【摘 要】
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目的探究荭草苷对APP/PS1转基因小鼠认知功能的影响及其可能的作用机制。方法实验动物分为3组:7月龄的转基因模型组(Tg)和荭草苷处理转基因组(Tg+Ori)各8只,8只同月龄的野生型C57小鼠作为正常对照组(NT)。Tg+Ori组连续30天每天腹腔注射荭草苷(10 mg/kg),NT和Tg组注射同等剂量的生理盐水。水迷宫试验检测学习记忆能力,免疫组化染色检测小鼠脑内β淀粉样蛋白(Amyloid
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目的探究荭草苷对APP/PS1转基因小鼠认知功能的影响及其可能的作用机制。方法实验动物分为3组:7月龄的转基因模型组(Tg)和荭草苷处理转基因组(Tg+Ori)各8只,8只同月龄的野生型C57小鼠作为正常对照组(NT)。Tg+Ori组连续30天每天腹腔注射荭草苷(10 mg/kg),NT和Tg组注射同等剂量的生理盐水。水迷宫试验检测学习记忆能力,免疫组化染色检测小鼠脑内β淀粉样蛋白(Amyloid beta-peptides,Aβ),蛋白免疫印迹检测小鼠海马自噬相关蛋白LC3-Ⅱ、p62、Beclin-1、Cathepsin D。结果与NT组相比,Tg组小鼠学习记忆能力受损,海马和皮层出现大量Aβ斑块沉积,LC3-Ⅱ、p62、Cathepsin D蛋白表达升高;与Tg组相比,Tg+Ori组小鼠学习记忆能力增强,大脑Aβ斑块减少,LC3-Ⅱ、p62、Cathepsin D蛋白水平降低;组间Beclin-1蛋白水平无明显差异。结论本研究结果提示APP/PS1转基因小鼠表现为学习记忆能力受损,脑部Aβ大量沉积,自噬底物降解受阻、自噬溶酶体堆积。荭草苷能够改善APP/PS1转基因小鼠认知功能,其可能的机制是减少小鼠脑部Aβ沉积,促进脑自噬底物降解,减少自噬溶酶体堆积。因此,荭草苷是一个潜在的AD治疗药物。
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