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目的：
通过比较患者血尿酸、胆固醇、生存质量评分，观察并评价泄浊通痹膏治疗痛风缓解期合并高胆固醇血症湿热夹瘀型的临床疗效及安全性，探索中西药结合治疗对痛风性关节炎缓解期合并高胆固醇血症的优势。
方法：
采用队列研究的方法，选择痛风性关节炎缓解期合并高胆固醇血症、中医证型属湿热夹瘀证的患者63例，根据用药分为治疗组与对照组。对照组纳入用药为非布司他及阿托伐他汀钙片的患者，治疗组纳入在对照组用药基础上联用泄浊通痹膏的患者；两组观察期均为28天。观察记录两组治疗前后血尿酸(UA)、总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、健康生存质量评分(SF-36评分)及血常规、肝肾功能、肌酸激酶(CK)等安全性指标和不良反应。
结果：
治疗后，两组CHOL、LDL-C均较前下降，SF-36评分均得到改善，差异具有统计学意义(P＜0.05)，治疗组较对照组CHOL、LDL-C下降更明显，SF-36评分改善更显著，两组差值比较具有统计学差异(P＜0.05)。治疗组UA较前下降，差异具有统计学意义(P＜0.05)；对照组UA较前无明显下降，差异不具有统计学意义(P＞0.05)。但两组UA水平下降相当，差异无统计学意义(P＞0.05)。疗效比较，治疗组优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。安全性与不良反应比较，两组治疗前后血常规、肌酸激酶、肝肾功能均较前无变化。
结论：
治疗组较对照组在降UA、CHOL水平、改善SF-36评分更具优势，故联合泄浊通痹膏治疗痛风性关节炎缓解期患者合并高胆固醇血症疗效确切，安全性高，优于单纯西药治疗。
通过比较患者血尿酸、胆固醇、生存质量评分，观察并评价泄浊通痹膏治疗痛风缓解期合并高胆固醇血症湿热夹瘀型的临床疗效及安全性，探索中西药结合治疗对痛风性关节炎缓解期合并高胆固醇血症的优势。
方法：
采用队列研究的方法，选择痛风性关节炎缓解期合并高胆固醇血症、中医证型属湿热夹瘀证的患者63例，根据用药分为治疗组与对照组。对照组纳入用药为非布司他及阿托伐他汀钙片的患者，治疗组纳入在对照组用药基础上联用泄浊通痹膏的患者；两组观察期均为28天。观察记录两组治疗前后血尿酸(UA)、总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、健康生存质量评分(SF-36评分)及血常规、肝肾功能、肌酸激酶(CK)等安全性指标和不良反应。
结果：
治疗后，两组CHOL、LDL-C均较前下降，SF-36评分均得到改善，差异具有统计学意义(P＜0.05)，治疗组较对照组CHOL、LDL-C下降更明显，SF-36评分改善更显著，两组差值比较具有统计学差异(P＜0.05)。治疗组UA较前下降，差异具有统计学意义(P＜0.05)；对照组UA较前无明显下降，差异不具有统计学意义(P＞0.05)。但两组UA水平下降相当，差异无统计学意义(P＞0.05)。疗效比较，治疗组优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。安全性与不良反应比较，两组治疗前后血常规、肌酸激酶、肝肾功能均较前无变化。
结论：
治疗组较对照组在降UA、CHOL水平、改善SF-36评分更具优势，故联合泄浊通痹膏治疗痛风性关节炎缓解期患者合并高胆固醇血症疗效确切，安全性高，优于单纯西药治疗。