锌(Ⅱ)相关论文
合成了三种双氯芬酸金属配合物———双氯芬酸铜(Ⅱ)、双氯芬酸锌(Ⅱ)和双氯芬酸锰。通过元素分析、红外光谱对配合物的组成和结构......
研究了在金属离子存在下司帕沙星在胶束体系中的荧光特性，首次发现锌（Ⅱ）和阴离子表面活性刑十二烷基硫酸钠对司帕沙星的荧光有显著的......
合成了新的含硫希夫碱配体对氨基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲 ,在以此化合物为配体的非水溶剂中 ,用 Cu,Zn,Fe,Sn,Pb金属做阳极 ,......
合成了新的含硫希夫碱配体苯甲醛双缩硫代对称二氨基脲 ,在以此化合物为配体的非水溶剂中 ,用Cu、Fe、Zn、Sn金属做阳极 ,首次用电......
用1-丁基苯并咪唑和对苯二甲酸与Zn(NO3)2· 6H2O或Cu(NO3)2· 3H2O反应合成了两个锌(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的一维配位聚合物[Zn(L)2(TP)]n(......
用液相扩散法合成了新颖的配位聚合物[Zn(him)_2]·(H_2O)_(14.67)(Hbim=苯并咪唑,bim=脱氢苯并咪唑),X射线单晶结构分析表明:配合......
以聚丁二酰亚胺为原料,以戊二醛为交联剂制备聚天门冬氨酸水凝胶。研究了聚天门冬氨酸水凝胶对Zn2+的吸附性能。结果表明:聚天门冬......
用2-羧基吡啶和六水合氯化锌反应制备了一种新的三维氢键超分子配合物,经X-射线衍射分析确定了单晶结构。该晶体属单斜晶系,P2(1)/......
合成了二亚乙基三胺(dien)和咪唑为配体的两个铜(Ⅱ)单核配合物[(dien)Cu](ClO4)2、[(dien)Cu imH](ClO4)2和一个非对称性的咪唑桥......
报道了1-(4-硝基苯)-3-(2-吡嗪)-三氮烯(NPPT)的合成及与锌(Ⅱ)的显色反应.在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,于pH 8.8的KCI,......
氨基酸水杨醛席夫碱配合物是研究磷酸吡哆醛催化氨基酸酶反应极好的模型体系，而且它们又具有抗菌，抗癌活性，因此，得到了人们的重视［１，２］，但对......
A dinuclear Zn(Ⅱ) complex C66H48Cl4N24Zn2·2CH3OH· 2H2O (1) was synthesized and characterized by Xray crystallography.......
D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基......
利用自制的浮选装置,选择四氢呋喃作溶剂,氯化钠作分相剂,NaOH溶液调节酸度,将Zn（Ⅱ）与土霉素（OTC）形成的疏水性缔合物浮选至有机相,直......
在硝酸钠存在下硫氰酸铵-孔雀绿-液-固体系能够浮选分离锌(Ⅱ),结果满意.与文献[2～6]相比,试剂用量更少,更为经济;与有机溶剂萃取浮......
研究了span80（失水山梨醇单油酸脂）-SDS（十二烷基磺酸钠）与span80-AOT（2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠）两种乳状液膜体系对锌（Ⅱ）分离效果的比较......
合成了配合物单晶[Zn（PSA）2（H2O）2]，其中PSAˉ为4-苯基丁酸根。配合物为单斜晶系，Cc空间群，a=3．8340（11）nm，b=0．51865（15）nm．c=1．0734（3）nm，α=90°......
以金属盐Zn（CH，CO2）2·2H2O与2，4-氨-6-（2-吡啶）-1，3，5-三嗪（daptz）配体通过混合溶剂挥发法合成了单核锌配位化合物[Zn（daptz）2（CH3COO）（CH3CH......
采用有机配体2-（3-甲氧基）苯基-4，5-咪唑二羧酸（H，MOPhIDC）和辅助配体邻菲啰啉（Phen）与Zn（Ⅱ）在水热条件下自组装，制得一维配位聚合物[Zn（HMOPh......
在pH 2.8～4.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,1,10-邻菲哕啉（phen）与Zn（Ⅱ）形成二价螯合阳离子后,通过静电引力和疏水作用力与曙红Y（EY）阴......
合成了1-偶氮苯-3-(5-溴-2-吡啶)-三氮烯(ABBPDT),研究了ABBPDT与锌(Ⅱ)的显色反应.在pH=11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Triton TX......
本文合成了甘氨酸络铜(Ⅱ)、甘氨酸络锌(Ⅱ)和甘氨酸络锰(Ⅱ)3种氨基酸配合物,测定了各配合物的红外光谱,并对它们的谱带进行了详......
水杨醛苯甲酰腙钴 ( )络合物在固态的红外光谱分析表明 ,p H约 5— 6时 ,生成的络合物Co( ) (SBH)中的酚羟基脱质子 ,当 p H控制在......
由糠醛与水杨酰肼反应合成糠醛水杨酰腙席夫碱,然后再将其分别与过渡金属锌（Ⅱ）和铅（Ⅱ）作用合成两种新型的酰腙席夫碱配合物,并通过元......
