目的通过建立代谢综合征(MS)大鼠模型,观察双清平化方对MS大鼠腹型肥胖、血脂、血糖的影响及对胰岛素抵抗(IR)的改善作用,进而探讨该方调节血脂的机制。方法60只SD大鼠适应性喂养1周,利用Excel函数随机分为正常组(NC)6只,造模组54只。将造模成功的30只大鼠随机分为模型组(MG)、阿托伐他汀组(AC)、双清平化方高剂量组(SQPHF-H)、双清平化方中剂量组(SQPHF-M)、双清平化方低剂量组(SQPHF-L),每组6只。各组大鼠分别喂养相应的饲料(正常组普通饲料,其他组高脂饲料),药物干预8周,用药期间各组饮水与造模期间相同。实验期间,观察给药前后各组大鼠的一般情况;称大鼠体重,测量大鼠腹围、体长并计算大鼠Lee’s指数;实验结束时,称大鼠体重及肝脏湿重,计算肝脏指数,采用未加抗凝剂的采血管收集腹主动脉血液,离心留取血清,检测大鼠的脂联素(ADPN)、游离脂肪酸(FFA)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。4%多聚甲醛与20%蔗糖水分别固定肝脏组织,制作肝脏组织的病理切片,观察其形态学变化。应用SPSS25.0统计学软件进行分析,根据分析结果,评价双清平化方各剂量组对MS大鼠腹型肥胖、血脂、血糖的影响及对胰岛素抵抗(IR)的改善作用。结果1与正常组比较,模型组的大鼠体毛渐渐变黄、少光泽,偶有脱毛,饮食、摄水有一定程度增加,尿量增多,大便可,懒动,反应迟钝;与模型组比较,双清平化方组的大鼠上述情况均好转,呈逐渐改善趋势。2与正常组比较,模型组的大鼠体重、腹围、Lee’s指数升高(P<0.05);与模型组比较,双清平化方高剂量组的大鼠体重、腹围、Lee’s指数降低(P<0.05)。3与正常组比较,模型组的大鼠FP G、FINS、HOMA-IR升高(P<0.05);与模型组比较,双清平化方中、高剂量组的大鼠FPG水平降低(P<0.05),双清平化方高剂量组的FINS及HOMA-IR均降低(P<0.05)。4与正常组比较,模型组大鼠的血清FFA、LDL-C、TC、TG水平及肝脏指数升高,HDL-C、ADPN水平降低(P<0.05);与模型组比较,双清平化方组大鼠的血清FFA、LDL-C、TC、TG水平及肝脏指数降低,HDL-C、ADPN水平升高(P<0.05)。5与正常组相比,模型组大鼠肝细胞脂肪变性,变性的肝细胞肿胀呈圆形,胞浆内可见脂滴空泡。与模型组比较,双清平化方各剂量组肝细胞排列较为均匀有序,胞浆内脂滴空泡减少,细胞脂肪变性及肿胀有好转。结论1双清平化方可以有效地改善MS大鼠中心性肥胖,改善其糖脂代谢状态。2双清平化方可有效地改善MS大鼠的IR。3双清平化方可降低MS大鼠FFA水平,升高其ADPN水平,说明双清平化方调节MS大鼠血脂的作用机制可能与升高ADPN含量,进而增加脂肪酸氧化,降低FFA水平有关。图2幅;表10个;参159篇。