苯乙烯的氧化产物是重要的化工原料和中间体，应用非常广泛。但由于传统的合成方法合成难度较大，合成反应收率低、成本高，使其难以满足市场供给要求。因此，近年来人们正寻求研究和开发新的合成方法和途径来解决这一问题。　　 研究苯乙烯的氧化反应分别采用了三种可回收催化体系：钼—铵相转移催化体系、离子液体催化体系、杂多酸—离子液体催化体系，以双氧水为氧化剂催化氧化苯乙烯，生成中间产物环氧苯乙烷，在催化剂催化下同时伴随着环氧苯乙烷的开环反应，生成苯甲醛和苯基乙二醇等产物。本论文研究了常压下催化剂用量、氧化剂用量、相转移剂用量、体系酸度、反应温度以及反应时间对苯乙烯氧化反应和产物选择性的影响，找出了该体系的最佳条件。钼一铵相转移催化体系作用下的单程转化率基于苯乙烯计算可达到28.44％；在55℃、二氯甲烷为溶剂、双氧水浓度为12％时反应生成苯甲醛的选择性为100％。离子液体催化体系以15％的H2O2为氧化剂，单程转化率可达到20.1％；不同阳离子功能化的离子液体对反应的作用效果不同，引入磺酸基的功能化离子液体的催化活性较高，而未功能化的离子液体催化体系可以生成单一产物苯甲醛，单程转化率为10％；离子液体可以提高协同使用的其它催化剂的活性，同时可取代有机试剂作为溶剂，这使得反应后的分离变得非常容易。　　 通过对平衡反应的研究，得到了不同参量对三种产物选择性的影响，工业上可以通过精馏分离，得到纯净的三种有机物。