鬼臼毒素衍生物相关论文
目的:本文以多种肿瘤细胞和小鼠H22肝癌移植瘤为实验对象,研究鬼臼毒素衍生物P100的抗肿瘤作用,同时以K562细胞及多药耐药K562/A02......
目的:本文研究鬼臼毒素新型衍生物GMZ-1对肿瘤细胞的体外杀伤和抑制生长作用,并对其发挥作用的机制进行初步探索。方法:1 MTT法检......
目的:本文研究新型鬼臼类衍生物CWH-2对K562/A02细胞抗多药耐药作用，探究其作用机制，为鬼臼毒素衍生物结构优化奠定实验基础。 方......
鬼臼毒素及其衍生物是一类具有显著生物活性的天然木脂素,其中最为突出的是抗肿瘤活性和抗病毒活性。由于鬼臼毒素母体化合物的毒......
目的:研究鬼臼毒素衍生物8b体外逆转K562/A02细胞多药耐药作用,并初步探讨其作用机制。方法:1多药耐药细胞K562/A02耐药性的检测及......
鬼臼毒素(PDT)是天然的木脂素类化合物,具有抗真菌、抗肿瘤、抗病毒和抗虫等多种生物活性。依托泊苷(VP-16)和替尼泊苷(VM-26)是鬼......
目的研究N-(1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氧羰基)-L丙氨酸-4’-去甲-4-脱氧鬼臼酯(Lg-2)对人肝癌细胞系HepG-2的诱导凋亡作用......
为研究鬼臼毒素类化合物结构与杀虫活性的关系,合成了4个4-β-O-酰基鬼臼毒素和3个4-β-O-烷基鬼臼毒素类化合物,其中5个化合物未......
本文概述了天然抗肿瘤药鬼臼毒素的生药分布,抗癌机理、鬼臼毒素衍生物的合成及活性研究,并介绍了已经临床使用和进行临床试验的鬼......
目的：研究鬼臼毒素衍生物SQW-76对人骨肉瘤U-2 OS细胞的抗肿瘤活性并探讨其机制。方法：噻唑蓝（methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium ......
【目的】研究鬼臼毒素衍生物Z-26-2对多药耐药肿瘤细胞株K562/A02的促凋亡作用。【方法】体外培养K562/A02细胞,经Z-26-2作用后,应......
为了寻找活性高、抗肿瘤多药耐药好的新药物改善肿瘤的化疗效果，本文设计将鬼臼毒素内酯环用水合肼打开。然后与不同的醛类相结合，生......
为研究鬼臼毒素类化合物结构与杀虫活性的关系，在前期研究基础上设计合成了3个4β-硫酯-4-脱氧鬼臼毒素、2个4β-硫醚-4-脱氧鬼臼毒......
目的：研究鬼臼毒素衍生物YB-1EPN对耐药型S180荷瘤小鼠肉瘤的抑制作用。方法：小鼠一次性腹腔注射700、560、448、358、287mg／kgYB-1EP......
鬼臼毒素衍生物是目前抗癌药物研究的热点，目前临床上应用较为广泛的依托泊苷（VP－16）和替尼泊苷（VM－26）均为半合成鬼臼毒素衍生物。......
目的：探讨鬼臼毒素衍生物的三维定量构效关系(three-dimensional quantitative structure-activity relationship,3D-QSAR)及活性部......
采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似因子分析（CoMSIA）方法，对99个鬼臼毒素衍生物的抗癌活性系统地作了三维定量构效关系研究，均得......
本论文报道了两大类新型鬼臼毒素衍生物的设计与合成，及其体外抗肿瘤活性和构效关系的研究。1.4β碳取代鬼臼毒素衍生物的设计与合......
以活性天然产物为先导化合物,对其进行合成或结构修饰是发现抗肿瘤药物的重要途径之一。鬼臼毒素类化合物和异喹啉类生物碱是植物......
目的：优选鬼臼毒素衍生物5-氟尿嘧啶乙酸鬼臼酯（5-FPE）脂质体处方和制备工艺。方法：采用薄膜超声分散法制备5FPE脂质体，以包封率为指标......
【目的】研究新型拓扑异构酶Ⅱ抑制剂PPO-1对多种肿瘤细胞株的抑制作用，并初步探讨其作用机制。[方法]MTY法检测PPO-1的体外抗肿瘤......
目的研究鬼臼毒素衍生物CIP-36对多药耐药人口腔鳞状上皮癌细胞KBV200的抗肿瘤活性及其作用机制。方法MTT法考察CIP-36对KBV200体......
<正>以往单一靶点的抗肿瘤药物极易产生耐药[1-3]。多靶点的化疗药物具有其独特优势,如多靶点的化疗药物是单分子化合物,不存在多......
目的：研究N-(1-烃氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基氧羰基)-L丙氨酸-4’-去甲-4-脱氧鬼臼酯(Lg-2)对人肝癌细胞系HepG-2的诱导凋亡作用......
目的:研究新鬼臼毒素衍生物ZM-16体外抗人源肿瘤细胞多药耐药作用及其诱导耐药肿瘤细胞凋亡的作用,初步探讨ZM-16抗肿瘤多药耐药作......
目的:观察鬼臼毒素新型衍生物4-氨基苯甲酸-4’-去甲表鬼臼酯（PDE）诱导肿瘤细胞凋亡的作用,论证其抗癌效应,并从细胞内离子浓度、自......
目的对鬼臼毒素衍生物的研究概况进行综述,为鬼臼毒素衍生物的深入研究提供依据。方法通过阅读近5年来29篇相关文献报道,从鬼臼毒......
【目的】研究鬼臼毒素衍生物NY-3对人宫颈癌HeLa细胞的抗肿瘤活性并探讨其机制。【方法】MTT法检测NY-3及阳性对照药物VP-16(依托......
鬼臼毒素是从小檗科植物中分离得到一种天然木脂素类化合物,它具有抗肿瘤、抗病毒、抗真菌和抗虫等多种生物学特点。近年来在鬼臼......
定量结构-活性关系（Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR）方法是目前国际上一个活跃的研究领域,QSAR的研究对象包括......
肿瘤仍以综合治疗为主,化疗是治疗肿瘤的主要方法之一。在肿瘤化疗治疗的过程中发现在使用某种抗癌药物延长对癌症病人的治疗的同......
目的：通过对鬼臼毒素母核进行结构改造，以获得高效、低毒、抗多药耐药的新型鬼臼毒素衍生物。方法：将4β-氨基-4-脱氧表鬼臼毒素的C-4......
系统地综述濒危药用植物桃儿七中存在的天然木脂素类化学成分、人工合成鬼臼毒素衍生物及其生物活性、作用机理。目前研究主要集中......
目的设计并合成新型鬼臼毒素类衍生物。方法5-甲氧基吲哚与氯代物或酰氯反应得到一位氮取代的5-甲氧基吲哚;其与草酰氯反应,再以4-......
