【摘 要】
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论文在温度320～400℃,环己烷密度0.20～0.35 g/ml以及环己烷与重油质量比2:1～4:1(wt)的范围内考察了超临界环己烷作为溶剂的重油减粘裂化。研究首先评估了不同超临界环己烷热力学
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论文在温度320～400℃,环己烷密度0.20～0.35 g/ml以及环己烷与重油质量比2:1～4:1(wt)的范围内考察了超临界环己烷作为溶剂的重油减粘裂化。研究首先评估了不同超临界环己烷热力学条件下的减粘性能,随后将超临界环己烷中的减粘行为与超临界水和超临界苯环境中的减粘行为进行比较。超临界流体的引入使得决定减粘效率的脱烷基可通过扩散环境的改善而得到有效地加速。由此获得裂化产品粘度和平均分子量的快速下降以及轻质组分含量的增加。尽管在实验所采用的温度条件下脱烷基和缩合处于有利的串联结构,缩合在减粘裂化中始终发挥重要作用。与被认为是惰性的超临界水和超临界苯有所不同,超临界环己烷可作为氢供体参与减粘裂化。在超临界环己烷中,反应初期的减粘效率有所降低,但是在反应中后期的缩合也得到部分抑制。
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