论文部分内容阅读
目的:
探讨补精增髓生新汤治疗精亏髓减型帕金森病的临床疗效。
方法:
本研究纳入60例符合中医证候为精亏髓减型的帕金森病患者,采取随机分组法,分为治疗组和对照组,每组各30例患者。在治疗方面,治疗组以补精增髓生新汤联合多巴丝肼片进行治疗,对照组以多巴丝肼片作进行治疗,治疗周期均为9周。通过对治疗前后不同时间的中医证候量表、日常生活能力量表(UPDRSⅡ)、运动症状量表(UPDRSⅢ)以及日常生活质量量表(PDQ-39)进行评分,并对两组数据进行统计学分析,评估两组治疗的有效性,以探讨补精增髓生新汤治疗精亏髓减型帕金森病的临床疗效。
结果:
经过为期9周的治疗,通过对两组患者的中医证候量表、日常生活能力量表(UPDRSⅡ)、运动症状量表(UPDRSⅢ)和日常生活质量量表(PDQ-39)的评价,显示两组患者临床症状均有改善,随着治疗时间的增长,疗效更为明显,且对两组总有效率比较,治疗组为86.20%,对照组为63.33%,经统计学分析差异有统计学意义,说明治疗组疗效均优于对照组。
1、中医证候量表评分:治疗组与对照组在治疗前后均存在显著性差异(P<0.05),说明治疗均有疗效;治疗3周后,治疗组与对照组评分比较,无统计学意义(P>0.05);治疗6周、9周后,两组比较均具有显著差异(P<0.05)。
2、日常生活能力量表(UPDRSⅡ)评分:两组患者在治疗后均较治疗前有显著性差异(P<0.05),提示两组治疗均有疗效;治疗3周后两组评分比较(P>0.05),无明显差异;治疗6周、9周后,治疗组与对照组评分比较均具有明显差异(P<0.05)。
3、运动功能量表(UPDRSⅢ)评分:两组患者在治疗后均较治疗前有显著性差异。(P<0.05),提示治疗均有疗效;治疗3周后,治疗组与对照组评分比较(P>0.05),两组无明显差异;治疗6周、9周后,两组评分比较均存在显著差异(P<0.05)。
4、日常生活质量量表(PDQ-39)评分:两组患者在治疗后均较治疗前有显著性差异(P<0.05),提示两组治疗均有疗效;通过对治疗后两组的评分进行统计学分析,两组存在差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:
以补精增髓生新汤联合多巴丝肼片治疗精亏髓减型帕金森病,可有效缓解患者运动症状,改善中医证候,提高患者生活质量,具有较好的临床疗效,且安全、无副作用。
探讨补精增髓生新汤治疗精亏髓减型帕金森病的临床疗效。
方法:
本研究纳入60例符合中医证候为精亏髓减型的帕金森病患者,采取随机分组法,分为治疗组和对照组,每组各30例患者。在治疗方面,治疗组以补精增髓生新汤联合多巴丝肼片进行治疗,对照组以多巴丝肼片作进行治疗,治疗周期均为9周。通过对治疗前后不同时间的中医证候量表、日常生活能力量表(UPDRSⅡ)、运动症状量表(UPDRSⅢ)以及日常生活质量量表(PDQ-39)进行评分,并对两组数据进行统计学分析,评估两组治疗的有效性,以探讨补精增髓生新汤治疗精亏髓减型帕金森病的临床疗效。
结果:
经过为期9周的治疗,通过对两组患者的中医证候量表、日常生活能力量表(UPDRSⅡ)、运动症状量表(UPDRSⅢ)和日常生活质量量表(PDQ-39)的评价,显示两组患者临床症状均有改善,随着治疗时间的增长,疗效更为明显,且对两组总有效率比较,治疗组为86.20%,对照组为63.33%,经统计学分析差异有统计学意义,说明治疗组疗效均优于对照组。
1、中医证候量表评分:治疗组与对照组在治疗前后均存在显著性差异(P<0.05),说明治疗均有疗效;治疗3周后,治疗组与对照组评分比较,无统计学意义(P>0.05);治疗6周、9周后,两组比较均具有显著差异(P<0.05)。
2、日常生活能力量表(UPDRSⅡ)评分:两组患者在治疗后均较治疗前有显著性差异(P<0.05),提示两组治疗均有疗效;治疗3周后两组评分比较(P>0.05),无明显差异;治疗6周、9周后,治疗组与对照组评分比较均具有明显差异(P<0.05)。
3、运动功能量表(UPDRSⅢ)评分:两组患者在治疗后均较治疗前有显著性差异。(P<0.05),提示治疗均有疗效;治疗3周后,治疗组与对照组评分比较(P>0.05),两组无明显差异;治疗6周、9周后,两组评分比较均存在显著差异(P<0.05)。
4、日常生活质量量表(PDQ-39)评分:两组患者在治疗后均较治疗前有显著性差异(P<0.05),提示两组治疗均有疗效;通过对治疗后两组的评分进行统计学分析,两组存在差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:
以补精增髓生新汤联合多巴丝肼片治疗精亏髓减型帕金森病,可有效缓解患者运动症状,改善中医证候,提高患者生活质量,具有较好的临床疗效,且安全、无副作用。