目的:探讨医用三氧（O3）对慢性坐骨神经损伤（chronic constriction injury,CCI）大鼠神经生长因子的影响,提示医用三氧治疗CCI大鼠的合适浓度。进一步探讨合适浓度医用三氧对CCI大鼠组织凋亡的影响。方法:成年健康雄性SD大鼠,120只。SPF级别,体重200g～230g。按照随机数字表法,分为假手术组（Sham组）、模型组（CCI组）、不同浓度医用三氧治疗组（20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml分别为O3-20组、O3-40组、O3-80组）。每组24只。Sham组:不进行坐骨神经干的结扎,只进行坐骨神经干的暴露。CCI组、O3-20组、O3-40组、O3-80组:参考文献的方法,进行CCI模型的建立。其中,CCI组:模型建立成功之后,不进行任何的治疗。O3-20组、O3-40组、O3-80组:模型建立成功之后第7天,开始进行医用三氧的治疗。分别在结扎部位,进行20μg/ml、40μg/ml、80μg/ml医用三氧注射治疗。每天1次,连续14天。医用三氧治疗之后第14天,进行所有大鼠的麻醉。使用4%的水合氯醛,按照10mg/kg的腹腔注射。剪取结扎部位的坐骨神经干和大鼠血液。采用逆转录-荧光定量聚合酶链反应检测神经生长因子（nerve growth factor,NGF）、脑源性神经生长因子（brain-derived nerve growth factor,BDNF）m RNA的表达量。采用免疫印迹法反应检测NGF、BDNF、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达量。采用酶联免疫吸附法反应检测NGF、BDNF的含量。结果:与Sham组比较,CCI组、O3-20组、O3-40组、O3-80组NGF和BDNF mRNA的表达量显著性增加（P＜0.05）。与CCI组比较,O3-40组、O3-80组NGF m RNA的表达量显著性增加,O3-20组、O3-40组、O3-80组BDNF m RNA的表达量显著性增加（P＜0.05）。与O3-20组比较,O3-40组NGF和BDNF m RNA的表达量显著性增加（P＜0.05）。与O3-40组比较,O3-80组NGF和BDNF m RNA的表达量显著性增加（P＜0.05）。与Sham组比较,CCI组、O3-20组、O3-40组、O3-80组NGF和BDNF蛋白的表达量显著性增加,CCI组、O3-40组Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达量显著性增加（P＜0.05）。与CCI组比较,O3-40组、O3-80组NGF和BDNF蛋白的表达量显著性增加,O3-40组Bcl-2蛋白的表达量显著性增加,Caspase-3蛋白的表达量显著性减少（P＜0.05）。与O3-20组比较,O3-40组、O3-80组NGF和BDNF蛋白的表达量显著性增加（P＜0.05）。与Sham组比较,CCI组、O3-20组、O3-40组、O3-80组NGF和BDNF的含量显著性增加（P＜0.05）。与CCI组比较,O3-20组、O3-40组、O3-80组NGF和BDNF的含量显著性增加（P＜0.05）。与O3-20组比较,O3-40组、O3-80组NGF和BDNF的含量显著性增加（P＜0.05）。与O3-40组比较,O3-80组NGF和BDNF的含量显著性增加（P＜0.05）。结论:40μg/ml医用三氧可能是治疗CCI大鼠的合适浓度。医用三氧治疗CCI大鼠的机制可能是抑制组织凋亡。