯二甲酰亚胺钾为亲核试剂与全氟磺酸酯(1)的反应,并将亲核反应产......
前文报道了聚乙二醇(PEG)在邻苯二甲酰亚胺N-烃化反应中的相转移催化效果,发现PEG的催化效果较为显著并优于季铵盐类催化剂三乙基......
本文报道了以邻苯二甲酰亚胺与醋酸钬反应合成酞菁钬配合物的方法。测定了该配合物的电子吸收光谱及红外光谱,并对其在分离提纯过......
聚合型负载金属卟啉化合物是均相催化领域中的热门研究课题．通过邻苯二甲酰亚胺等合成了苯并卟啉锌化合物－中位四苯基苯乙酰胺基苯并......
甘氨酸和邻苯二甲酸酐反应 ,首先得到邻苯二甲酰基保护的甘氨酰氯 ,继而和 1 ,5 -苯并硫氮杂在三乙胺的存在下作用 ,得到 6个 1 ......
取代的邻苯二甲酰亚胺或苯并咪唑在超声波下与甲醛溶液反应 ,能方便、高效地得到 N-羟甲基化产物。 7例收率76 %～ 10 0 %。超声波在......
反应停(沙利度胺,酞胺哌啶酮,thalidomideThd)于1954年在西德合成,1956年开始在西德及欧洲国家作为一种非巴比妥药物广泛使用。19......
多取代环戊二烯酮(CPDs)可与马来酰亚胺进行[4+2]环加成反应，制备多取代邻苯二甲酰亚胺类化合物1.我们课题组研究双二茂铁取代......
分析防焦剂CTP和邻苯二甲酰亚胺在质谱中的碎裂机理,建立通过GC-MS鉴定硫化胶和混炼胶中的防焦剂CTP的方法,并通过已知配方胶得以......
邻苯二甲酰亚胺基(AI)作为受体单元(D),具有出色的光、热和电化学稳定性。在本论文中,我们设计合成了一系列基于邻苯二甲酰亚胺单......
半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽,作为生命系统中的生物硫醇,广泛分布于机体各器官内,在氧化应激过程中起关键作用,调控着多种生理......
由于超细聚酯纤维的产业化,旅游用聚酯纤维的增长,运动服与汽车内聚酯织物用量的上升等因素,开发高水洗牢度、高耐热迁移牢度、高......
2-氧化吲哚及异吲哚啉酮骨架广泛存在于许多天然产物和具有生物活性以及药理活性的分子中。其中,3,3-二取代-2-氧化吲哚被认为是药......
1.由3β-溴代-△~5-胆甾烯与β-氨基乙醇反应,分离得到三种产物:3β-(2′-羟乙基氨基)-△~5-胆甾烯;3α-(2′-羟乙基氨基)-△~5-胆......
酞丁安对HSV-1与HSV-2具有明显的抑制作用。修饰酞丁安结构,合成了14种酞丁安类似物,并对这些类似物的抗病毒活性与细胞毒性进行了......
他洛沙酯(1,Talosalate,2-乙酰氧基苯甲酸3-羟基苯酞酯)是一种新的乙酰水杨酸类消炎镇痛药,属较理想的前体药物。有关1的合成方法......
4—氨基丁醇是重要的药物合成中间体,通常用碘代正丁醇醋酸酯与邻苯二甲酰亚胺缩合成4—(邻苯二甲酰亚胺基)正丁基醋酸酯(Ⅱ),再......
４－硝基－Ｎ－邻苯二甲酰亚胺用作伯胺保护基ＴｓｕｂｏｕｃｈｉＨ等［Ｓｙｎｅｔｔ１９９４：６３］用Ｇａｂｒｉｅｌ法制备伯胺常用邻苯二甲酰亚胺。最后用不合肼脱去保护基时；由于会影响分子中存在的对肼敏感......
Meerwein芳基化反应是在烯键上导入芳基的一种重要方法: ArN_2Cl+RCH=CHZ→ArCR=CHZ+ArCHRCHClZ化合物RCH=CHZ中Z为电子取代基时,......
在固液两相体系,以手性和非手性季铵盐为相转移催化剂,研究了各种α-溴代脂肪酸龙脑酯与邻苯二甲酰亚胺的Gabriel反应,得到4种具有......
用邻苯二甲酰亚胺与二乙胺基乙腈反应进行氰甲基化制备N-氰甲基邻苯二甲酰亚胺,反应温度高、时间长、产率低(160℃、22小时、22.2......
