曲霉感染长期以来一直困扰人类的健康，但抗曲霉感染药物疗效不佳，大多只能用于预防性治疗。在曲霉感染中，90％以上的感染是由烟曲霉引起。烟曲霉是条件致病菌，可感染免疫功能低下、菌群失调等特殊状态的患者；随着接受器官移植、骨髓移植、化疗等病人的增多，烟曲霉已成为威胁免疫缺陷病人的主要致病真菌，同时侵袭性曲霉感染的致死率也非常高。因此，迫切需要了解烟曲霉的感染机制，为预防和治疗真菌感染奠定理论基础。　　 我们通过对烟曲霉全膜蛋白的分析，鉴定与糖缀合物和细胞壁合成相关的膜蛋白。全膜蛋白首先通过SDS-PAGE分离，银染检测后进行胶内消化，最后用2D LC-MS/MS的方法进行鉴定。　　 本研究共检测出794个蛋白，其中530个蛋白至少含有两个被检测肽段。在这530个被明确鉴定的蛋白中，有65种蛋白PI值<5或>11，占蛋白总数的8.5％：45种蛋白分子量>100KD，占蛋白总数的8.5％。对这些蛋白进行功能预测发现：17种蛋白与N-糖基化、O-糖基化以及GPI锚生物合成相关；10种蛋白与细胞壁合成相关；8种蛋白参与鞘脂生物合成。此外还发现与细胞壁合成以及麦角甾醇生物合成相关的膜蛋白可能是潜在的药物靶点。　　 本研究所使用的技术手段，为全面分析细胞全膜蛋白提供了一个有效的方法。