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本论文中,利用1个刚性的V字型配体,2,8-二(4-吡啶基)二苯并呋喃(L1,BPFP),和1个半刚性配体4,4’-二((1-氢-1-二苯并咪唑基)-亚甲基)联苯(L2,BBMB),采用水热法,设计并合成了7个新的配位聚合物;另外,选择了一个刚性的线性双咪唑配体1,4-二(咪唑基)苯(L3,BIMB)与W/S/Cu簇用溶剂热法反应,合成了1个新的原子簇聚合物。通过元素分析(EA)、红外光谱(IR)、X-射线单晶衍射(XRD)对其进行了表征,并对这些配合物的粉末X射线衍射(PXRD),固体紫外(UV)和热稳定性(TGA)进行了测试分析。具体结果如下:一、利用刚性V字型配体BPFP分别与四种不同的羧酸辅配体:4,4’-联苯二甲酸(H2bpda),丁二酸(H2sca),噻吩-2,5-二羧酸(H2sda),4,4’-二苯醚二甲酸(4,4’-H2oba),分别与金属Co(II)盐合成了六个不同新颖结构的配位聚合物:[Co(BPFP)2(bpda)]n(1)-(2),[Co(BPFP)2(sca)]n(3),[Co(BPFP)2(sda)]n(4),[Co(BPFP)2(oba)·0.5H2O]n(5)。其中,配合物1和2是利用一锅煮法得到的同质异构体,配合物1是一个一维链状结构;配合物2是具有蜂窝状网络的三重穿插的三维结构。配合物3和4是通过改变羧酸辅配体得到的两个同构的配位聚合物,在配合物3和4中,丁二酸和噻吩-2,5-二羧酸在结构中起到相同的支柱作用,连接相邻的一维链,形成二维的层状结构,相同的二维层状结构通过穿插,最终形成二重穿插的多聚轮烷结构。配合物5是含有{Co2C2O4}八元环的的二维层状结构,而配体BPFP作为单齿配体与Co(II)原子配位。二、利用半刚性配体BBMB与两种不同羧酸辅配体,4,4’-二苯醚二甲酸(4,4’-H2oba)和间苯二甲酸(m-H2bdc),分别和金属Co(II)盐合成了两个不同的配位聚合物:[Co(BBMB)1.5(oba)]n(6),[Co(BBMB)(m-bdc)]n(7)。其中,配合物6和7,分别使用V字型辅配体4,4’-二苯醚二甲酸和间苯二甲酸与半刚性配体BBMB结合,得到了两种不同结构。配合物6是通过π···π堆积相互作用得到的一维链状结构,而配合物7是通过反式BBMB配体和间苯二甲酸来桥连Co(II)原子,形成的二维层状结构。与配合物3和4相比,同样是改变羧酸辅配体,但3和4得到的是同构的两种配合物,而6和7得到的是两种不同结构的配合物,这可能主要是由于含氮配体BPFP和BBMB的刚性不同。三、利用线性的刚性配体BIMB合成了1个W/S/Cu原子簇聚合物。[WS3Cu3OBr(BIMB)2.5·H2O]n(8)在簇合物8中,W原子采用七配位方式连接S/Cu/O原子形成一个鸟巢状结构,这个鸟巢状结构通过顺式的BIMB配体与Cu(II)连接形成一个二维层结构,相邻的两个二维层通过反式的BIMB配体连接形成一个2D→2D的二维双层结构。同时对簇合物8进行了固体紫外和热稳定性测试分析。