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磁性靶向药物已成为当前抗癌研究的热点,其中磁性靶向药物载体材料的制备是极其关键的,其性能的优劣直接影响了药物的载药量及其在体内的靶向性、缓释性能。本课题首先以FeCl2和FeCl3为原料,氨水为沉淀剂,通过化学共沉淀法制备了粒径分布狭窄的纳米Fe3O4磁性粒子;然后选用壳聚糖为骨架材料,以制得的Fe3O4为磁性材料,通过乳化交联法最终制备了壳聚糖磁性微球。结合单因素和正交实验,逐步确定了各步反应的最佳实验条件,并对各阶段的产物进行了SEM、TEM、FTIR、XRD、DLS等表征和分析。实验结果表明:壳聚糖成功包覆了Fe3O4从而制得了壳聚糖磁性微球;第一阶段制备的的纳米Fe3O4磁性粒子粒度分布窄（5-20nm）,分散性较好,平均粒径为11.7nm左右,具有良好晶体结构;实验过程中,氨水滴加速度对Fe3O4的粒径分布影响很大,最好控制在每分钟6-8滴左右;最佳反应条件下制备的壳聚糖磁性复合微球成球性较好,尺寸均匀,平均粒径达到了10μm左右,虽然微球具有凹凸面和孔穴结构,但微球仍然具有完整的骨架结构,没有团聚现象。本论文采用电子天平法对纳米Fe3O4磁性粒子和壳聚糖磁性复合微球的相对磁响应性进行了定性分析,得出它们的相对磁响应性分别为0.0837g/（2cm·0.05g磁粉）和0.0472 g/（2cm·0.05g磁性微球）;当磁铁数目最少达到4块（即外加磁场强度为32.6mT）时,纳米Fe3O4磁性粒子和壳聚糖磁性复合微球都能较充分地产生磁响应性,因此,从经济角度考虑应选用4块磁铁作为外加磁场,这为今后进一步的临床研究提供了重要的参考价值。综上所述,所制备的壳聚糖磁性微球粒径小,粒径分布较窄,磁响应性强,可作为磁性靶向药物载体材料,进一步制备磁性靶向药物和进行临床研究。