【摘 要】
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前哨淋巴结活检（SLNB）是早期乳腺癌腋窝分期的主要手段,需外科医生术中准确识别并切除前哨淋巴结（SLN）,在病理科医生的协助下行病理检查判断是否转移。然而,术后约3.5-10.9%的患者会出现手臂麻木、上肢水肿等手术并发症,影响生活质量。此外,对于年龄＞70岁、激素受体检查阳性的早期乳腺癌患者接受SLNB收益并不大。如何无创评估SLN转移以避免过度活检是亟待解决的临床需求。ICG荧光成像具有灵敏
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前哨淋巴结活检（SLNB）是早期乳腺癌腋窝分期的主要手段,需外科医生术中准确识别并切除前哨淋巴结（SLN）,在病理科医生的协助下行病理检查判断是否转移。然而,术后约3.5-10.9%的患者会出现手臂麻木、上肢水肿等手术并发症,影响生活质量。此外,对于年龄＞70岁、激素受体检查阳性的早期乳腺癌患者接受SLNB收益并不大。如何无创评估SLN转移以避免过度活检是亟待解决的临床需求。ICG荧光成像具有灵敏、实时、可视化等特点,已广泛用于乳腺癌术中SLN识别,但不能鉴别淋巴结转移。ICG在NIR-Ⅱa（1000-1300 nm）的拖尾信号。相较于NIR-Ⅰ荧光成像,NIR-Ⅱ荧光成像发射波长更长,能显著降低穿透生物组织时的光散射及自发荧光效应的影响,使探测深度更深、空间分辨率更高。巨噬细胞是肿瘤微环境中的成员之一,巨噬细胞活性已逐渐成为诊断和治疗的相关靶点,促使了近年来靶向TAM成像探针的发展。本课题将靶向M2巨噬细胞标志物CD206多肽与DSPE-PEG2000偶联,装载ICG后形成纳米胶束,构建一款能够靶向识别淋巴结癌转移灶肿瘤微环境的荧光探针（简称探针或Probe）,旨在通过NIR-Ⅱ荧光活体成像技术实现乳腺癌淋巴结癌转移无创靶向性识别。
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