应用RAPD技术和微卫星标记对不同基因组组合生物型遗传多态性的研究

来源 :第一届海洋生物高技术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoxiaodeai1002
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用RAPD技术和微卫星标记对不同基因组组合的鱼类进行了基因组指纹图谱构建;报道了3个鲤鱼微卫星标记的特征及其多态性应用于遗传变异研究上的特殊意义,在受试的六种生物型中,MFW2,MFW8和MFW16座位各自存在12,16和10个等位基因。RAPD研究发现,在26个随机引物扩增的产物中平均每个个体观察到约142个RAPD标记,单个引物获得的标记平均为5.4,其中4个引物扩增的图谱可将不同的生物型区分开,六种生物型均存在基因组特异性的图谱即各自独特的“诊断性”图谱,由此作者建立了详细的分子标记检索表。通过对微卫星标记和RAPD图谱的量化分析,利用UPGMA构建了不同生物型的遗传关系树系图。本研究发现,微卫星和RAPD分析两种手段反映6种生物型之闻的聚类模式完全一致。然而由微卫星标记获得的生物型内和生物型之间的遗传距离均大于RAPD的,此结果表明微卫星标记在揭示群体内个体间差异上具有独到之处。实验表明,该技术以灵敏、简捷等特性应用于鱼类品系鉴定方面显示出血型血清学、蛋白质多态性无可比拟的优势。
其他文献
脂多糖葡聚糖结合蛋白Lipopolysaccharide and beta-1,3-glucan binding protein,LGBP作为模式识别蛋白在无脊椎动物的免疫系统中发挥着重要作用。用T3通用引物对感染鳗弧菌栉
会议
单细胞真核藻类一小球藻是一种重要的微藻资源。近年来,随着藻类生物技术的迅速发展,有大量的研究工作被报道。在分子生物学领域,研究集中在小球藻的核基因组和叶绿体基因组、重
采用RDP试剂提取杂色鲍Haliotis diversicolor不同免疫时相肝脏的总RNA,经olgotex试剂盒纯化得到mRNA。根据SMARTswitching mechanism at 5end of RNA transcript原理,利用含sf
会议
目的:克隆合浦珠母贝GIP结合蛋白亚基,并对其序列及表达分布进行研究。 方法:利用RNAzol从合浦珠母贝外套膜组织中提取总RNA,OligodT作引物进行反转录合成cDNA,并根据不同物
会议
基因组学和生物信息学是最近发展起来的新型学科。它们以分析生物的全套遗传信息、释读大量基因资料、破译全部遗传密码为内容,以开发利用生物功能基因资源为目的,是生物学研究
会议
根据GENEBANK中紫菜属的别藻蓝蛋白基因序列,设计并合成简并引物,以野生坛紫菜叶绿体DNA为模板,PCR扩增并回收扩增产物;将PCR产物克隆到pMD18-T上,重组子经PCR和酶切鉴定,通用引物
会议
通过对水母触手cDNA文库的EST分析,得到一个576bp的编码水母半胱氨酸蛋白酶抑制剂的全长cDNA序列。它的读码框编码131个氨基酸残基的前体蛋白,包括18个氨基酸的信号肽和113个氨
会议
根据已发现的海葵神经毒素Ap-B两端的氨基酸序列,设计筒并引物,用RT-PCR的方法,从采自湛江的侧花海葵Anthopleurln sp触手总RNA中分离出四个新的海葵毒素基因。将海葵神经毒素基
会议
淋巴囊肿病病毒LCDV感染牙鲆鳃细胞系FG-9307,提取细胞总RNA,采用RT-PCR法成功获得了LCDV主要衣壳蛋白MCP0.6kb基因片段;构建其原核表达载体,IPTG诱导表达,结果表明该融合蛋白分子
会议
为了探讨金属蛋白酶在鳗弧菌致病中的作用,设计PCR引物扩增并克隆了牙鲆致病性鳗弧菌的金属蛋白酶结构基因。根据得到的金属蛋白酶基因设计PCR引物扩增同源片段,亚克隆于自杀质
会议