【摘 要】
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本文通过简单的水热法成功地合成了两种不同形貌的正交氧化钼（α-MoO3）材料,分别是α-MoO3花状和α-MoO3纳米带。所获得的α-MoO3花状生长良好,形态清晰,α-MoO3纳米带结构良好,分散性好。并通过改变温度、时间、过氧化氢水溶液的量以及去离子水的量,讨论分析了对α-MoO3材料微观结构的影响。在合成α-MoO3材料的过程中,当乙酰丙酮钼作为钼源时,首先通过常规成核形成初始纳米颗粒,随着
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本文通过简单的水热法成功地合成了两种不同形貌的正交氧化钼（α-MoO3）材料,分别是α-MoO3花状和α-MoO3纳米带。所获得的α-MoO3花状生长良好,形态清晰,α-MoO3纳米带结构良好,分散性好。并通过改变温度、时间、过氧化氢水溶液的量以及去离子水的量,讨论分析了对α-MoO3材料微观结构的影响。在合成α-MoO3材料的过程中,当乙酰丙酮钼作为钼源时,首先通过常规成核形成初始纳米颗粒,随着反应进行这些纳米粒子溶解并重结晶形成纳米带,然后纳米带的定向附着将会促使松散的花状结构形成,最后通过进一步定向附着和自组装逐渐形成紧密的α-MoO3花状结构。当三氯化钼作为钼源时,首先通过成核阶段形成α-MoO3晶核,然后通过自组装过程形成晶核阵列,再通过奥斯特瓦尔德熟化过程获得单分散的α-MoO3纳米带。随后,本文对α-MoO3花状和α-MoO3纳米带进行了气敏和光催化性能的研究,研究内容如下:（1）气敏性能:在工作温度为200℃时对基于α-MoO3花状和α-MoO3纳米带的传感器进行不同浓度下的气体响应测试,结果为在1-10 ppm NO2浓度范围内,基于α-MoO3花状的传感器响应时间略大于120 s,恢复时间低于136 s,最低检测极限为3 ppm;基于α-MoO3纳米带的传感器响应时间低于120 s,恢复时间低于100 s,最低检测极限为1 ppm。且基于α-MoO3花状和α-MoO3纳米带的传感器都表现出了良好的稳定性。（2）光催化性能:分别使用α-MoO3花状和α-MoO3纳米带降解相同浓度（10mg/L）的四种染料,包括罗丹明B（Rh B）、亚甲基蓝（MB）、刚果红（CR）和甲基橙（MO）。结果显示在可见光照射下,α-MoO3花状在140 min内对Rh B降解率达到93%,在140 min内对MB降解率达到94%;α-MoO3纳米带在120 min内对Rh B的降解率达到95%,在60 min内对MB的降解率达到97%。同时,α-MoO3花状和α-MoO3纳米带对CR的吸附时间不超过10 min。此结果表明α-MoO3纳米带具有优于α-MoO3花状的光催化性能。此外以α-MoO3纳米带为催化剂做了催化降解循环实验,发现它具有良好的稳定性。
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