【摘 要】
：
受体酪氨酸激酶c-Met在肿瘤恶性化发展中发挥了关键作用，其和配体HGF结合后发生自磷酸化激活，介导肿瘤细胞生长、侵袭和转移，已被视作新兴的抗肿瘤药物分子靶点；目前其小分子抑制XL-184已上市，用于晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，针对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等实体肿瘤的治疗处于临床研究阶段。卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤，发病隐匿，多数病人初诊即已转移，并对化疗药物高度耐药，造成治疗失
【机 构】
：
浙江大学药学院,杭州,中国310058
【出 处】
：
2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
论文部分内容阅读
受体酪氨酸激酶c-Met在肿瘤恶性化发展中发挥了关键作用，其和配体HGF结合后发生自磷酸化激活，介导肿瘤细胞生长、侵袭和转移，已被视作新兴的抗肿瘤药物分子靶点；目前其小分子抑制XL-184已上市，用于晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，针对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌等实体肿瘤的治疗处于临床研究阶段。卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤，发病隐匿，多数病人初诊即已转移，并对化疗药物高度耐药，造成治疗失败。因此，研究高转移性卵巢癌耐药的分子机制，寻找新型有效的靶向治疗手段具有重要理论意义和临床需求。
其他文献
目的 吉非替尼目前是临床推荐用于上皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。除此之外，吉非替尼应用前景十分广泛，对头颈癌等多种肿瘤的治疗也都进入了临床2期或3期试验阶段。但吉非替尼的肝脏毒性是其严重的不良反应之一，已经极大的限制了吉非替尼的临床应用，深入研究吉非替尼肝脏毒性的分子机制和干预靶点具有深远的意义。线粒体凋亡是细胞凋亡的主要途径之一，是一种由凋亡基因调
The Hedgehog (Hh) signalling pathway has been implicated in acquired chemoresistance.However, it remains unclear whether and how the Hh pathway may maintain the chemoresistant phenotype by controlling
Pyruvate dehydrogenase kinase 1 (PDHK1) is a metabolic enzyme critically involved in switching glucose metabolism from mitochondrial oxidation to aerobic glycolysis in cancer cells.Increasing evidence
目的 研究喜树碱类化合物NCP4的体内外抗肿瘤作用及相关机制,并与其同类化合物9-NC进行比较.方法 1.以人黑色素瘤A375、非小细胞肺癌A549、结肠癌HCT116、肝癌Hep G2、胰腺癌PANC-1、胃癌SGC-7901细胞株为模型,采用MTT法检测NCP4对其生长增殖的影响；2.利用以质粒pBR322 DNA为底物的DNA解螺旋实验,采用琼脂糖凝胶电泳检测NCP4对DNA拓扑异构酶I型(
目的：研究雌激素受体(Estrogen receptor, ER)辅助调节因子脯氨酸-谷氨酸-亮氨酸富集蛋白1 (proline-,glutamic acid-,leucine-rich protein 1,PELP1)参与调控ERα阳性乳腺癌细胞对紫杉醇(Paclitaxel,PTX)敏感性的作用与机制。方法：通过浓度递增筛选法分别在MCF-7、T47D乳腺癌细胞上建立PTX耐药株(MCF-7/
目的：研究IKKβ抑制剂BMS-345541对急性粒细胞白血病(AML)细胞DNA损伤修复的影响及其与PARP1抑制剂的合成致死作用。方法： (1)四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测VP-16作用于AML细胞后，加入或不加入BMS-345541对该细胞增殖抑制的影响，及其与PARP1抑制剂Olaparib的合成致死作用；(2)流式细胞术检测BMS-345541对AML细胞DNA损伤修复及其修复通路
SL4, a chalcone-based compound, exhibits clearly inhibitory effects on HIF-1 and has been shown to effectively suppress tumor invasion and angiogenesis in vitro and in vivo.Here, we demonstrate that S
目的：锌指转录因子Snail1在多数恶性肿瘤组织中过表达。作为调控细胞上皮-间质转化(EMT)的关键因子， Snail1参与了EMT介导的肿瘤干细胞生成、肿瘤细胞播散及转移等的调节。迄今，内源性Snail1在肿瘤发生发展中的作用仍不清楚。本文拟从完全体内的角度，系统阐明Snail1基因在恶性乳腺肿瘤发病全过程中的作用及其分子机制。方法：构建自发性乳腺肿瘤、 Snail1-LacZ敲入报道小鼠及Sn
目的 我国是肝癌高发地区，发病人数约占全球肝癌患者的55％，在肿瘤相关死亡中肝癌仅次于肺癌，位居第二，而其治疗手段十分匮乏。拓扑异构酶I抑制剂在肿瘤临床获益率和毒副作用等方面具有一定优势，但其在肝癌治疗中疗效一般。研究表明吉非替尼与拓扑异构酶I抑制剂合用对胃癌显示出良好的协同治疗作用。基于此，本文从体内外对拓扑异构酶I抑制剂和吉非替尼单用及合用治疗肝癌的药效学进行研究，探索DNA双链损伤及同源重组
目的 膜型基质金属蛋白酶MMP-14是基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinases,MMPs)家族的特别成员,在正常组织低表达或不表达,但在大部分肿瘤组织中都较高表达；鉴于MMP-14的膜定位特征以及在肿瘤进展过程中发挥的作用,近年被认为是研究肿瘤治疗的一个重要分子靶点。另一方面,表皮生长因子受体(EGFR)属于跨膜受体酪氨酸激酶(ErbB)家族成员；EGFR在多种肿瘤细胞表