【摘 要】
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目的:探究加味赤小豆当归汤对湿热下注型混合痔的临床治疗效果,并评估其对湿热下注型混合痔的临床用药安全性。方法:选取2021年01月-2021年12月就诊于湖南中医院大学第二附属医院（湖南省中医院）肛肠科门诊且符合混合痔（湿热下注型）诊断标准的患者共60例,根据就诊次序,将病人分成两组:治疗组和对照组,各30例,治疗组口服加味赤小豆当归汤150ml Bid,对照组口服化痔片6片Tid,两组病人均接受
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目的:探究加味赤小豆当归汤对湿热下注型混合痔的临床治疗效果,并评估其对湿热下注型混合痔的临床用药安全性。方法:选取2021年01月-2021年12月就诊于湖南中医院大学第二附属医院（湖南省中医院）肛肠科门诊且符合混合痔（湿热下注型）诊断标准的患者共60例,根据就诊次序,将病人分成两组:治疗组和对照组,各30例,治疗组口服加味赤小豆当归汤150ml Bid,对照组口服化痔片6片Tid,两组病人均接受1个疗程（7天）的治疗,对两组病人的症状和体征进行观察,并予以积分对比,从而评估加味赤小豆当归汤对湿热下注型混合痔的临床治疗效果及用药安全性。结果:1.两组年龄、性别、病程以及治疗前各项积分差异无统计学差异（P＞0.05）,具有可比性。2.疗效对比:两组的疗效比较有统计学差异（P＜0.0.5）,治疗组疗效86.7%优于对照组76.7%。3.治疗后总积分对比:治疗组总积分低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.治疗后各项积分对比:治疗后治疗组各项积分均低于对照组,其中便血、肛门疼痛、痔黏膜、痔核大小、大便性状、小便短赤积分差异具有统计学意义（P＜0.05）,痔核脱出、肛门异物感、肛门灼热差异不具有统计学意义（P＞0.05）。5.复发率对比:治疗组复发率为6.67%;对照组复发率为13.33%,差异不具有统计学意义（P＞0.05）。6.安全性评价:两组患者均未发生严重不良反应。结论:加味赤小豆当归汤对湿热下注型混合痔治疗效果显著,能显著改善中医症候,安全性且毒副作用小,有在临床中推广的价值。
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目的:观察并探讨使用清肺化痰活血方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证患者的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的60例患者用随机数字法分为观察组和对照组,每组各30例,对照组使用西医基础治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用清肺化痰活血方治疗,疗程共10天。比较两组病例治疗前后的中医证候积分、FEV1%pred、CAT评分、血气分析中PaO2及PaCO2指标的变化。结果:1.两组病人的一般资
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目的:观察麻杏石甘汤合宣白承气汤治疗呼吸机相关性肺炎痰热壅肺证的临床疗效,评价其有效性和安全性。方法:选取符合VAP的诊断标准,中医辨证属于痰热壅肺证病例数40例,采用随机对照的研究方法,分为治疗组、对照组,每组20例。对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上,加用麻杏石甘汤合宣白承气汤进行治疗,观察治疗前后炎症指标,临床肺部感染评分,APACHEⅡ评分,中医证候积分及疗效,机械通气时间及不
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目的:探讨湘A1颗粒联合HAART治疗对脾虚湿盛证HIV/AIDS患者外周血Th1/Th2免疫因子的影响。方法:选择2021年02月—2021年12月在益阳市第四人民医院接受治疗的45例脾虚湿盛证HIV/AIDS患者。采用随机数字表法分为两组,治疗组23例、对照组22例。两组HAART治疗方案均为:齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦,治疗组:湘A1颗粒+HAART,对照组:湘A1颗粒模拟剂+HAART。
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