【摘 要】
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目的:肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类生命健康。本研究探讨Vasorin在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及与血管生成和细胞凋亡之间的关系,以期为NSCLC寻找一种新的生物标志物。方法:收集2020年1月至10月川北医学院附属医院确诊为NSCLC的手术标本40例,同时收集癌旁正常肺组织标本20例作为对照。所有纳入研究的NSCLC患者术前均未经化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等抗
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目的:肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类生命健康。本研究探讨Vasorin在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及与血管生成和细胞凋亡之间的关系,以期为NSCLC寻找一种新的生物标志物。方法:收集2020年1月至10月川北医学院附属医院确诊为NSCLC的手术标本40例,同时收集癌旁正常肺组织标本20例作为对照。所有纳入研究的NSCLC患者术前均未经化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗。应用免疫组化SP法对所有标本进行Vasorin和CD34染色,采用TUNEL方法检测细胞凋亡情况,分析Vasorin与NSCLC血管生成及与细胞凋亡之间的关系。结果:1.Vasorin和CD34在NSCLC中的表达显著高于癌旁肺组织,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.Vasorin在NSCLC中的表达与肿瘤直径、TNM分期呈正相关,CD34在NSCLC中的表达与肿瘤直径、TNM分期、淋巴结转移呈正相关,但二者在NSCLC中的表达无显著相关性（r=0.246,P＞0.05）。4.NSCLC组织中细胞凋亡指数（AI）显著高于癌旁肺组织,差异具有统计学意义（P＜0.05）,Vasorin表达水平与NSCLC细胞凋亡指数呈负相关（r=-0.932,P＜0.05）。结论:1.Vasorin在NSCLC中过表达,与肿瘤直径、TNM分期密切相关,可作为判断NSCLC分期、预测病情预后的重要指标。2.Vasorin与NSCLC.血管生成无明显相关性,尚不能作为评估NSCLC血管生成的重要指标。3.Vasorin是一种抗凋亡因子,通过介导细胞凋亡途径参与NSCLC的发生发展过程。
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