带咪唑、苯并咪唑等配位基团的过渡金属配合物是一类很重要的物质[1～9].本文探讨它与Zn(Ⅱ)的配位性质及配合物的晶体结构.......
利用光度法对平面结构的四苯骈卟啉与与Cu2+、Zn 2+反应的动力学进行了研究.结果表明:两种金属离子对卟啉的反应是准一级的,测出不......
介绍了硒代胱氨酸修饰银电极的制备及其电化学特性,并将该修饰电极用于痕量金属离子的分析.研究结果表明,此修饰电极具有良好的电......
在保护胶体的存在下,[Zn(SCN)4]2-碱性染料形成的离子缔合物可溶于水,可不用萃取而直接在水溶液中进行测定[1].本文研究了在0.10～0.......
以铋膜电极为工作电极,采用微分脉冲阳极溶出伏安法直接测定食品样品中痕量铅、镉和锌。在富集电位-1.4V,富集时间180s,铋膜质量浓......
研究了Zn（Ⅱ）-5-Br-PADAP-CPB体系分光光度法。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下,在pH=5.60的NaAc-HAc缓冲介质中,锌（Ⅱ）......
合成了二氯二(对溴苯胺)合锌(Ⅱ)配合物ZnCl2(p-BrC6H4NH2)2,并测定了该配合物分子的晶体结构.该晶体属单斜晶系,空间群为C 2/c,晶......
应用pH电位滴定法研究了配合物Zn(Aa)2[Aa-=L-val(缬氨酸根),L-phe(苯丙氨酸根),L-trp(色氨酸根),L-tyr(酪氨酸根)]在水和20%、40%......
研究了在曲拉通-100(Triton X-100)存在下,醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,甲基百里香酚蓝与锌(Ⅱ)形成朱砂红色配合物,据此建立了分光光度......
在低交换容量0.02 mol/L的低压阳离子分离柱上选用40 mmol/L酒石酸-20 mol/L柠檬酸(pH 4.30)的洗脱液分离微量Cu2+、 Zn2+和Fe2+离......
用pH电位滴定法在(25.0±0.1)C、I=0.1mol·dm-3 KNO3条件下测定了钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)离子与6(2＇-羟基-3＇,5＇-取代苄基)-1,4,8,11......
使Zn（OAc）2·2H2O或Cd（OAc）2·2H2O与邻羧基苯甲酰二茂铁钠（o-OOCC6H4COFcNa；Fc=（η5-C5H4）Fe（η5-C5H4））和1，10-邻菲咯啉（phen）在甲醇中......
在不同反应条件下，采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应．合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn（pytyba）（H2O）3]·2H2O）n（1）和{......
研究了氯化钠-硫氰酸铵-十二烷基二甲基苄基氯化铵体系浮选分离锌（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,当固体NaCl用量为1......
在pH 7.7的磷酸盐缓冲溶液中,锌（Ⅱ）与槲皮素所形成的络合物在-1.15V（vs.SCE）产生吸附波,加入氯酸钾后该波峰电流增加,其二阶导数峰电......
在模拟生理条件下，用荧光光谱法研究了氟咯沙星对牛血清白蛋白，锌（Ⅱ）对牛血清白蛋白以及锌（Ⅱ）对氟咯沙星和牛血清白蛋白荧光光谱特性的......
合成了两种未见文献报道的Schiff碱HCFM[(反)-肉桂酰基二茂铁-(S)-甲基二硫代碳酰腙]及HCFB[(反)-肉桂酰基二茂铁-(S)-苄基二硫代......
用亚胺基二乙酸(IDA)修饰了聚乙二醇PEG8000,并构建了修饰聚合物-盐-水液-固亲和萃取体系,用于高选择性富集与分离金属离子.控制最......
报道了用乳状液膜法分离锌离子的研究.在此分离体系中,采用失水山梨醇单油酸酯（span80）十二烷基磺酸钠（SDS）为表面活性剂,磷酸三丁酯（TB......
利用吸光度具有加和性和吸收比恒定的特点，在pH=8．0的NH4Cl-NH3·H2O缓冲体系中，以TritonX-100（OP）为表面活性剂，用1-（2-吡啶偶氮）-2-......
提出了Zn(Ⅱ)-SCN-RHB离子缔合物光度法测定微量锌.此方法检出限为0.026μg/ml,线性范围为0.13～0.65μg/ml,RSD为0.89%.......
用平衡透析法在生理pH值（7．43）条件下，研究了等摩尔比的Zn（Ⅱ）与Mn（Ⅱ）离子竞争结合人血清白蛋白（HSA）。Scatchard图分析表明，Zn（Ⅱ）与Mn（Ⅱ）在HSA......
本文研究了N-510煤油溶液在不同水相酸度下的萃取性能。并探讨了锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)分离的条件。......
使2-（3,4-二甲基苯基）咪唑二羧酸（HL）与Zn（Ⅱ）在水热条件下,自组装得到了一个单核的配合物：[Zn（L）2 （H2O）].采用元素分析、红外光谱以及单晶X-......
1-苄基咪唑（L）与对苯二甲酸和Zn（NO_3）_2·6H_2O反应生成一维聚合链[ZnL_2（TP）]_n（1）,在这个配合物中通过链间的C-H…π相互作用形成了......
