【摘 要】
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研究目的:探讨应用新型光敏剂苯并卟啉衍生物(benzoporphyrin derivative,BPD)介导的光动力疗法调控青光眼术区纤维化的可行性、安全性、有效性及其作用机制.结论:PDT能抑制
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研究目的:探讨应用新型光敏剂苯并卟啉衍生物(benzoporphyrin derivative,BPD)介导的光动力疗法调控青光眼术区纤维化的可行性、安全性、有效性及其作用机制.结论:PDT能抑制体外培养人Tenon囊成纤维细胞和人血管内皮细胞的增殖,其中S期的细胞对PDT最敏感;PDT作用的主要亚细胞靶组织是线粒体;其抑制细胞的主要机制以诱导凋亡为主,凋亡的发生与Bax和Bcl-2的比例升高有关.PDT在体内可特异性地抑制成纤维细胞和新生血管的增生,抑制胶原纤维的合成,有效延长功能滤过泡的存留时间,同时不会引起结膜上皮缺损、眼内炎等并发症.PDT有望成为临床调控青光眼术区纤维化的新方法.
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