CircRNA005962在炭黑纳米颗粒致呼吸道上皮细胞DNA损伤中的功能及机制研究

来源 :中国毒理学会表观遗传毒理专业委员会第一次学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dongfan1909
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 建立接近环境实际暴露水平的炭黑纳米颗粒致呼吸道上皮细胞DNA 损伤模型,寻找功能circRNA 并探讨其在炭黑纳米颗粒致人呼吸道上皮细胞DNA 损伤中的分子机制.方法 选择16HBE、BEAS-2B 细胞和BALB/c 小鼠作为研究对象,构建炭黑纳米颗粒致DNA 损伤模型,通过CCK-8、LDH 和ROS 实验检测细胞活力及氧化应激水平.通过ELISA、Western Blot、彗星实验检测8-OHdG、γ-H2AX 等DNA 损伤指标.通过高通量测序结合q-PCR 挑选差异circRNA.构建circRNA 干扰、过表达研究体系,联合炭黑纳米颗粒暴露,通过流式细胞术、ELISA、Western Blot、免疫荧光、彗星实验,检测circRNA005962 表达改变对细胞周期、ROS、8-OHdG 及γ-H2AX 等DNA 损伤指标的影响.通过RNA pulldown 实验确定circRNA005962 特异性结合蛋白,并通过WesternBlot 及q-PCR 对三者之间的互作关系进行验证.结果 体外实验结果显示,炭黑纳米颗粒可以诱导细胞ROS 水平升高及DNA 氧化损伤发生.体内实验结果表明,在炭黑纳米颗粒暴露组引起小鼠DNA 损伤发生.circRNA005962 在炭黑纳米颗粒暴露组中呈现高表达.circRNA005962 干扰联合炭黑纳米颗粒暴露后,DNA 损伤水平较对照组升高;过表达circRNA005962 联合炭黑纳米颗粒暴露,DNA 损伤水平较对照组降低.RNA pulldown 实验证明circRNA005962 可与RNA 结合蛋白FUS 直接结合,并受FUS 正向调控;circRNA005962 可结合DNA 修复蛋白DNA Lig4 .干扰、过表达circRNA005962 后联合炭黑纳米颗粒暴露后,circRNA005962 可正向调控DNA Lig4 水平.结论 炭黑纳米颗粒暴露可引起16HBE、BEAS-2B 细胞和BALB/c 小鼠DNA 损伤.在炭黑纳米颗粒致16HBE 细胞DNA 损伤过程中,circRNA005962 具有促进DNA 损伤修复的功能.
其他文献
目的:甲基苯丙胺(Methamphetamine,METH),又称“冰毒”,因其合成简单,成本低,易成瘾,已成为我国毒品滥用中的“头号毒品”.METH 可诱导神经元发生变性,坏死,神经系统的永久性损害.前期基因芯片表达谱发现Lipocalin-2(LCN2)在METH处理PC12 细胞中表达上调.LCN2 属于Lipocalin 家族一员,可调节细胞死亡与增殖并在多种神经系统退行性病中发挥重要作用
目的 氯化钴是散发性神经退行性疾病的潜在环境风险化学物之一.组蛋白乙酰化稳态失衡是神经退行性疾病的潜在机制,但其与环境神经毒物作用的关系不明.因此,本研究拟探讨组蛋白乙酰化修饰在氯化钴致神经细胞损害中的作用及机制.方法(1)通过体外培养人脑神经胶质瘤细胞(SHSY5Y),使用不同浓度和作用时间的氯化钴处理SHSY5Y 细胞.CCK-8 检测细胞活力变化,蛋白质免疫印迹分别检测组蛋白H3、H4 乙酰
