前言 恶性肿瘤一个重要生物学特征是其对邻近正常组织的浸润及远处转移。目前已知肿瘤的浸润和转移与其粘附分子表达的改变有关。一方面肿瘤细胞某些粘附分子表达的减少可以使细胞间的附着减弱,肿瘤细胞容易脱离与周围细胞的附着,导致肿瘤细胞的浸润和转移;另一方面,肿瘤细胞表达的某些粘附分子使已经入血的肿瘤细胞得以粘附血管内皮细胞,造成血行转移。 近年来随着分子生物学,肿瘤遗传学的研究进展,人们已逐渐认识到,分化群第44号(Cluster of Differentiation44,CD44)作为细胞表面粘附分子在恶性肿瘤的浸润和转移中起着重要作用。 CD44是一种细胞表面糖蛋白,又称细胞外基质受体Ⅲ(ECM-RⅢ)和Hermes。CD44分子的基因转录时可采用不同的外显子使其在mRNA水平上有不同的拼接方式。视拼接外显子是否参与组成而分为标准型CD44(Stand-ard CD44,CD44s)与变异型CD44(VariantCD44,CD44v)。CD44s在正常组织中分布广泛而CD44v分布较局限,目前证实有10余种CD44v,CD44v9为其中一种。CD44功能包括:细胞粘附、淋巴细胞归巢与激活、骨髓细胞生成、血管生成等。肿瘤细胞表达不同形式的CD44v,并具有组织物异性。CD44参与肿瘤生长,侵袭,转移主要在于可改变细胞粘附,对细胞运动分裂产生信号,能诱导产生自泌性生长因子吸收降解透明质酸使细胞分离及与其它癌基因如Ras协同作用等。有关CD44与肿瘤的相关性在许多肿瘤及细胞系中得到证实,但CD44与骨肿瘤之间的关系研究的较少。本实验通过免疫组化S-P法检测CD44v9在骨肉瘤、骨巨细胞瘤和骨软骨瘤中的表达情况,探讨CD44v9在骨肿瘤发生、发展中可能的作用。