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急性髓系白血病(AML)是一种含有多个亚型的异质性血液恶性肿瘤.过去20多年来,有关AML的发病机制和治疗学等方面取得了很多进展.本文拟就本课题组在过氧化还原酶(peroxiredoxin,Prx)和低氧诱导因子1(HIF-1)在白血病细胞分化中的作用所取得的发现和进展做一交流,文章指出,白血病特异性融合基因AMLl-ETO的诱导表达能够抑制低氧及其模拟物诱导的AML细胞分化,但同时也加强HIF-1α的转录,提示HIF-1α下游的某分子参与低氧诱导的白血病细胞分化,多梳蛋白4(Cbx4)通过类泛素(SUMO)化修饰HIF-lα,明显增加低氧诱导的VEGF表达,促进肝癌组织新生血管的生成和肿瘤转移.