目的 本研究探索了新型石墨烯量子点(Grapheme quantum dots,GQDs)导致小胶质细胞铁死亡及其潜在的作用机制.方法 将BV2 细胞暴露于25 至100 μg/mL 的氮掺杂GQDs(N-GQDs)和100 μg/mL 的氨基修饰GQDs(A-GQDs),或者预处理铁死亡抑制剂Fer-1、铁螯合剂DFOM、抗氧剂Trolox 和线粒体特异性ROS 清除剂MitoTEMPO 后再暴
目的:随着水体污染的加剧,微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)潜在的毒性作用及其机制引起了人们的广泛关注。研究发现MC-LR 具有生殖毒性,可以诱导卵巢细胞中内质网应激和自噬的发生,但具体机制尚不明确。内质网应激是近年来研究热点,内质网作为钙离子的主要储存器官,其应激能引起细胞内钙离子增多,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶(Calcium/calmodulin-dep
目的:流行病学研究揭示了环境中的大气细颗粒物污染与肺癌的发生密切相关.越来越多的研究表明DNA损伤会导致细胞功能障碍和一些与年龄相关疾病的提前发生,其中包括癌症.DNA损伤作为肿瘤的早期事件,研究circRNA调控PM2.5致DNA损伤的分子机制为深入研究其致癌提供了支持.本研究主要通过低浓度PM2.5暴露两种人正常支气管细胞构建PM2.5致DNA损伤的模型,旨在研究circRNA在PM2.5致D
目的 由于重金属其存在形态的多变性、累积性和不可降解性,易通过不同暴露途径对人体健康造成危害,本研究主要评价人体重金属内暴露对氧化损伤水平的影响.方法 我们对263 个石家庄社区人群进行研究,基于自愿原则,我们对人群进行问卷调查、健康体检以及血尿样本的收集.我们通过查阅文献挑选出大气污染中常见的五种重金属铅、铬、镉、砷、铜,通过ICP-MS 检测尿中重金属含量,然后使用全自动临床化学分析仪测定尿肌
放射致DNA 损伤应答是细胞在放射损伤下维持细胞稳态的重要调控机制,其在DNA 的复制、细胞的分裂或基因组损伤修复中具有重要意义.mRNA 的N6-甲基腺嘌呤修饰(m6A)被证实在细胞发育和疾病发生等方面具有重要作用,研究m6A 修饰参与的放射损伤应答可以从表观遗传层面对DNA 损伤应答的调控作用以及机制进行新的阐释.目的:为表观遗传层面辐射损伤的研究奠定基础,同时发现重要靶分子为放射损伤的生物学
目的:脂肪含量和肥胖相关基因(Fat mass and obesity associated gene,FTO)作为RNA 去甲基化酶,影响被修饰基因的表达,在肥胖以及肿瘤中起着重要的作用.DNA损伤应答在肿瘤发生发展中同样至关重要,但FTO 是否参与调节DNA 损伤应答及其机制相关研究较少,值得深入探讨.方法:使用不同DNA 损伤修复机制的化合物(DNA 交联剂、DNA 双链断裂剂、烷化剂和嘌呤
目的:揭示目标外泌体lncRNA 在PM2.5 致呼吸系统的DNA 损伤效应中的作用,并初步探讨其分子机制.方法:采用PM2.5 染毒HBE 细胞、将染毒后细胞与正常HBE 细胞共培养以及将染毒后细胞分泌的外泌体和正常HBE 细胞共孵育三种处理方式,通过ELISA 试剂盒、Western blot和碱性彗星实验检测HBE 细胞DNA 损伤情况.并利用高通量测序检测正常细胞和PM2.5染毒细胞外泌体
目的:探究mm9_circ_011539 在PM2.5 暴露小鼠单核巨噬细胞RAW264.7 中的表达改变及其在DNA 损伤应答(DDR)中的功能.方法:使用0、25、50、75、100μg/ml 的PM2.5 悬液暴露RAW264.7 细胞24h 和48 h,用qRT-PCR 检测mm9_circ_011539 的表达水平,Western blot 检测RAW264.7 细胞中Y-H2AX 表达