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以福建色素红曲MQ-01为出发菌株,采用改良的CTAB法提取其基因组DNA。根据Genebank公布的Monascus purpureus合成桔霉素的关键酶编码基因的DNA序列为基础,设计引物,并以红曲菌株MQ-01基因组DNA为模板,通过PCR扩增出合成桔霉素的关键酶的编码基因。将合成桔霉素关键酶的编码基因的DNA插入到质粒pBluescript sk(+)中,转化到E.coli DH5a中,并对转化子DNA测序。结果显示,此DNA序列正是合成桔霉素关键酶的编码基因DNA序列。将已构建的载体通过酶