RNA干扰(RNAi)是双连RNA诱导的转录后水平上的基因调控，把特异性靶mRNA降解，从而下调疾病有关的基因。它已经表现出了治疗基因的异常表达导致的各种疾病的巨大潜力。在RNAi的临床应用中，研究出高生物相容性、高效率递送载体极为关键。　　本研究前期工作中，已经制备出的核酸载体有DoGo2、DoGo3、DoGo4α2δ2、DoGo4α3δ1脂质复合物等。它们都通过调控DoGo1的亲水头部而合成出来的。本论文以天然氨基酸原料构建了三种脂质化类肽，经过调节氨基酸组成、多肽氨基酸数、胺类合成出DoGo6、DoGo311、DoGo121。我们通过1H-NMR和质谱物性确定化合物的结构与分子量等，通过透射电镜、电动电势及激光粒度等方法对脂质复合物进行表征。对DoGo6、DoGo311、DoGo121脂质复合物的生物活性进行研究。实验结果表明，它们的生物相容性均比商用的转染试剂Lipofectamine2000更好。DoGo6、DoGo311脂质复合物在较低的氨基(N)/磷酸基团(P)比例下可以与dsDNA结合。在体外转染实验中，转染质粒、siRNA(siGAPDH、siPLK1)。实验结果表明，随α氨基数的增加，能够增加DNA/siRNA转染效率，同时，DoGo6脂质复合物对293T、HeLa、HepG2等细胞株具有潜在的靶向性。