【摘 要】
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目的:此研究通过对加味乌梅汤治疗寒热错杂型不寐患者的临床观察,以评价加味乌梅汤对寒热错杂型不寐的临床疗效及安全性。方法:本研究选取2020年06月至2021年06月在广西中医药大学一附院脑病科住院及门诊的符合纳入标准及排除标准的失眠症患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组各30例,其中对照组予右佐匹克隆片常规治疗,治疗组予服用加味乌梅汤,两组均连续治疗4周。分别于治疗前、治疗2周及4周
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目的:此研究通过对加味乌梅汤治疗寒热错杂型不寐患者的临床观察,以评价加味乌梅汤对寒热错杂型不寐的临床疗效及安全性。方法:本研究选取2020年06月至2021年06月在广西中医药大学一附院脑病科住院及门诊的符合纳入标准及排除标准的失眠症患者60例,按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组各30例,其中对照组予右佐匹克隆片常规治疗,治疗组予服用加味乌梅汤,两组均连续治疗4周。分别于治疗前、治疗2周及4周后对患者进行问诊、查体,收集匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、不寐中医证候量表的数据,并运用统计学方法对两组数据进行比较、分析,记录各组患者治疗后的不良反应,观察加味乌梅汤治疗寒热错杂型不寐的临床疗效及安全性。结果:1、中医证候疗效比较:治疗4周后,治疗组的总有效率为90%,对照组的为73%,两组的疗效组间比较有显著性差异（P＜0.05）。2、PSQI总评分:组内比较:两组治疗2周及治疗4周后的PSQI总分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。组间比较:治疗2周后,两组PSQI总分较治疗前的下降幅度差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗4周后,治疗组的PSQI总分较治疗前的下降幅度优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。3、PSQI各项症状评分（除外催眠药物单项）:组内比较,经治疗2周及治疗4周后,两组患者的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能障碍的的评分均较治疗前下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗组及对照组治疗2周后的睡眠障碍评分均较治疗前下降,差异无统计学意义（P＞0.05）,两组治疗4周后的睡眠障碍评分较治疗前下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。组间比较:对比两组治疗2周后的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍各单项积分,差异无明显统计学意义（P＞0.05）,经治疗4周后,治疗组的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍各单项积分均较对照组的下降幅度明显,组间对比有统计学意义（P＜0.05）。4、中医证候量表评分:组内比较,两组治疗2周、治疗4周后分别与治疗前比较,中医证候积分均较治疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。组间比较,治疗2周后,对照组及治疗组的中医证候积分下降幅度比较差异不明显（P＞0.05）,治疗4周后,治疗组的中医证候积分降低幅度与对照组比较差异较显著（P＜0.05）。5、安全性评价:4周的疗程中,两组患者的安全性指标均无异常,安全性较好。结论:加味乌梅汤能显著降低寒热错杂型不寐患者PSQI及中医证候积分,明显改善患者的睡眠质量,临床疗效确切,且安全性高,毒副作用少。
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